Atšķirība starp pāreju un pāreju

Satura rādītājs:

Atšķirība starp pāreju un pāreju
Atšķirība starp pāreju un pāreju

Video: Atšķirība starp pāreju un pāreju

Video: Atšķirība starp pāreju un pāreju
Video: Lembergs: «Atšķirība starp Lielrīgas un pārējo reģionu attīstību turpina dinamiski pieaugt» 2024, Novembris
Anonim

Galvenā atšķirība - pāreja pret pāreju

Lai saprastu atšķirību starp pārejas un transversijas mutācijām, ir svarīgas vispārīgas zināšanas par bāzu savienošanu pārī DNS. Nukleīnskābēs ir piecas dažādas slāpekļa bāzes: adenīns (A), guanīns (G), citozīns (C), timīns (T) un uracils (U). Pirmās divas bāzes (A un G) ir purīni, bet pēdējās trīs (C, T un U) ir pirimidīni. T ir unikāls DNS un U ir unikāls RNS. Purīna bāzes veido ūdeņraža saites ar komplementārām pirimidīna bāzēm. Tas ir pazīstams kā komplementārs nukleīnskābju bāzes savienojums. A komplementa bāze ir T DNS. RNS T vietā ir U un A veido ūdeņraža saites ar U. G komplementa bāze ir C. Purīna bāzes sastāv no divām gredzenu sistēmām, bet pirimidīna bāzes sastāv no vienas gredzenu sistēmas. Mutācijas rodas DNS un RNS bāzu sekvencēs bāzu pāru savstarpējas apmaiņas dēļ. Nepareizas bāzes aizstāšana DNS replikācijas remonta laikā ar DNS polimerāzes enzīmiem. Tomēr transversija un pāreja ir divas šādas mutācijas, kas rodas DNS aizvietošanas kļūdu dēļ, un fermenti tās neatpazīst, lai tās labotu. Pārejas mutācija notiek purīnu vai pirimidīnu apmaiņas dēļ. Transversijas mutācija rodas pirimidīna apmaiņas ar purīniem vai purīnu pret pirimidīniem dēļ. Šī ir galvenā atšķirība starp pāreju un transversiju.

Kas ir pārejas mutācija?

Pāreja ir punktveida mutācija, kas rodas purīnu (A↔G) vai pirimidīnu (C↔T) apmaiņas dēļ DNS. Tā ir sava veida aizvietošanas mutācija. Replikācijas laikā pareizā purīna bāze var aizstāt citu purīnu. Piemēram, A vietā pareizajā secībā var aizstāt G. Kad G ir aizstāts, komplementārais C tiks aizstāts ar citu virkni. Tādā pašā veidā pirimidīna bāzes C vietā var aizstāt citu pirimidīna bāzi T un mainīt komplementāro bāzi otrā virknē. Pārejas mutācijas ir biežākas nekā transversijas. Viena nukleotīda polimorfisms ir izplatīts punktu mutāciju veids, un divus no trim SNP izraisa pārejas mutācijas. Tomēr pārejas mutācijas, visticamāk, neizraisīs aminoskābju secības izmaiņas. Tādējādi tās paliek neitrālas un ir zināmas kā klusās mutācijas.

Atšķirība starp pāreju un pāreju - 1
Atšķirība starp pāreju un pāreju - 1

Attēls 01: pārejas mutācija

Kas ir transversijas mutācija?

Transversija ir otrais punktu mutāciju veids, kas rodas nepareizas bāzu aizstāšanas dēļ. Transversija notiek, ja purīna bāzi aizstāj ar pirimidīna bāzi vai pirimidīna bāzi aizstāj ar purīna bāzi, kā parādīts 02. attēlā.

Galvenā atšķirība - pāreja pret pāreju
Galvenā atšķirība - pāreja pret pāreju

Attēls 02: Transversijas mutācija

Transversija notiek divos iespējamos veidos, jo ir divi pirimidīni un divi purīni. Šāda veida mutācijas, visticamāk, radīs nepareizas aminoskābju sekvences translācijas laikā.

Transversijas izraisa jonizējošais starojums, spēcīgas ķīmiskas vielas utt.

Atšķirība starp pāreju un pāreju
Atšķirība starp pāreju un pāreju

03. attēls: pāreja un pārvēršana

Kāda ir atšķirība starp Transition un Transversion?

Pāreja pret pāreju

Pāreja ir purīna aizstāšana ar citu purīna bāzi vai pirimidīna aizstāšana ar citu pirimidīnu ((C ↔T vai A↔ G). Transversija ir purīna aizstāšana ar pirimidīnu vai pirimidīna aizstāšana ar purīnu.
Atgadījums
Šis ir visizplatītākais punktu mutācijas veids. Tas notiek retāk nekā pāreja.
Iespējas
Ir viena iespējama pāreja. Ir divas iespējamās transversijas.
Izmaiņas aminoskābju secībā
Tas, visticamāk, neizraisīs aminoskābju sekvences. Tātad tā paliek kā klusa mutācija. Tas, visticamāk, izraisīs aminoskābju secības izmaiņas. Tāpēc tam ir izteikta ietekme uz iegūto proteīnu.
Gredzena struktūras maiņa
Var novērot bāzu apmaiņas viena gredzena struktūrās vai dubultgredzena struktūrās. Apmaiņa notiek viena gredzena struktūrā ar dubultgredzena struktūru vai dubultgredzena struktūrā ar viena gredzena struktūru.

Kopsavilkums - pāreja pret pāreju

Mutācija ir zināma kā jebkuras izmaiņas, kas notiek DNS bāzes secībā. Tas var būt saistīts ar ievietošanu, dzēšanu, dublēšanu, pārvietošanu vai aizstāšanu utt. Aizvietošanas mutācijas ir divu veidu: pārejas un transversijas. Pārejas laikā viens purīns tiek aizstāts ar citu purīnu vai viens pirimidīns tiek aizstāts ar citu pirimidīnu. Transversijā pirimidīna bāzi aizstāj ar purīna bāzi vai otrādi. Pārejas mutācijas ir biežākas nekā transversijas mutācijas, un tām ir mazāka iespēja radīt atšķirību aminoskābju secībā salīdzinājumā ar transversijām. Šī ir galvenā atšķirība starp pāreju un transversiju.

Ieteicams: