Galvenā atšķirība starp NIPT un amniocentēzi ir tāda, ka NIPT (neinvazīvā pirmsdzemdību pārbaude) veic, izmantojot augļa DNS bez šūnām, kas cirkulē mātes asinīs, savukārt amniocentēzi veic, izmantojot augļa šķidrumu grūtniecības laikā.
NIPT un amniocentēze ir divas metodes, ko izmanto pirmsdzemdību diagnostikā. Pirmsdzemdību diagnoze attiecas uz diagnozi pirms dzimšanas. Tāpēc pirmsdzemdību diagnostikā ir iesaistīti vairāki testi. Šie testi palīdz ārstiem noskaidrot, vai bērnam nav attīstības traucējumu. Šie testi palīdz atklāt ģenētiskus traucējumus pirms dzimšanas.
Kas ir NIPT?
Neinvazīvā pirmsdzemdību pārbaude (NIPT) ir pirmsdzemdību diagnostikas metode, ko veic, izmantojot bezšūnu augļa DNS vai mazuļa DNS fragmentus, kas cirkulē mātes asinīs. Šo metodi plaši izmanto, lai noteiktu risku, ka bērns piedzims ar noteiktām hromosomu anomālijām, piemēram, trisomiju 21, trisomiju 18 un trisomiju 13. Šajā pārbaudē tiek pārbaudīti mazi DNS fragmenti, kas cirkulē grūtnieces asinīs. Parasti lielākā daļa DNS fragmentu ir atrodami šūnas kodolā. Taču NIPT izmantotie DNS fragmenti brīvi peld mātes asinīs. Tāpēc tos sauc arī par bezšūnu augļa DNS (cffDNS).
Bezšūnu augļa DNS fragmenti satur mazāk nekā 200 DNS bāzu pāru un rodas, kad šūna ir mirusi un šūnas saturs tiek izlaists asinsritē. Turklāt bezšūnu augļa DNS rodas no placentas šūnām un parasti ir identisks augļa DNS. Tāpēc cffDNS analīze no placentas sniedz iespēju agrīni diagnosticēt noteiktas ģenētiskas anomālijas, nekaitējot auglim. Turklāt NIPT var noteikt paternitāti un augļa dzimumu agrāk grūtniecības laikā. Turklāt to izmanto arī, lai pārbaudītu augļa D rēzus, neļaujot mātēm, kurām ir D rēzus negatīvs, veikt nevajadzīgu profilaktisku ārstēšanu.
Kas ir amniocentēze?
Amniocentēze ir pirmsdzemdību diagnostikas metode, ko veic, izmantojot amnija šķidrumu, kas ieskauj un aizsargā bērnu grūtniecības laikā. Šo testu parasti izmanto hromosomu anomāliju, augļa infekciju pirmsdzemdību diagnostikā un dzimuma noteikšanā. Amniocentēzē neliels daudzums amnija šķidruma, kas satur augļa audus, tiek ņemts no augļa maisiņa, kas ieskauj augļa attīstību. Augļa DNS vēlāk pārbauda, lai noteiktu ģenētiskas anomālijas.
01. attēls: Amniocentēze
Amniocentēzi veic sievietēm no 15 līdz 20 grūtniecības nedēļām. Sievietēm, kuras ir izvēlētas šim testam, galvenokārt ir paaugstināts ģenētisko un hromosomu problēmu risks. Tā kā šis tests ir invazīvs, tas rada nelielu aborta risku. Turklāt šo procedūru var izmantot pirmsdzemdību dzimuma noteikšanai. Tāpēc dažās valstīs šai procedūrai ir ierobežojumi.
Kādas ir līdzības starp NIPT un amniocentēzi?
- NIPT un amniocentēze ir divas prenatālās diagnostikas metodes.
- Abas metodes var izmantot, lai diagnosticētu hromosomu anomālijas un noteiktu dzimumu.
- Abas metodes tiek izmantotas sievietēm, kurām ir paaugstināts risks dzemdēt bērnus ar ģenētiskiem traucējumiem.
- Augļa DNS fragmenti tiek pārbaudīti ar abām metodēm.
- Tos veic kvalificēti tehniķi.
Kāda ir atšķirība starp NIPT un amniocentēzi?
NIPT ir pirmsdzemdību diagnostikas metode, ko veic, izmantojot bērna DNS, kas cirkulē mātes asinīs, savukārt amniocentēze ir pirmsdzemdību diagnostikas metode, kas tiek veikta, izmantojot apkārtējo amnija šķidrumu un aizsargājot bērnu grūtniecības laikā. Tādējādi šī ir galvenā atšķirība starp NIPT un amniocentēzi. Turklāt NIPT tiek veikta jebkurā laikā pēc 9 grūtniecības nedēļām, savukārt amniocentēzi veic, ja sieviete ir no 15 līdz 20 grūtniecības nedēļām.
Tālāk esošajā infografikā tabulas veidā ir parādītas atšķirības starp NIPT un amniocentēzi, lai tos salīdzinātu.
Kopsavilkums - NIPT pret amniocentēzi
NIPT un amniocentēze ir divas metodes, ko izmanto pirmsdzemdību diagnostikā. Abas metodes savā procedūrā analizē augļa DNS. NIPT tiek veikta, izmantojot bērna DNS placentā, savukārt amniocentēzi veic, izmantojot amnija šķidrumu, kas ieskauj un aizsargā bērnu grūtniecības laikā. Tātad šī ir galvenā atšķirība starp NIPT un amniocentēzi.
