Galvenā atšķirība starp ciklobutānu un ciklopropānu ir tāda, ka ciklobutāns ir cikliska struktūra ar četriem oglekļa atomiem gredzena struktūrā, turpretim ciklopropāns ir cikliska struktūra, kuras gredzena struktūrā ir trīs oglekļa atomi.
Ciklobutāns un ciklopropāns ir divi organiski savienojumi, kam ir gredzena struktūras ar oglekļa atomiem, kas sakārtoti ciklā. Atšķirība starp ciklobutānu un ciklopropānu ir atkarīga no oglekļa atomu skaita gredzenā.
Kas ir ciklobutāns?
Ciklobutāns ir organisks ciklisks savienojums, kura ķīmiskā formula ir (CH2)4Tā pastāv kā bezkrāsaina gāze, kas ir komerciāli pieejama kā sašķidrināta gāze. Šī savienojuma molārā masa ir 56 g/mol. Šī savienojuma kušanas temperatūra ir –91 °C, savukārt viršanas temperatūra ir 12,5 °C. Apsverot šī savienojuma saites leņķus, starp oglekļa atomiem ir ievērojams celms. Šī gredzena celma dēļ ciklobutāna struktūrai ir zemāka saites enerģija, salīdzinot ar tās lineāro struktūru vai nesasprindzināto struktūru. Tomēr ciklobutāna molekula ir nestabila temperatūrā virs 500 °C.
Attēls 01: Saburzītās struktūras savstarpēja pārveidošana
Šajā cikliskajā struktūrā ir četri oglekļa atomi; parasti šie četri oglekļa atomi neveido kopplanāru struktūru. Tā pastāv kā salocīta, “saburzīta” uzbūve. Šajā konformācijā dažas aptumšotās mijiedarbības ir samazinātas. Ir daudz dažādu ciklobutēna sagatavošanas veidu, taču agrākā un visefektīvākā metode ir ciklobutēna hidrogenēšana niķeļa kā katalizatora klātbūtnē.
Kas ir ciklopropāns?
Ciklopropāns ir organisks ciklisks savienojums, kura ķīmiskā formula ir (CH2)3 Tas satur trīs oglekļa atomus, kas saistīti viens ar otru, veidojot gredzena struktūru, un katrs oglekļa atoms šajā gredzenā satur divus ūdeņraža atomus. Šīs molekulas molekulāro simetriju var definēt kā D3h simetriju. Turklāt mazās gredzena struktūras dēļ ir liela gredzena deformācija.
Ciklopropāns ir bezkrāsaina gāze, kurai ir salda smarža. Šī savienojuma molārā masa ir 42 g/mol. Šī savienojuma kušanas temperatūra ir –128 °C, bet viršanas temperatūra ir –33 °C. Turklāt ciklopropāns ieelpojot var darboties kā anestēzijas līdzeklis.
Attēls 02: Ciklopropāns
Papildus gredzenveida deformācijai, kas rodas samazināto saites leņķu dēļ, ir arī vērpes deformācija aptumšotās konformācijas dēļ. Tāpēc ķīmiskās saites šajā struktūrā ir salīdzinoši vājākas nekā atbilstošais alkāns. Agrākā ciklopropāna ražošanas metode bija no Wurtz sakabes.
Kāda ir atšķirība starp ciklobutānu un ciklopropānu?
Ciklobutāns un ciklopropāns ir organiski savienojumi, kuru oglekļa atomi ir sakārtoti ciklā. Galvenā atšķirība starp ciklobutānu un ciklopropānu ir tā, ka ciklobutāns ir cikliska struktūra, kuras gredzena struktūrā ir četri oglekļa atomi, turpretim ciklopropāns ir cikliska struktūra, kuras gredzena struktūrā ir trīs oglekļa atomi.
Turklāt abas šīs struktūras uzrāda gredzena deformāciju samazināto saites leņķu dēļ, bet gredzena deformācija ciklopropānā ir daudz augstāka nekā ciklobutāna zemāka saites leņķa dēļ. Turklāt ciklopropānā ir vērpes deformācija ūdeņraža atomu aptumšotās konformācijas dēļ. Tātad, šī ir vēl viena atšķirība starp ciklobutānu un ciklopropānu. Apsverot sagatavošanas metodi, agrākā un visefektīvākā ciklobutāna ražošanas metode ir ciklobutēna hidrogenēšana niķeļa kā katalizatora klātbūtnē, savukārt agrākā ciklopropāna ražošanas metode bija no Wurtz savienojuma.
Zemāk esošajā infografikā ir parādīti vairāk salīdzinājumu par ciklobutāna un ciklopropāna atšķirību.
Kopsavilkums - ciklobutāns pret ciklopropānu
Ciklobutāns un ciklopropāns ir organiski savienojumi ar gredzenveida struktūrām ar oglekļa atomiem, kas sakārtoti ciklā. Galvenā atšķirība starp ciklobutānu un ciklopropānu ir tā, ka ciklobutāns ir cikliska struktūra, kuras gredzena struktūrā ir četri oglekļa atomi, turpretī ciklopropāns ir cikliska struktūra, kuras gredzena struktūrā ir trīs oglekļa atomi.
