Galvenā atšķirība - Hantingtona slimība pret Alcheimera slimību
Hantingtona slimība ir horejas cēlonis, kas parasti parādās vidējos dzīves gados un vēlāk kļūst sarežģīta ar psihiskām un kognitīvām novirzēm. Alcheimera slimība ir neirodeģeneratīvs smadzeņu stāvoklis, kam raksturīga smadzeņu audu atrofija un kas ir identificēts kā visizplatītākais demences cēlonis. Hantingtona slimības gadījumā dominē motora darbības traucējumi, kas nav novēroti Alcheimera slimības gadījumā. Šī ir galvenā atšķirība starp Hantingtona slimību un Alcheimera slimību.
Kas ir Hantingtona slimība?
Hantingtona slimība ir cēlonis horejai, kas parasti parādās dzīves vidus gados un vēlāk kļūst sarežģīta ar psihiatriskām un kognitīvām novirzēm. Ir konstatēts, ka šī stāvokļa cēlonis ir CAG trinukleotīda atkārtošanās paplašināšanās. Ir spekulēts ar apgrieztu sakarību starp atkārtotu vienību skaitu un sākuma vecumu ar vairāk nekā 60 atkārtotām vienībām nepilngadīgo saslimšanas gadījumos. Pastāv tendence, ka nākamajām paaudzēm slimība sākas agrāk un slimība ir smagāka nekā iepriekšējām paaudzēm.
Attēls 01: Hantingtona slimība
Pašlaik nav slimību modificējošu zāļu. Progresējoša neirodeģenerācija pēc 10–20 gadiem izraisa demenci un nāvi.
Kas ir Alcheimera slimība?
Alcheimera slimība ir visizplatītākais demences cēlonis.
Alcheimera slimības klīniskās pazīmes
Šī stāvokļa galvenās klīniskās pazīmes ir:
- Atmiņas traucējumi
- Grūtības ar vārdiem
- Apraksija
- Agnosija
- Frontālās izpildvaras funkcijas - plānošanas, organizēšanas un secības traucējumi
- Vizuotelpiskas grūtības
- Grūtības ar orientēšanos telpā un navigāciju
- Aizmugurējā garozas atrofija
- Personība
- Anosognozija
Lai gan lielais pētījumu apjoms, kas veikts par šo tēmu, nav spējis atrast precīzu slimības cēloni, tas ir atklājis daudz par molekulāro patoloģiju, kas saistīta ar slimības progresēšanu. Alcheimera slimības raksturīgās pazīmes ir beta-amiloīda nogulsnēšanās amiloīda plāksnēs un tau saturošu neirofibrilāru samezglojumu veidošanās. Amiloīda nogulsnēšanās smadzeņu asinsvados var izraisīt amiloido angiopātiju
Pirmās pakāpes radiniekiem ir divas reizes lielāks risks saslimt ar Alcheimera slimību nekā parastajiem iedzīvotājiem. Mutācijas turpmāk minētajos gēnos ir Alcheimera slimības autosomāli dominējošo formu cēlonis.
- Amiloīda prekursora proteīns
- Presenilīns 1 un 2
- Apolipoproteīna E4 alēle E
2. attēls: Alcheimera slimība
Riska faktori
- Lielāks vecums
- Galvas trauma
- Asinsvadu riska faktori
- Ģimenes vēsture
- Ģenētiskā predispozīcija
Kad ir klīniskas aizdomas par Alcheimera slimību, tiek veikta smadzeņu CT skenēšana; tas parādīs deģeneratīvas izmaiņas, piemēram, atrofiju Alcheimera slimības klātbūtnē.
Vadība
Alcheimera slimībai nav galīgas ārstēšanas.
Holīnesterāzes inhibitorus var ievadīt, lai kontrolētu neiropsihiskas izpausmes, piemēram, depresiju. Memantatidīns ir izrādījies efektīvs arī slimības progresēšanas un simptomu kontrolē. Antidepresantus izraksta, ja nepieciešams, kopā ar tādām zālēm kā zolpidēms, kas var mazināt miega traucējumus.
Kāda ir līdzība starp Hantingtona slimību un Alcheimera slimību
Abi apstākļi izraisa demenci
Kāda ir atšķirība starp Hantingtona slimību un Alcheimera slimību?
Hantingtona slimība pret Alcheimera slimību |
|
| Hantingtona slimība ir cēlonis horejai, kas parasti parādās dzīves vidus gados un vēlāk kļūst sarežģīta ar psihiatriskām un kognitīvām novirzēm | Alcheimera slimība ir neirodeģeneratīvs smadzeņu stāvoklis, kam raksturīga smadzeņu audu atrofija, un tā ir noteikta kā visizplatītākais demences cēlonis. |
| Vērtības samazināšanās | |
| Hantingtona slimības gadījumā pārsvarā ir kustību traucējumi. | Alcheimera slimības gadījumā kognitīvie traucējumi ir izteiktāki. |
| Klīniskās pazīmes | |
| Pacientam parasti ir horeja kopā ar citām kognitīvām novirzēm, piemēram, demenci. |
|
| Pārvaldība | |
| Pašlaik nav slimību modificējošu zāļu. Progresējoša neirodeģenerācija pēc 10–20 gadiem izraisa demenci un nāvi. |
Alcheimera slimībai nav noteiktas ārstēšanas. Holīnesterāzes inhibitorus var ievadīt, lai kontrolētu neiropsihiskas izpausmes, piemēram, depresiju. Memantatidīns arī ir izrādījies efektīvs slimības progresēšanas un simptomu kontrolē. Antidepresantus izraksta nepieciešamības gadījumā kopā ar tādām zālēm kā zolpidēms, kas var mazināt miega traucējumus. |
Kopsavilkums - Hantingtona slimība pret Alcheimera slimību
Hantingtona slimība ir cēlonis horejai, kas parasti parādās vidējos dzīves gados un vēlāk kļūst sarežģīta ar psihiskām un kognitīvām novirzēm, savukārt Alcheimera slimība ir smadzeņu neirodeģeneratīvs stāvoklis, kam raksturīga smadzeņu audu atrofija. Alcheimera slimība ir noteikta kā visizplatītākais demences cēlonis. Hantingtona slimības gadījumā galvenokārt ir traucēta motoriskā sastāvdaļa, bet Alcheimera slimības gadījumā galvenokārt ir traucētas kognitīvās funkcijas. Šī ir galvenā atšķirība starp Hantingtona slimību un Alcheimera slimību.
