Galvenā atšķirība - inversija pret pārvietošanu
Ģenētikas kontekstā hromosomu pārkārtošanās ir sava veida anomālija, kas novirzās no hromosomu dabiskās struktūras. Dažas pārkārtošanās rada mutācijas, kas ir letālas un izraisa kaitīgas slimības, piemēram, vēzi, sindromus utt. Pastāv dažādi hromosomu pārkārtošanās veidi, proti, dzēšanas, inversijas, translokācijas, dublēšanās utt. Visos šajos pārkārtojumos DNS dubultā virkne pārtrūkst no divām dažādām vietām. un atdalās no sākotnējās hromosomas. Tad salauztais fragments atkal savienojas ar to pašu hromosomu vai citu hromosomu, lai izveidotu jaunu hromosomu gēnu izkārtojumu. Dažādi faktori izraisa šāda veida divvirzienu pārtraukumus. Viens no faktoriem ir jonizējošais starojums, kas ietver enerģētiskos rentgenstarus un gamma starus. Inversija ir pārkārtošanās, kurā salauzts divpavedienu DNS fragments apgriežas par 180 grādiem un atkal pievienojas tajā pašā hromosomā tajā pašā punktā. Translokācija ir vēl viens pārkārtošanās veids, kurā vienas hromosomas šķelts divpavedienu fragments pievienojas jaunā nehomoloģiskās hromosomas pozīcijā. Galvenā atšķirība starp inversiju un translokāciju ir tā, ka inversija notiek tajā pašā hromosomā, un tā nemaina atrašanās vietu, kamēr translokācija notiek starp nehomologām hromosomām un maina atrašanās vietu.
Kas ir inversija?
Invāzija ir hromosomu pārkārtošanās veids, kas izraisa jaunu gēnu izkārtojumu dzimtajā hromosomā. Dažādu iemeslu dēļ divpavedienu DNS sekvences saplīst divos punktos, radot sadalītus fragmentus. Pēc tam pārtraukta secība apgriežas par 180 grādiem un atkal pievienojas tajā pašā vietā. Citiem vārdiem sakot, salauzts hromosomas fragments atkal savienojas tajā pašā vietā apgrieztā veidā. Tas rada anomālijas hromosomas gēnu izkārtojumā.
Inversija neizraisa ģenētiskās informācijas zudumu. Tas vienkārši pārkārto gēnu secību vai gēnu secību. Ir divu veidu inversijas, proti, paracentriskās un pericentriskās inversijas. Paracentriska inversija notiek vienā hromosomas rokā, neiesaistot centromēru. Pericentriskās inversijas laikā saplīst abas hromosomas rokas, ieskaitot centromēru.
Attēls 01: DNS inversija
Inversijas neizraisa kaitīgas sekas, jo DNS labošanas mehānismi darbojas viegli, lai labotu šāda veida pārkārtojumus. Un arī inversijas vienkārši pārkārto gēnu sekvences, neradot zudumus vai papildu sekvences.
Kas ir translokācija?
Translokācija ir hromosomu pārkārtošanās veids, kas notiek starp nehomologām hromosomām. Sadalīti segmenti tiek apmainīti starp divām nehomoloģiskām hromosomām. Tas rada divas hromosomas, kas ģenētiski atšķiras no vietējām hromosomām. Savstarpējā un Robertsona ir divu veidu translokācijas. Savstarpēja translokācija ir šķelto DNS segmentu apmaiņa starp divām nehomologām hromosomām. Tas neizraisa ģenētiskā materiāla zudumu vai ieguvumu. Tādējādi tas ir līdzsvarotas pārkārtošanās veids.
Attēls 02: abpusēja translokācija
Robertsona translokācijas laikā divu akrocentrisko hromosomu garās rokas saplūst viena ar otru. Īsās rokas var tikt zaudētas. Tādējādi tas ir nelīdzsvarotas hromosomu pārkārtošanās veids. Salīdzinot ar Robertsona translokāciju, reciprokālā translokācija ir izplatīts hromosomu pārkārtošanās veids. Dažas translokācijas tiek mantotas, bet dažas notiek no jauna. Dažas pārvietošanās izraisa tādas slimības kā vēzis, Dauna sindroms, neauglība un XX vīriešu sindroms.
Kādas ir līdzības starp inversiju un translokāciju?
- Inversija un translokācija ir divu veidu hromosomu anomālijas.
- Abi veidi izraisa hromosomu pārkārtošanos.
- Inversijas un translokācijas rodas dubultā pavediena dēļ
- Genētiski līdzsvarotā veidā var notikt gan inversija, gan translokācija.
Kāda ir atšķirība starp inversiju un translokāciju?
Inversija pret pārvietošanu |
|
| Inversija ir hromosomu pārkārtošanās veids, kurā salauztais fragments apgriežas par 180 grādiem un atkal pievienojas hromosomā tajā pašā vietā. | Translokācija ir cits hromosomu pārkārtošanās veids, kurā notiek nehomoloģisko hromosomu daļu apmaiņa savā starpā. |
| Atkārtotas pievienošanās vieta | |
| Inversija notiek tajā pašā vietā vienā un tajā pašā hromosomā. | Translokācija maina DNS fragmenta atrašanās vietu starp hromosomām. |
| Kaitīga ietekme | |
| Uzskata, ka inversija nav izraisījusi nekādas kaitīgas sekas. | Pārvietošana var izraisīt kaitīgas sekas, piemēram, vēzi, neauglību utt. |
| Iesaistītās hromosomas | |
| Inversija notiek tajā pašā hromosomā. | Translokācija notiek starp nehomologām hromosomām. |
| Hromosomu nelīdzsvarotība | |
| Hromosomu pārkārtošanās, ko izraisa inversija, ir līdzsvarota, jo invāzijā nav iesaistīta papildu vai trūkstoša DNS. | Hromosomu pārkārtošanās, ko izraisa translokācija, var būt līdzsvarota vai nelīdzsvarota. |
| Veidi | |
| Inversija ir divu veidu; paracentrisks un pericentrisks. | Translokācija var būt abpusēja vai roberstoniska. |
Kopsavilkums - inversija pret translokāciju
Inversija un translokācija ir divu veidu hromosomu anomālijas, ko izraisa dubulto pavedienu pārtraukumi. Inversijas laikā hromosomas fragments saplīst divos punktos un apgriežas par 180 grādiem un atkal savienojas ar hromosomu. Translokācija ir šķelto hromosomu segmentu apmaiņa starp nehomologām hromosomām. Inversija notiek tajā pašā hromosomā. Translokācija notiek starp nehomologām hromosomām. Šī ir atšķirība starp inversiju un translokāciju.
Lejupielādēt PDF failu inversija pret translokāciju
Varat lejupielādēt šī raksta PDF versiju un izmantot to bezsaistē saskaņā ar atsauces piezīmi. Lūdzu, lejupielādējiet PDF versiju šeit: Atšķirība starp inversiju un translokāciju
