Salicilskābe pret glikolskābi
Karbonskābes ir organiskie savienojumi ar funkcionālo grupu –COOH. Šī grupa ir pazīstama kā karboksilgrupa. Karbonskābei ir šāda vispārīgā formula.
Vienkāršākajā karbonskābes veidā R grupa ir vienāda ar H. Šo karbonskābi sauc par skudrskābi. Turklāt R grupa var būt taisna oglekļa ķēde, sazarota ķēde, aromātiskā grupa utt. Salicilskābe un glikolskābe ir divas šādas karbonskābes ar dažādām R grupām.
IUPAC nomenklatūrā karbonskābes tiek nosauktas, atmetot tā alkāna nosaukuma pēdējo – e, kas atbilst garākajai ķēdei skābē, un pievienojot –oicskābi. Vienmēr karboksilogleklim tiek piešķirts numurs 1. Karbonskābes ir polāras molekulas. –OH grupas dēļ tie var veidot spēcīgas ūdeņraža saites savā starpā un ar ūdeni. Tā rezultātā karbonskābēm ir augsta viršanas temperatūra. Turklāt karbonskābes ar mazāku molekulmasu viegli izšķīst ūdenī. Tomēr, palielinoties oglekļa ķēdes garumam, šķīdība samazinās.
Salicilskābe
Salicilskābe ir vispārpieņemtais nosaukums, ko lieto, lai apzīmētu monohidroksibenzoskābi. Tas ir aromātisks savienojums, kurā karboksilgrupa ir pievienota fenolam. Rhw OH grupa atrodas orto pozīcijā pret karboksilgrupu. IUPAC nomenklatūrā to sauc par 2-hidroksibenzolkarbonskābi. Tam ir šāda struktūra.
Salicilskābe ir kristāliska cieta viela, un tā ir bezkrāsaina. Šī viela agrāk tika izolēta no vītola mizas; tādējādi tas ieguva nosaukumu no latīņu vārda Salix, ko izmanto, lai apzīmētu vītolu. Salicilskābes molārā masa ir 138,12 g mol-1 Tā kušanas temperatūra ir 432 K un viršanas temperatūra ir 484 K. Salicilskābe šķīst ūdenī. Aspirīnam ir līdzīga struktūra kā salicilskābei. Aspirīnu var sintezēt no salicilskābes fenola hidroksilgrupas esterifikācijas ar acetilgrupu no acetilhlorīda.
Salicilskābe ir augu hormons. Tam ir augu augšanas un attīstības loma augos. Turklāt tas palīdz fotosintēzei, transpirācijai, jonu uzņemšanai un transportēšanai augos. Dabā tas tiek sintezēts augos no aminoskābes fenilalanīna. Salicilskābi izmanto medicīnā un kosmētikā. Īpaši to izmanto, lai ārstētu ādu, kurai ir tendence uz pūtītēm, lai mazinātu pūtītes un pūtītes. Tā ir sastāvdaļa šampūnos, lai ārstētu blaugznas. To lieto kā zāles drudža mazināšanai un sāpju mazināšanai. Tas ir arī būtisks mikroelements, kas nepieciešams cilvēkam. Augļi un dārzeņi, piemēram, dateles, rozīnes, mellenes, gvajaves, tomāti un sēnes, satur salicilskābi. Ne tikai salicilskābe, bet arī tās atvasinājumi ir noderīgi dažādos veidos.
Glikolskābe
Glikolskābe ir pazīstama arī kā hidroksietiķskābe vai 2-hidroksietānskābe. Tā ir kristāliska cieta viela bez krāsas un smaržas. Glikolskābe ir higroskopiska un labi šķīst ūdenī. Tam ir šāda struktūra. Tā ir mazākā alfa-hidroksiskābe.
Glikolskābes molārā masa ir 76,05 g/mol. Kušanas temperatūra ir 75 °C. Tas dabiski atrodas augļos un arī cukurniedrēs.
Glikolskābi galvenokārt izmanto ādas kopšanas līdzekļos. Tam ir spēja iekļūt ādā, tāpēc tas ir piemērots ādas kopšanas līdzekļiem.
Kāda ir atšķirība starp salicilskābi un glikolskābi?
• Salicilskābe ir beta-hidroksiskābe, savukārt glikolskābe ir alfa-hidroksiskābe.
• Glikolskābe ir daudz mazāka salīdzinājumā ar salicilskābi.
• Salicilskābe labāk šķīst eļļā, savukārt glikolskābe labāk šķīst ūdenī.
• Salicilskābe ir labāka sastāvdaļa pinnes ārstēšanas līdzekļos nekā glikolskābe.
