Galvenā atšķirība starp alēļu un lokusa neviendabīgumu ir tāda, ka alēļu neviendabīgums ir dažādu mutāciju spēja vienā un tajā pašā gēnā izraisīt vienu un to pašu slimību, savukārt lokusa neviendabīgums ir vairāku dažādu gēnu mutāciju spēja izraisīt to pašu. slimība.
Ģenētiskā neviendabība ir dažādu ģenētisko mehānismu spēja radīt vienādus vai līdzīgus fenotipus. Mutācijas viena un tā paša gēna dažādos lokos vai dažādu gēnu mutācijas var radīt ģenētisku neviendabīgumu. Ir divu veidu ģenētiskā neviendabība kā alēliskā un lokusa neviendabība. Alēlija neviendabīgums raksturo dažādu mutāciju spēju vienā un tajā pašā gēnā (dažādas alēles lokusā) radīt mainīgu stāvokļa, īpaši slimības, izpausmi. Lokusa neviendabīgums raksturo mutāciju spēju dažādos gēnu lokosos izraisīt vienu un to pašu slimības fenotipu.
Kas ir alēliskā neviendabība?
Alēliskā neviendabība ir dažādu mutāciju spēja vienā gēnā izraisīt vienu un to pašu slimību. Citiem vārdiem sakot, alēļu neviendabīgums ir līdzīga fenotipa veidošanās ar dažādām alēlēm vienā un tajā pašā gēnā. Tas norāda uz vairāku dažādu mutāciju iespējamību vienā un tajā pašā gēnā. Daudzas no mutācijām ir viena nukleotīda izmaiņas vai izmaiņas. Alēļu neviendabīgums var rasties vairāku iemeslu dēļ, tostarp dabiskās atlases, eksogēno mutagēnu, ģenētiskās novirzes vai ģenētiskās migrācijas dēļ.
Attēls 01: Alēliskā neviendabība
Cistiskā fibroze ir labākais piemērs slimībai, ko izraisa alēļu neviendabīgums. Dažādas mutācijas (apmēram 1500 mutācijas) gēnā CFTR var izraisīt cistisko fibrozi. Vēl viens piemērs ir Alkaptonūrija, kas ir reta ģenētiska slimība cilvēkiem.
Kas ir lokusa neviendabīgums?
Lokusa neviendabīgums ir ģenētiskas neviendabības veids, kas rada līdzīgu fenotipu, veicot mutācijas dažādos lokos/gēnos. Citiem vārdiem sakot, lokusa neviendabīgums ir spēja radīt līdzīgu fenotipu vai identiskus fenotipus, veicot mutācijas vairākos dažādos gēnos, īpaši divos vai vairākos gēnos.
Attēls 02: lokusa neviendabīgums
Kornēlijas de Langes sindroms ir labākais piemērs slimībai, ko izraisa lokusa neviendabīgums. Šo slimību var iegūt, izmantojot vienu mutāciju jebkurā no pieciem dažādiem gēniem: NIPBL, SMC1A, HDAC8, RAD21 un SMC3. Atšķirībā no alēļu neviendabīguma, lokusa neviendabīgums ir “nealēlisks”.
Kādas ir līdzības starp alelisko un lokusa neviendabīgumu?
- Alēliskā un lokusa neviendabīgums ir divi ģenētiskās neviendabības veidi.
- Tie rada vienu un to pašu fenotipu vai identiskus fenotipus, izmantojot dažādus ģenētiskus mehānismus.
- Tie rodas mutāciju rezultātā gēnu lokusā vai lokusā.
Kāda ir atšķirība starp alelisko un lokusa neviendabīgumu?
Alēļu neviendabīgumā dažādas alēles vienā gēnā var izraisīt līdzīgu fenotipu, savukārt lokusa neviendabīgumā mutācijas dažādos gēnos vai lokos var izraisīt līdzīgu fenotipu. Tātad, šī ir galvenā atšķirība starp alēlisko un lokusa neviendabīgumu. Cistiskā fibroze ir alēļu neviendabīguma izraisītas slimības piemērs, savukārt Kornēlijas de Langes sindroms ir slimības, ko izraisa lokusa neviendabīgums, piemērs.
Zemāk infografikā par atšķirību starp alēļu un lokusa neviendabīgumu ir vairāk salīdzinājumu starp abiem.
Kopsavilkums - alēlija vs lokusa neviendabīgums
Alēliskā un lokusa neviendabīgums ir divi ģenētiskās neviendabības veidi, kas rada līdzīgus vai identiskus fenotipus, izmantojot ģenētiskus mehānismus, īpaši mutācijas. Alēlija neviendabīgums attiecas uz viena un tā paša fenotipa veidošanos, izmantojot dažādas mutācijas, kas notiek tajā pašā gēnā. Turpretim lokusa neviendabīgums attiecas uz identisku fenotipu veidošanos, izmantojot mutācijas, kas notiek dažādos gēnos vai lokos. Tādējādi šī ir galvenā atšķirība starp alēles un lokusa neviendabīgumu. Dažādas alēles lokusā ir atbildīgas par alēļu neviendabīgumu, savukārt dažādi loki vai gēni ir atbildīgi par lokusa neviendabīgumu.
