Galvenā atšķirība starp guanīnu un guanozīnu ir tā, ka guanīns ir nukleobāze, savukārt guanozīns ir nukleozīds.
Nukleobāzes ir slāpekli saturošas bāzes, kas satur slāpekli tā bāzes formā. Tie ir bioloģiski komponenti, kas ir iesaistīti nukleozīdu veidošanā. Nukleozīdi ir glikozamīna savienojumi. Šie savienojumi satur cukura komponentu un nukleobāzi. Tas parādās kā nukleotīds bez fosfātu grupas.
Kas ir guanīns?
Guanīns ir viena no četrām galvenajām nukleobāzēm, ko var atrast DNS un RNS. Pārējās trīs nukleobāzes ir adenīns, timīns, citozīns (RNS timīna vietā ir uracils). Veidojot DNS struktūru, guanīns savienojas ar citozīnu. Guanīna nukleozīdu (cukura komponenta kombinācija ar guanīnu) sauc par guanozīnu.
Guanīna ķīmiskā formula ir C5H5N5O. Tas ir purīna atvasinājums. Guanīna struktūra satur kausētu pirimidīna-imidazola gredzenu sistēmu ar konjugētām dubultsaitēm. Šai struktūrai ir nepiesātināts izvietojums. Tas nozīmē, ka bicikliskā molekula ir plakana.
Guanīnu var atrast gan DNS, gan RNS. Tas var saistīties ar citozīnu, izmantojot trīs ūdeņraža saites. Citozīna molekula satur aminogrupas, kas var darboties kā ūdeņraža saites donori. Guanīns satur karbonilgrupu, kas var darboties kā ūdeņraža saites akceptors.
Mēs varam ekstrahēt guanīnu kā vielu, kas parādās kā b alta amorfa cieta viela. Augstākā temperatūrā šī cietā viela sadalās, nevis kūst. Viršanas temperatūrā guanīns tiek sublimēts augstā temperatūrā. Turklāt šī viela nešķīst ūdenī. Bet tas šķīst atšķaidītās skābēs un bāzēs. Tas nav uzliesmojošs, bet var darboties kā kairinošs.
Spēcīgu skābju klātbūtnē notiek guanīna hidrolīze, veidojot glicīnu, amonjaku, oglekļa dioksīdu un oglekļa monoksīdu. Pirmajā posmā guanīns tiek deaminēts, veidojot ksantīnu. Parasti guanīns var tikt hidrolizēts ātrāk nekā adenīns.
Kas ir guanozīns?
Guanozīns ir nukleozīds, kas sastāv no guanīna nukleobāzes un ribozes cukura komponenta. Tā kā guanīns ir purīna bāze, mēs varam nosaukt guanozīnu kā purīna nukleozīdu. Saite starp ribozes cukuru un guanīnu šajā guanozīna molekulā ir beta glikozīdiskā saite, kas ir spēcīgas kovalentās saites veids. Pievienojot fosfātu grupu, šī molekula var veidot nukleotīdu guanozīna monofosfātu. Šo pievienošanas reakciju sauc par fosforilēšanu. Guanozīna molekulai ir svarīgi pielietojumi bioloģiskajās sistēmās, tostarp DNS un RNS sintēzē, proteīnu sintēzē, iesaistot fotosintēzes procesu, noderīga muskuļu kontrakcijai mūsu ķermenī utt.
Šī savienojuma ķīmiskā formula ir C10H13N5O5. Mēs to varam ekstrahēt kā vielu ar b altu kristāliska pulvera izskatu. Šī viela ir bez smaržas, bet tai ir maiga sāļa garša. Kušanas temperatūrā guanozīns sadalās. Tas šķīst etiķskābē, bet nedaudz šķīst ūdenī. Tomēr šis savienojums nešķīst etanolā, dietilēterī, benzolā un hloroformā.
Kāda ir atšķirība starp guanīnu un guanozīnu?
Galvenā atšķirība starp guanīnu un guanozīnu ir tāda, ka guanīns ir nukleobāze, bet guanozīns ir nukleozīds. Turklāt guanīns ir b alta amorfa cieta viela, bet guanozīns ir b alts kristālisks pulveris.
Turklāt guanīna un guanozīna strukturālā atšķirība ir tāda, ka guanīns satur sapludinātu pirimidīna-imidazola gredzenu sistēmu ar konjugētām dubultsaitēm, savukārt guanozīns satur ribozes cukuru, kas saistīts ar guanīnu.
Zemāk esošajā infografikā ir parādīta sīkāka informācija par atšķirību starp guanīnu un guanozīnu.
Kopsavilkums - guanīns pret guanozīnu
Nukleotīdi ir DNS struktūras atkārtotas vienības. Nukleotīds satur cukura komponentu, nukleobāzi un fosfātu grupu. Cukura komponenta un nukleobāzes kombinācija tiek nosaukta par nukleozīdu. Galvenā atšķirība starp guanīnu un guanozīnu ir tāda, ka guanīns ir nukleobāze, bet guanozīns ir nukleozīds.
