Galvenā atšķirība starp mozaīcismu un uniparentālo disomiju ir tāda, ka mozaīcisms ir atšķirīga ģenētiskā uzbūve vienas un tās pašas personas šūnās, savukārt vienparentālā disomija ir divu homologu hromosomu pārmantošana no viena un tā paša vecāka.
Mozaīcisms un uniparentāla disomija ir divas ģenētiskas anomālijas, kas rodas meiozes un/vai mitozes kļūdu dēļ. Tie var rasties neatkarīgi vai kombinācijā. Tāpēc hromosomu mozaīcisms var būt saistīts ar uniparentālu disomiju. Hromosomu mozaīcisms ir divu vai vairāku hromosomu komplementu klātbūtne vienā un tajā pašā indivīdā, savukārt uniparentālā disomija ir divu homologu hromosomu pārmantošana no viena vecāka.
Kas ir mozaīcisms?
Mozaīcisms vai hromosomu mozaīcisms ir divu vai vairāku dažādu hromosomu komplementu klātbūtne vienā un tajā pašā indivīdā, kas attīstījās no vienas zigotas. Vienkāršiem vārdiem sakot, mozaīcisms ir stāvoklis, kad vienas personas šūnām ir atšķirīgs ģenētiskais sastāvs. Mozaīcisms var būt dzimumceļu mozaīcisms vai somatiskais mozaīcisms. Dzimumlīnijas mozaīcisms rodas gametās, savukārt somatiskais mozaīcisms notiek somatiskajās šūnās.
Mozaicisms ir saistīts ar daudzām dažādām hromosomu anomālijām, tostarp trisomiju, monosomiju, triploīdiju, svītrojumiem, dublēšanos, gredzeniem un cita veida strukturālām pārkārtojumiem. Visizplatītākā mozaīka ir mozaīkas aneuploīdija. Tas rodas meiotisko notikumu vai mitotisku notikumu dēļ. Dauna sindroms, Klīnfeltera sindroms un Tērnera sindroms ir hromosomu mozaīkas rezultāts.
Kas ir uniparentālā disomija?
Uniparentāla disomija ir parādība, kad indivīds saņem divas hromosomas kopijas. Tas var attiekties arī uz hromosomas daļas saņemšanu no viena vecāka. Uniparentālā disomija ir nejaušs notikums, kas notiek gametu attīstības laikā. Uniparentālās disomijas ietekme galvenokārt ir atkarīga no konkrēto gēnu mantojuma un ekspresijas. Dažos gadījumos viendzimuma disomija var ietekmēt pēcnācējus. Tāpēc tas var izraisīt noteikta gēna pārmērīgu ekspresiju vai gēna funkcijas zudumu.
01. attēls: viendzimuma disomija
Unparentāla disomija var izraisīt hromosomu aberācijas un noteiktus iedzimtības traucējumus. Daži no tiem ietver Prader-Willi sindromu un Angelmana sindromu. Prader-Willi sindroms ir saistīts ar aptaukošanos un nekontrolētu pārtikas uzņemšanu, savukārt Angelmana sindroms izraisa intelektuālo raksturu invaliditāti un runas traucējumus. Tomēr uniparentāla disomija var izraisīt arī vēža rašanos un audzēju izpausmi. Tas ir viens no visspēcīgākajiem vienparentālās disomijas trūkumiem.
Kādas ir līdzības starp mozaīcismu un uniparentālo disomiju?
- Mozaīcisms un viendzimuma disomija ir ģenētiskas novirzes.
- Mozaīkas aneuploīdija un uniparentāla disomija rodas mitotisku vai meiotisko notikumu dēļ.
- Hromosomu mozaīcisms var būt saistīts ar viendzimuma disomiju.
- Abas ir atbildīgas par daudzām slimībām.
Kāda ir atšķirība starp mozaīcismu un uniparentālo disomiju?
Mozaicisms ir divu vai vairāku kariotipiski atšķirīgu šūnu līniju klātbūtne vienā un tajā pašā indivīdā, savukārt uniparentālā disomija ir divu homologu hromosomu pārmantošana no viena vecāka. Tātad, šī ir galvenā atšķirība starp mozaīcismu un uniparentālu disomiju.
Turklāt vēl viena atšķirība starp mozaīcismu un uniparentālo disomiju saistīto slimību ziņā ir tāda, ka mozaīcisms ir saistīts ar Dauna sindromu, Klīnfeltera sindromu un Tērnera sindromu utt., savukārt vienpaparentālā disomija ir saistīta ar Prādera-Villi sindromu un Andželmana sindromu..
Kopsavilkums - mozaīcisms pret vienu vecāku disomiju
Hromosomu mozaīcisms ir daudzu šūnu līniju klātbūtne ar dažādu ģenētisko uzbūvi vienā un tajā pašā indivīdā. Turpretī uniparentālā disomija ir divu homologu hromosomu pārmantošana no viena un tā paša vecāka. Šīs divas ģenētiskās anomālijas rodas mejozes vai mitozes kļūdu rezultātā. Abi ir saistīti ar dažādiem apstākļiem. Tādējādi tas apkopo atšķirību starp mozaīcismu un uniparentālo disomiju.
