Galvenā atšķirība starp Sandmeijera reakciju un Gatermaņa reakciju ir tāda, ka Sandmeijera reakcija attiecas uz arilhalogenīdu sintēzi no arildiazonija sāļiem vara sāļu kā katalizatora klātbūtnē, savukārt Gatermaņa reakcija attiecas uz aromātisko savienojumu formilēšanu Lūisa skābes katalizatora klātbūtne.
Gan Sandmeijera reakcija, gan Gatermana reakcija ir specifiski aizvietošanas reakciju veidi, kas nosaukti to zinātnieku vārdā, kuri atklāja reakciju. Attiecīgi nosaukums “Sandmeyer” cēlies no Traugota Sandmeijera, bet nosaukums “Gattermann” – no Ludviga Gatermaņa.
Kas ir Sandmeijera reakcija?
Sandmeijera reakcija ir organiskas aizvietošanas reakcijas veids, kurā mēs varam sintezēt arilhalogenīdus no arildiazonija sāļiem. Katalizators, ko mēs izmantojam šajā reakcijā, ir vara (I) sāļi. Turklāt šī reakcija ietilpst radikāļu-nukleofīlās aromātiskās aizstāšanas kategorijā. Turklāt tas ir ļoti noderīgs benzola halogenēšanā, cianācijā, trifluormetilēšanā un hidroksilācijā.
Turklāt šis reakcijas mehānisms sākas ar vienu elektronu pārnesi, kas notiek no vara uz diazoniju. Tas veido neitrālu diazo radikāli un vara (II) halogenīdu. Tad diazoradikālis atbrīvo slāpekļa gāzes molekulu, veidojot arilradikāli. Pēc tam arilgrupa reaģē ar vara (II) halogenīdu, lai atjaunotu vara (I) halogenīdu. Tāpēc mēs varam iegūt galaproduktu: arilhalogenīdu.
Kas ir Gatermaņa reakcija?
Gatemaņa reakcija ir organiskas aizvietošanas reakcija, kurā mēs varam formilēt aromātiskos savienojumus. Mēs to varam izdarīt Lewis reklāmas katalizatoru klātbūtnē. Turklāt formilēšana tiek veikta, izmantojot HCN (ciānūdeņraža) un HCl (sālsskābes) maisījumu. Lūisa skābes katalizators, ko mēs galvenokārt izmantojam, ir AlCl3 Turklāt vienkāršošanas labad mēs varam aizstāt HCN/HCl maisījumu ar cinka cianīdu. Tādējādi šī metode kļūst arī drošāka, jo cinka cianīds nav tik toksisks kā HCN.
1. darbība:
2. darbība:
Turklāt ir svarīgi atzīmēt, ka Gatermana reakcija ir svarīga, ievadot aldehīdu grupas benzola gredzenā.
Kāda ir atšķirība starp Sandmeijera reakciju un Gatermaņa reakciju?
Sandmeijera reakcija ir organiskas aizvietošanas reakcijas veids, kurā mēs varam sintezēt arilhalogenīdus no arildiazonija sāļiem, savukārt Gatermana reakcija ir organiskas aizvietošanas reakcija, kurā mēs varam formilēt aromātiskos savienojumus. Tātad galvenā atšķirība starp Sandmeijera reakciju un Gattermaņa reakciju ir tāda, ka Sandmeijera reakcija attiecas uz arilhalogenīdu sintēzi no arildiazonija sāļiem vara sāļu kā katalizatora klātbūtnē, savukārt Gatermana reakcija attiecas uz aromātisko savienojumu formilēšanu klātbūtnē. Lūisa skābes katalizators.
Turklāt Sandmeyer reakcija un Gattermann reakcija atšķiras atkarībā no lietojuma. Sandmeijera reakcija ir noderīga benzola halogenēšanā, cianēšanā, trifluormetilēšanā un hidroksilācijā, savukārt Gatermana reakcija ir svarīga aldehīdu grupu ievadīšanai benzola gredzenā.
Kopsavilkums - Sandmeijera reakcija pret Gattermaņa reakciju
Sandmeijera reakcija ir organiskas aizvietošanas reakcijas veids, kurā mēs varam sintezēt arilhalogenīdus no arildiazonija sāļiem, savukārt Gatermana reakcija ir organiskas aizvietošanas reakcija, kurā mēs varam formilēt aromātiskos savienojumus. Tātad galvenā atšķirība starp Sandmeijera reakciju un Gatermaņa reakciju ir tāda, ka Sandmeijera reakcija attiecas uz arilhalogenīdu sintēzi no arildiazonija sāļiem vara sāļu kā katalizatora klātbūtnē, savukārt Gatermaņa reakcija attiecas uz aromātisko savienojumu formilēšanu Lūisa skābes katalizators.
