Galvenā atšķirība starp nepilnīgo osteoģenēzi un osteoporozi ir tāda, ka osteogenesis imperfecta (trauslo kaulu slimība) ir ģenētisks traucējums, kas izraisa patoloģisku kaulu veidošanos, savukārt osteoporoze ir ģenētiska slimība, kas izraisa kaulu blīvuma samazināšanos.
Kauli parasti palīdz cilvēkiem kustēties. Tie arī piešķir ķermenim formu un atbalstu. Kauli ir dzīvi audi, kas dzīves laikā pastāvīgi atjaunojas. Bērnībā un pusaudža gados organisms veido jaunus kaulus ātrāk nekā noņem vecos kaulus. Bet pēc aptuveni 20 gadu vecuma cilvēka ķermenis zaudē kaulus ātrāk nekā veido kaulus. Lai iegūtu stiprākus kaulus, pieaugušā vecumā cilvēkiem visu mūžu vajadzētu patērēt pietiekami daudz kalcija un D vitamīna. Cilvēkiem arī vajadzētu pareizi vingrot un izvairīties no smēķēšanas un dzeršanas, lai saglabātu stiprākus kaulus. Kaulu slimības var padarīt kaulus viegli lūzt. Osteogenesis imperfecta un osteoporoze ir divi dažādi kaulu slimību veidi.
Kas ir Osteogenesis Imperfecta (trauslo kaulu slimība)?
Osteogenesis imperfecta ir ģenētisks traucējums, kas izraisa patoloģisku kaulu veidošanos. Tas ir iedzimts ģenētisks traucējums, kas pastāv kopš dzimšanas. To sauc arī par trauslu kaulu slimību. Bērnam, kurš dzimis ar šo slimību, ir mīksti kauli, kas mēdz ļoti viegli lūzt. Kauli neveidojas normāli. Pazīmes un simptomi var būt no vieglas līdz smagiem. Simptomi var būt viegli lūstoši kauli, kaulu deformācijas, acs b altās daļas krāsas maiņa, stobra formas krūtis, izliekts mugurkauls, trīsstūrveida seja, vaļīga locītava, muskuļu vājums utt.
Attēls 01: Osteogenesis Imperfecta
Ir vismaz 8 dažādi nepilnīgās osteoģenēzes veidi. Osteogenesis imperfecta var rasties vairāku gēnu mutāciju dēļ. COL1A1 un COL1A2 gēnu mutācijas izraisa aptuveni 90% no visiem gadījumiem. Dažas mutācijas ir sporādiskas. Tāpēc zīdaiņiem, kuri piedzimst ar mutācijām, ir problēmas ar kaulu veidošanos saistaudu dēļ. To izraisa 1. tipa kolagēna trūkums. Parasti kolagēns ir atrodams kaulos, saitēs un zobos, kas padara tos stiprus. Galu galā kauls var vājināties. Šo stāvokli var diagnosticēt, veicot asins analīzes (gēnu mutāciju noteikšanai) un kaulu blīvuma testus (ar rentgena staru). Ārstēšanas iespējas ietver darba terapiju, fizikālo terapiju, palīgierīces, mutes dobuma un zobu aprūpi, kā arī medikamentus, lai palēninātu kaulu masas zudumu un sāpes.
Kas ir osteoporoze?
Osteoporoze ir ģenētiska slimība, kas izraisa kaulu blīvuma samazināšanos. Osteoporoze izraisa kaulu vājumu un padara tos uzņēmīgākus pret pēkšņiem un negaidītiem lūzumiem. Osteoporoze nozīmē, ka cilvēkiem var būt mazāka kaulu masa un mazāks spēks. Sievietēm ir četras reizes lielāka iespēja saslimt ar osteoporozi nekā vīriešiem. Vismaz 15 gēnu mutācijas ir apstiprinātas kā osteoporoze, kas izraisa gēnu mutācijas. Daži no osteoporozē iesaistītajiem gēniem ir ESRI, LRP5, SOST, OPG, RANK un RANKL. Turklāt vēl 30 gēni ir izcelti kā jutīguma gēni. Šīs gēnu mutācijas var būt sporādiskas vai iedzimtas. Turklāt šie gēni piedalās ķīmiskās signalizācijas ceļos, kas ietekmē šūnu un audu attīstību. Tie ir iesaistīti arī kaulu minerālā blīvuma regulēšanā.
2. attēls: Osteoporoze
Simptomi var būt muguras sāpes, auguma zudums laika gaitā, saliekta poza un viegli lūstoši kauli. Parasti šo medicīnisko stāvokli var diagnosticēt, izmantojot rentgenstaru, CT skenēšanu, mugurkaula CT un kaulu blīvuma skenēšanu. Ārstēšanas iespējas ietver tādas zāles kā bisfosfonāti, kalcitonīns, hormonu terapija, RANK ligandu inhibitors, selektīvi estrogēnu receptoru modulatori un parathormona analogi. Visizplatītākās ķirurģiskās metodes šī veselības stāvokļa ārstēšanai ir vertebroplastika un kifoplastika.
Kādas ir līdzības starp Osteogenesis Imperfecta un Osteoporosis?
- Osteogenesis imperfecta un osteoporoze ir divas dažādas kaulu slimības.
- Abas slimības var būt no pašas bērnības.
- Tās var rasties iedzimtu vai sporādisku gēnu mutāciju dēļ.
- Abas slimības var izraisīt kaulu lūzumus.
- Tie ir ārstējami veselības stāvokļi.
Kāda ir atšķirība starp Osteogenesis Imperfecta un Osteoporosis?
Osteogenesis imperfecta ir ģenētisks traucējums, kas izraisa patoloģisku kaulu veidošanos, savukārt osteoporoze ir ģenētiska slimība, kas izraisa kaulu blīvuma samazināšanos. Tādējādi šī ir galvenā atšķirība starp nepilnīgo osteoģenēzi un osteoporozi. Turklāt osteogenesis imperfecta vienādi skar gan vīriešus, gan sievietes, savukārt osteoporoze sievietes skar vairāk nekā vīriešus.
Tālāk esošajā infografikā tabulas veidā ir parādītas atšķirības starp nepilnīgo osteoģenēzi un osteoporozi, lai tos varētu salīdzināt.
Kopsavilkums - Imperfecta Osteogenesis vs Osteoporosis
Osteogenesis imperfecta un osteoporoze ir divi dažādi kaulu slimību veidi. Abus šos veselības stāvokļus var izraisīt iedzimtas vai sporādiskas gēnu mutācijas. Osteogenesis imperfecta ir ģenētisks traucējums, kas izraisa patoloģisku kaulu veidošanos, savukārt osteoporoze ir ģenētiska slimība, kas izraisa kaulu blīvuma samazināšanos. Tātad šī ir galvenā atšķirība starp nepilnīgo osteoģenēzi un osteoporozi.
