Atšķirība starp anilīnu un acetanilīdu

Satura rādītājs:

Atšķirība starp anilīnu un acetanilīdu
Atšķirība starp anilīnu un acetanilīdu

Video: Atšķirība starp anilīnu un acetanilīdu

Video: Atšķirība starp anilīnu un acetanilīdu
Video: Sen mi yaptın diyecekler😲Pastanelerin Leziz Tek Kişilik Pastası 🍰Kendinize İnanamayacaksınız 2024, Jūlijs
Anonim

Galvenā atšķirība - anilīns pret acetanilīdu

Anilīns un acetanilīds ir divi benzola atvasinājumi ar divām dažādām funkcionālajām grupām. Anilīns ir aromātisks amīns (ar –NH2 grupu), un acetanilīds ir aromātisks amīds (ar –CONH- grupu). Atšķirības to funkcionālajā grupā izraisa citas smalkas šo divu savienojumu fizikālo un ķīmisko īpašību atšķirības. Tos abus izmanto daudzos rūpnieciskos lietojumos, bet dažādās jomās dažādiem mērķiem. Galvenā atšķirība ir tā, ka bāziskuma ziņā acetanilīds ir daudz vājāks par anilīnu.

Kas ir anilīns?

Anilīns ir benzola atvasinājums ar ķīmisko formulu C6H5NH2Tas ir aromātisks amīns, kas pazīstams arī kā aminobenzols vai fenilamīns. Anilīns ir bezkrāsains līdz brūns šķidrums ar raksturīgu asu smaržu. Tas ir viegli uzliesmojošs, ūdenī nedaudz šķīstošs un eļļains. Tā kušanas temperatūra un viršanas temperatūra ir attiecīgi -6 0C un 1840C. Tā blīvums ir lielāks nekā ūdens blīvums, un tvaiki ir smagāki par gaisu. Anilīns tiek uzskatīts par toksisku ķīmisku vielu un izraisa kaitīgu ietekmi, absorbējot ādu un ieelpojot. Degšanas laikā tas rada toksiskus slāpekļa oksīdus.

Atšķirība starp anilīnu un acetanilīdu
Atšķirība starp anilīnu un acetanilīdu

Kas ir acetanilīds?

Acetanilīds ir aromātisks amīds ar molekulāro formulu C6H5NH(COCH3). Tā ir b alta vai pelēka pārslu cieta viela bez smaržas vai kristālisks pulveris istabas temperatūrā. Acetanilīds šķīst dažos šķīdinātājos, tostarp karstā ūdenī, spirtā, ēterī, hloroformā, acetonā, glicerīnā un benzolā. Tā kušanas temperatūra un viršanas temperatūra ir attiecīgi 114 0C un 304 0C. Tas var pašaizdegties pie 545 0C, taču tas ir stabils lielākajā daļā citu apstākļu.

Acetanilīds tiek izmantots vairākās nozarēs dažādiem mērķiem; piemēram, to galvenokārt izmanto kā starpproduktus farmaceitisko līdzekļu un krāsvielu sintēzē, kā piedevu ūdeņraža peroksīdā, lakās un celulozes esterā. To izmanto arī kā plastifikatoru polimēru rūpniecībā un kā paātrinātāju gumijas rūpniecībā.

Galvenā atšķirība - anilīns pret acetanilīdu
Galvenā atšķirība - anilīns pret acetanilīdu

Kāda ir atšķirība starp anilīnu un acetanilīdu?

Struktūra:

Anilīns: anilīns ir aromātisks amīns; benzola gredzenam ir pievienota grupa –NH2.

Acetanilīds: Acetanilīds ir aromātisks amīds ar –NH-CO-CH3 grupu, kas pievienota benzola gredzenam.

Lietojumi:

Anilīns: anilīnam ir vairāki rūpnieciski pielietojumi. To izmanto citu ķīmisko vielu, piemēram, fotogrāfiju un lauksaimniecības ķimikāliju, polimēru un krāsvielu un gumijas rūpniecībā, sagatavošanai. Turklāt to izmanto arī kā šķīdinātāju un antidetonācijas savienojumu benzīnam. To izmanto arī kā prekursoru penicilīna ražošanā.

Acetanilīds: Acetanilīdu galvenokārt izmanto kā peroksīdu inhibitoru un kā celulozes estera laku stabilizatoru. To izmanto arī kā starpproduktu gumijas paātrinātāju, krāsvielu un krāsvielu starpproduktu un kampara sintēzei. Turklāt to izmanto kā prekursoru penicilīna sintēzē un citos farmaceitiskos līdzekļos, tostarp pretsāpju līdzekļos.

Basicitāte:

Anilīns: anilīns ir vāja bāze, kas reaģē ar stiprām skābēm, veidojot anilīna jonu (C6H5-NH 3+). Tam ir daudz vājāka bāze, salīdzinot ar alifātiskajiem amīniem, pateicoties elektronu izņemšanas efektam uz benzola gredzenu. Neskatoties uz to, ka anilīns ir vāja bāze, tas var izgulsnēt cinka, alumīnija un dzelzs sāļus. Turklāt tas karsējot izvada amonjaku no amonija sāļiem.

Acetanilīds: Acetanilīds ir amīds, un amīdi ir ļoti vājas bāzes; tie ir pat mazāk pamata nekā ūdens. Tas ir saistīts ar karbonilgrupu (C=O) amīdos; C=O ir stiprs dipols nekā N-C dipols. Tāpēc N-C grupas spēja darboties kā H-saites akceptors (kā bāze) ir ierobežota C=O dipola klātbūtnē.

Ieteicams: