Galvenā atšķirība starp aldola kondensāciju un Kleisena kondensāciju ir tāda, ka aldola kondensācija apraksta enolātu pievienošanu aldehīdiem vai ketoniem, savukārt Claisen kondensācija apraksta enolātu pievienošanu esteriem.
Aldola kondensācija un Kliisena kondensācija ir organiskas sintēzes ķīmiskās reakcijas, kas ir svarīgas, pievienojot enolātus organiskiem savienojumiem, piemēram, aldehīdiem, ketoniem un esteriem. Kliisena kondensācija progresē ar aldola kondensāciju kā daļu no tā.
Kas ir Aldola kondensācija?
Aldola kondensācija ir organiskas ķīmiskas reakcijas veids, kurā β-hidroksialdehīds vai β-hidroksiketons veidojas, savienojot enolu vai enolātu ar karbonilgrupu. Saskaņā ar tās mehānismu aldola reakciju (aldola kondensāciju sauc arī par aldola reakciju) var klasificēt kā savienojuma reakciju. Šai aldola reakcijai seko dehidratācijas reakcija, kas rada konjugētu enonu.
Attēls 01: Aldola kondensāta vispārējā struktūra
Turklāt aldola kondensācijas reakcijai ir divi posmi. Tās ir aldola reakcijas un dehidratācijas reakcijas. Tomēr dažreiz mēs varam novērot, ka notiek arī dikarboksilskābes reakcija. Parasti aldola produkta dehidratācija var notikt divos veidos: spēcīga bāzes katalizētā mehānismā vai skābes katalizētā mehānismā.
Aldola kondensācijas process ir ļoti svarīgs organiskajā sintēzē, jo šī reakcija ir precīzs veids, kā veidot oglekļa-oglekļa saiti.
Kas ir Klaisena kondensācija?
Claisen kondensācija ir savienošanas reakcijas veids, kurā starp diviem esteriem vai vienu esteri un karbonil savienojumu veidojas oglekļa-oglekļa saite. Šī reakcija notiek spēcīgas bāzes klātbūtnē. Šīs reakcijas galaprodukts ir beta-keto esteris vai beta-diketons. Reakcija tika nosaukta tās izgudrotāja Rainera Ludviga Klaisena vārdā.
Attēls 02: Klaisena kondensācijas vispārējā struktūra
Pirms Claisen kondensācijas reakcijas veikšanas ir dažas prasības. Pirmkārt, vienam no reaģentiem jābūt enolizējamam. Tad mēs varam iegūt vairākas enolizējamo un neenolizējamo karbonila savienojumu kombināciju variācijas. Bāze, ko izmantojam šajā reakcijā, nedrīkst traucēt reakciju. Citiem vārdiem sakot, bāzei nevajadzētu pakļaut nukleofīlo apakšstaciju vai pievienošanas reakcijas ar karboniloglekļa atomu. Papildus tiem estera alkoksidaļai jābūt labai atstājošajai grupai. Tāpēc šajā reakcijā visbiežāk izmantotie esteri ir metilesteri vai etilesteri, kas var radīt metoksīdu un etoksīdu.
Kāda ir atšķirība starp Aldola kondensāciju un Klaisena kondensāciju?
Gan aldola kondensācija, gan Claisena kondensācija attiecas uz enolāta pievienošanu citiem organiskiem savienojumiem. Galvenā atšķirība starp aldola kondensāciju un Claisen kondensāciju ir tā, ka aldola kondensācija apraksta enolātu pievienošanu aldehīdiem vai ketoniem, savukārt Claisen kondensācija apraksta enolātu pievienošanu esteriem. Tāpēc aldola reakcijas galaprodukts ir vai nu beta-hidroksialdehīds, vai beta-hidroksiketons, savukārt Kliēna kondensācijas galaprodukts ir beta-ketoesteris vai beta-diketons.
Zemāk infografikā parādītas atšķirības starp aldola kondensāciju un Kleisena kondensāciju.
Kopsavilkums - Aldola kondensācija pret Klaisena kondensāciju
Gan aldola kondensācija, gan Claisena kondensācija attiecas uz enolāta pievienošanu citiem organiskiem savienojumiem. Galvenā atšķirība starp aldola kondensāciju un Claisen kondensāciju ir tāda, ka aldola kondensācija apraksta enolātu pievienošanu aldehīdiem vai ketoniem, turpretim Claisen kondensācija apraksta enolātu pievienošanu esteriem.
