Galvenā atšķirība ar X un Y saistīta mantojuma gadījumā ir tāda, ka mantojumā, kas saistīts ar X, gēns, kas izraisa pazīmi vai traucējumu, atrodas X hromosomā, savukārt Y saistītā mantojumā atrodas gēns, kas izraisa pazīmi vai traucējumus. Y hromosomā.
Daži ģenētiski apstākļi ir saistīti ar viena gēna variantiem. Šos variantus sauc arī par mutācijām. Šie ģenētiskie apstākļi tiek mantoti vienā no vairākiem modeļiem. Tas ir atkarīgs no iesaistītā gēna. Ir vairāki mantojuma modeļi, piemēram, autosomāls, X saistīts, Y saistīts, kodominants vai mitohondriāls. Ar X saistīta un ar Y saistīta mantošana ir divi ģenētisko apstākļu pārmantošanas modeļi.
Kas ir X saistītais mantojums?
X saistīta mantojums attiecas uz situāciju, kad gēns, kas izraisa pazīmi vai traucējumu, atrodas X hromosomā. Ja vienā gēna eksemplārā ir mutācija, tas var izraisīt slimību. Tas ir tāpēc, ka gēns nevar nodot cilvēka ķermenim pareizos norādījumus. Ar X saistīto ģenētisko stāvokli izraisa mutācija X hromosomas gēnā. Šis mantojuma modelis galvenokārt ir sadalīts divos veidos: X saistīts dominējošais un X saistīts recesīvs.
X saistītā dominējošā mantojuma gadījumā pietiek ar vienu mutācijas eksemplāru, lai izraisītu ģenētisko stāvokli gan vīriešiem, gan sievietēm. Tēvi nevar nodot saviem dēliem dominējošos ģenētiskos apstākļus, kas saistīti ar X. Tomēr visas skarto tēvu meitas ietekmēs ģenētiskais stāvoklis un var to nodot saviem bērniem. Daži ar X saistītu dominējošo ģenētisko stāvokļu piemēri ir Golca sindroms, Aicardi sindroms, ar X saistīta dominējošā porfīrija, Reta sindroms utt.
Attēls 01: ar X saistīta mantošana
X saistītā recesīvā mantojuma gadījumā abām gēna kopijām jābūt mutētām, lai izraisītu ģenētisku stāvokli. Mātītes var iegūt ar X saistītu recesīvu traucējumu, taču tas ir ļoti reti, jo sievietēm ir divas X hromosomas. Vīriešus galvenokārt ietekmē ar X saistītu recesīvo iedzimtību, jo viņiem ir tikai viena X hromosoma. Daži ar X saistītu recesīvu ģenētisko stāvokļu piemēri ir sarkanzaļais krāsu aklums, A hemofilija, Dišēna muskuļu distrofija, ar X saistīta ihtioze, glikozes-6 fosfāta dehidrogenāzes deficīts.
Kas ir Y saistītais mantojums?
Y saistīta mantojums attiecas uz situāciju, kad gēns, kas izraisa pazīmi vai traucējumu, atrodas Y hromosomā. Parasti stāvokli sauc par Y saistītu, ja izmainītais gēns, kas izraisa ģenētisko stāvokli vai traucējumus, atrodas Y hromosomā. Y hromosoma ir viena no divām dzimuma hromosomām katrā vīrieša šūnā. Tā kā Y hromosoma ir tikai vīriešiem, ar Y saistītu mantojumu novēro tikai vīriešiem. Variantu vai mutāciju var nodot no tēva dēlam tikai Y saistītā mantojumā.
Attēls 02: Y saistītais mantojums
Y saistīto mantojumu var būt grūti noteikt. Tas ir tāpēc, ka Y hromosoma ir mazāka nekā X hromosoma un autosomālās hromosomas. Tam ir arī aptuveni 200 gēnu. Daži ar Y saistītu ģenētisko stāvokļu piemēri ir ar Y hromosomu saistīta neauglība un daži Svaira sindroma gadījumi.
Kādas ir līdzības starp X saistīto un Y saistīto mantojumu?
- X saistīta un ar Y saistīta mantošana ir divi ģenētisko apstākļu pārmantošanas modeļi.
- Abos mantojuma modeļos ietekmētais gēns atrodas dzimuma hromosomās.
- Tie ir dzimumam specifiski mantojuma modeļi.
- Dažādi ģenētiski traucējumi tiek mantoti, izmantojot abus mantojuma modeļus.
- Tie ir būtiski evolūcijas mehānismi.
Kāda ir atšķirība starp X saistītu un Y saistīto mantojumu?
X saistīta mantojums nozīmē, ka gēns, kas izraisa pazīmi vai traucējumu, atrodas X hromosomā, savukārt ar Y saistīts mantojums nozīmē, ka gēns, kas izraisa pazīmi vai traucējumu, atrodas Y hromosomā. Tātad, šī ir galvenā atšķirība starp X saistītu un Y saistīto mantojumu. Turklāt ģenētiskos apstākļus, kas mantoti ar X saistītu mantojumu, var novērot gan vīriešiem, gan sievietēm. Bet, no otras puses, ģenētiskos apstākļus, kas mantoti ar Y saistītu mantojumu, var novērot tikai vīriešiem.
Tālāk esošajā infografikā tabulas veidā ir norādītas atšķirības starp X saistīto un Y saistīto mantojumu, lai tos salīdzinātu.
Kopsavilkums - X saistīts ar Y saistītu mantojumu
X saistīts un Y saistīts Mantojums ir dzimumam specifiski ģenētisko stāvokļu pārmantošanas modeļi. Slimību izraisošais gēns atrodas X hromosomā ar X saistītā mantojuma gadījumā. Līdzīgi slimību izraisošais gēns atrodas Y hromosomā Y saistītā mantojumā. Tādējādi šis ir kopsavilkums par atšķirību starp X saistītu un Y saistīto mantojumu.
