Atšķirība starp anilīnu un benzilamīnu

Satura rādītājs:

Atšķirība starp anilīnu un benzilamīnu
Atšķirība starp anilīnu un benzilamīnu

Video: Atšķirība starp anilīnu un benzilamīnu

Video: Atšķirība starp anilīnu un benzilamīnu
Video: Howill you distinguish between aniline and ethyl amine? 2024, Jūlijs
Anonim

Galvenā atšķirība starp anilīnu un benzilamīnu ir tāda, ka anilīna amīnu grupa ir pievienota benzola gredzenam tieši, turpretim benzilamīna amīnu grupa ir pievienota benzola gredzenam netieši, caur –CH2 – grupa.

Anilīns un benzilamīns ir aromātiski organiski savienojumi. Abi šie savienojumi satur benzola gredzenus un amīnu grupas, bet amīna grupa benzolu piesaista dažādos veidos; vai nu tieši, vai netieši. Tāpēc abiem savienojumiem ir dažādas ķīmiskās un fizikālās īpašības.

Kas ir anilīns?

Anilīns ir aromātisks organisks savienojums ar ķīmisko formulu C6H5NH2Tam ir fenilgrupa (benzola gredzens) ar pievienotu amīna grupu (-NH2). Tas ir vienkāršākais aromātiskais amīns. Turklāt šis savienojums ir nedaudz piramidalizēts un ir plakanāks nekā alifātiskais amīns. Tā molārā masa ir 93,13 g/mol. Kušanas temperatūra ir –6,3 °C, bet viršanas temperatūra ir 184,13 °C. Tam ir sapuvušu zivju smaka.

Rūpnieciski mēs varam ražot šo savienojumu divos posmos. Pirmais solis ir benzola nitrēšana ar koncentrētu slāpekļskābes un sērskābes maisījumu (50 līdz 60 °C temperatūrā). Tas dod nitrobenzolu. Pēc tam mēs varam hidrogenēt nitrobenzolu anilīnā metāla katalizatora klātbūtnē. Reakcija ir šāda;

Atšķirība starp anilīnu un benzilamīnu
Atšķirība starp anilīnu un benzilamīnu

Turklāt šo savienojumu galvenokārt izmanto poliuretāna prekursoru ražošanā. Turklāt mēs varam izmantot šo savienojumu krāsvielu, zāļu, sprāgstvielu, plastmasas, fotogrāfiju un gumijas ķimikāliju uc ražošanā.

Kas ir benzilamīns?

Benzilamīns ir aromātisks organisks savienojums ar ķīmisko formulu C6H5CH2 NH2 Tam ir amīna grupa, kas pievienota fenilgrupai caur –CH2- grupu. Turklāt šis savienojums ir bezkrāsains šķidrums, un tam ir amonjakam līdzīga smaka. Benzilamīna molārā masa ir 107,15 g/mol. Kušanas temperatūra ir 10 °C, bet viršanas temperatūra ir 185 °C.

Mēs varam ražot šo savienojumu, reaģējot benzilhlorīdam ar amonjaku. Mēs to varam arī ražot, reducējot benzonitrilu. Reakcija ir šāda;

Galvenā atšķirība - anilīns pret benzilamīnu
Galvenā atšķirība - anilīns pret benzilamīnu

Turklāt šis savienojums ir izplatīts organiskās sintēzes un daudzu farmaceitisko līdzekļu ražošanas prekursors.

Kāda ir atšķirība starp anilīnu un benzilamīnu?

Anilīns ir aromātisks organisks savienojums ar ķīmisko formulu C6H5NH2 savukārt benzilamīns ir aromātisks organisks savienojums, kura ķīmiskā formula ir C6H5CH2NH 2 Galvenā atšķirība starp anilīnu un benzilamīnu ir tāda, ka anilīnā amīna grupa tieši saistās ar benzola gredzenu, turpretim benzilamīnā amīna grupa pievieno benzola gredzenu netieši, caur –CH2- grupu.

Turklāt mēs varam ražot anilīnu, nitrējot benzolu, kam seko nitrobenzola hidrogenēšana anilīnā, savukārt benzilamīnu varam ražot, benzilhlorīdam reaģējot ar amonjaku. Turklāt vēl viena atšķirība starp anilīnu un benzilamīnu ir to smarža. Anilīnam ir sapuvušu zivju smarža, savukārt benzilamīna smarža ir līdzīga amonjaka smaržai.

Atšķirība starp anilīnu un benzilamīnu tabulas formā
Atšķirība starp anilīnu un benzilamīnu tabulas formā

Kopsavilkums - anilīns pret benzilamīnu

Anilīns ir aromātisks organisks savienojums ar ķīmisko formulu C6H5NH2 savukārt benzilamīns ir aromātisks organisks savienojums, kura ķīmiskā formula ir C6H5CH2NH 2 Rezumējot, galvenā atšķirība starp anilīnu un benzilamīnu ir tāda, ka anilīnā amīna grupa tieši saistās ar benzola gredzenu, turpretim benzilamīnā amīna grupa pievieno benzola gredzenu netieši, caur – CH2– grupa.

Ieteicams: