Galvenā atšķirība starp šūpošanos un deģenerāciju ir tāda, ka šūpošanās attiecas uz hipotēzi, kas izskaidro ne-Vatsona un krika pārošanos kodona un antikodona saistīšanās laikā starp mRNS un tRNS. Tikmēr kodona deģenerācija ir spēja ražot vienu aminoskābi no vairākiem kodoniem.
Molekulārās bioloģijas centrālā dogma izskaidro procesu, kurā notiek funkcionālo proteīnu ekspresija. Un šis process ir dažādu posmu secība, tostarp ģenētiskā materiāla replikācija, kam seko DNS sekvences transkripcija mRNS sekvencē un mRNS sekvences translācija aminoskābju secībā.
Tulkojumā svarīga loma ir svārstību hipotēzes jēdzieniem un kodona deģenerācijai. Wobble attiecas uz vienas tRNS spēju atpazīt vairāk nekā vienu kodonu. Tas izraisa kodonu deģenerāciju. Deģenerācija ir parādība, kurā vienu aminoskābi var norādīt vairāk nekā viens kodons. Vienkāršiem vārdiem sakot, deģenerācija attiecas uz vairāku kodu esamību vienai aminoskābei.
Kas ir Wobble?
Šūpošanās hipotēze ir svarīga hipotēze, kas izskaidro ne-Vatsona Krika bāzes savienošanu pārī, kas notiek tulkošanas procesa laikā. Šeit tulkošana ir molekulārais process, kas pārvērš mRNS kodonu aminoskābju secībā. Saskaņā ar šo hipotēzi tRNS antikodona pirmā bāze spēj savienoties pārī ar kodona trešo bāzi mRNS virknē, izmantojot ne-Vatsona un Krika savienojuma modeli. Tādējādi tie neatbilst parastajiem adenīna-uracila vai citozīna-guanīna saistīšanās modeļiem. Tas ir pazīstams kā antikodona 1. bāzes un kodona 3. bāzes šūpošanas modelis.
01. attēls: šūpojošās bāzes savienošana pārī
Šūbošanās pārī ietver adenīna un inozīna savienošanu, nevis uracilu. Uracils savienojas ar adenīnu, guanīnu un inozīnu. Tāpat arī guanīns un citozīns spēj savienoties pārī ar inozīnu. Tādējādi inozīns tRNS ir viena no neparastajām bāzēm, kas tiek pakļautas svārstību bāzes savienošanai.
Šūbošanās bāzes pāra saite ir mazāk spēcīga, jo tai ne vienmēr seko Vatsona un Krika papildu saite. Turklāt šī koncepcija rada ģenētiskā koda deģenerācijas principu.
Kas ir deģenerācija?
Ģenētiskā koda deģenerācija attiecas uz ģenētiskā koda dublēšanos. Tādējādi var būt daudzas bāzes pāru kombinācijas, kas norāda vienu aminoskābi. Parasti organismu kodons sastāv no trim nukleotīdu bāzēm. Deģenerācijas koncepcijā šīs trīs bāzes kombinācijas var mainīties, lai gan tās rada vienu un to pašu aminoskābi. Turklāt ir vairāk nekā 20 kodoni, lai gan dabā ir tikai 20 aminoskābes. Tādējādi deģenerācija izskaidro vairāku kodonu esamību konkrētai aminoskābei.
2. attēls: deģenerācija
Deģenerācijas gadījumā trešā bāze var mainīties starp diviem kodoniem. Tādējādi glutamīnskābi nosaka gan kodoni GAA, gan GAG, bet leicīnu – kodoni UUA, UUG, CUU, CUC, CUA un CUG.
Tādēļ deģenerācijas jēdziens ir ļoti svarīgs mutāciju ātrumos. Pateicoties tam, punktu mutācijas, kas notiek genomā, var paciest un joprojām šķiet apklusinātas. Tādējādi šāda veida punktu mutācijas neizraisa mutāciju vai aminoskābju secības izmaiņas. Tomēr, ja punktu mutācijas izraisa kodētās aminoskābes maiņu, tas var izraisīt nopietnas genotipa un fenotipiskas izmaiņas.
Kādas ir līdzības starp ļodzību un deģenerāciju?
- Abas ir svarīgas hipotēzes, kas izvirzītas, lai izskaidrotu galveno dzīves dogmu saistībā ar tulkošanas procesu.
- Turklāt abiem procesiem ir svarīga loma trīs bāzu pāru kodonu valodas tulkošanā 20 aminoskābju secībā.
- Šie procesi palīdz arī organismu evolūcijas modeļiem.
Kāda ir atšķirība starp ļodzību un deģenerāciju?
Galvenā atšķirība starp šūpošanos un deģenerāciju galvenokārt ir fakts, ka šūpošanās izraisa ģenētiskā koda deģenerāciju. Šūpošana attiecas uz ne-Vatsona un Krika pārī sekošanu starp kodona 3rd bāzi un antikodona bāzi 1st. Turpretim deģenerācija ir daudzu tripleta kodonu kombināciju spēja kodēt vienu aminoskābi.
Tālāk esošajā infografikā ir apkopota atšķirība starp ļodzību un deģenerāciju.
Kopsavilkums - šūpošanās pret deģenerāciju
Šūpošanās hipotēze un ģenētiskā koda deģenerācija ir divi svarīgi jēdzieni tulkošanas fenomenā. Šeit tulkošana ir tripleta kodonu pārvēršanas process aminoskābēs. Kodona saistīšanā ar antikodonu ne-Vatsona un Krika bāzes savienojuma atklāšana attiecas uz svārstību hipotēzi. Bāžu svārstības starp kodonu un antikodonu ir aprakstītas ar šo. Turpretim ģenētiskā koda deģenerācija, kas izraisa svārstību procesu, ir parādība, kad vienu aminoskābi kodē daudzi dažādi kodoni. Tātad, šis ir kopsavilkums par atšķirību starp ļodzību un deģenerāciju.
