Galvenā atšķirība starp uniparentālo disomiju un genoma nospiedumu ir tā, ka uniparentālā disomija attiecas uz vairākiem procesu kopumiem, piemēram, divu hromosomas vai hromosomas daļas kopiju saņemšanu, savukārt genoma nospiedums attiecas uz procesu, kurā viena hromosomas kopija. gēns ir inaktivēts.
Uniparentāla disomija un genoma nospiedums ir reti sastopami gadījumi, kas notiek molekulārā līmenī. Šie procesi regulē gēnu ekspresiju eikariotos. Turklāt šiem procesiem pašlaik ir svarīga loma slimību diagnostikā un molekulārajā ģenētikā.
Kas ir uniparentālā disomija?
Uniparentāla disomija ir parādība, kad indivīds saņem divas hromosomas kopijas. Tas var attiekties arī uz hromosomas daļas saņemšanu no viena vecāka. Uniparentāla disomija ir nejaušs notikums, kas notiek gametu attīstības laikā. Uniparentālās disomijas ietekme galvenokārt ir atkarīga no konkrēto gēnu mantojuma un ekspresijas. Tādējādi dažos gadījumos viendzimuma disomija var ietekmēt pēcnācējus. Tāpēc tas var izraisīt noteikta gēna pārmērīgu ekspresiju vai gēna funkcijas zudumu.
01. attēls: viendzimuma disomija
Unparentāla disomija var izraisīt hromosomu aberācijas un noteiktus iedzimtības traucējumus. Daži no tiem ietver Prader-Willi sindromu un Angelmana sindromu. Prader-Willi sindroms ir saistīts ar aptaukošanos un nekontrolētu pārtikas uzņemšanu, savukārt Angelmana sindroms izraisa intelektuālo raksturu invaliditāti un runas traucējumus. Tomēr uniparentāla disomija var izraisīt arī vēža rašanos un audzēju izpausmi. Tātad, šis ir viens no spēcīgākajiem unparentālās disomijas trūkumiem.
Kas ir genoma nospiedums?
Genomisks nospiedums galvenokārt notiek organisma sākotnējās attīstības stadijās. Lai gan katrs indivīds manto divas gēna kopijas, vairumā gadījumu tikai viena gēna kopija ir aktīvajā formā, bet otra ir neaktīvā formā. Turklāt tas var notikt dažos gēnos, kur viena kopija ir ieslēgta, bet otra ir izslēgta.
Attēls 02: Genoma nospiedums
Genomisks nospiedums ir svarīgs, lai saglabātu pēcnācēju gēnu konstitūciju. Genomiskā nospieduma atvieglošana notiek metilēšanas procesā. Dažu bāzu metilēšana vai histona metilēšana novedīs pie genoma modifikācijas. Un tas novedīs pie genoma nospieduma.
Tikmēr ne visi gēni spēj pakļaut genoma iespiedumu. Tomēr tas palīdz arī noteikt evolucionāro attiecību modeļus. Turklāt iespiestie gēni parasti sagrupējas hromosomu reģionos.
Kādas ir līdzības starp uniparentālo disomiju un genoma iespiedumu?
- Abi procesi notiek eikariotos.
- Turklāt abi notiek molekulārā līmenī.
- Abi procesi ietver ģenētiku un mantojuma stratēģijas.
- Šos procesus var diagnosticēt, izmantojot molekulārās metodes, piemēram, polimerāzes ķēdes reakciju utt.
- Rezultāts var vai nu radīt krasu efektu, vai arī palikt bez ietekmes atkarībā no gēna stāvokļa.
Kāda ir atšķirība starp uniparentālo disomiju un genoma nospiedumu?
Uniparentālā disomija un genoma nospiedums ir divi dažādi jēdzieni. Uniparentālā disomija ietver tikai vienu vecāku organismu, savukārt genoma nospiedums ietver abus vecākus. Uniparentāla disomija notiek mejozes punktā, veidojot gametas. Turpretim pēc apaugļošanas procesa pēcnācējos notiek genoma nospiedums. Tātad šī ir galvenā atšķirība starp uniparentālo disomiju un genoma nospiedumu.
Tālāk esošajā infografikā ir sniegta plašāka informācija par atšķirību starp uniparentālo disomiju un genoma nospiedumu.
Kopsavilkums - uniparentāla disomija pret genomu nospiedumu veidošanu
Apkopojot atšķirību starp uniparentālo disomiju un genoma nospiedumu; uniparentālā disomija ir parādība, kad viens no vecākiem vai nu ziedo pēcnācējiem abas vienas gēna kopijas kopijas. Tāpēc tas tieši ietekmēs attiecīgā organisma pārmantošanas modeļus. Turpretī genoma nospiedums attiecas uz vienas gēna kopijas inaktivāciju pēcnācējos. Tāpēc genoma nospiedums notiek pēc apaugļošanas procesa. Tomēr abas šīs parādības ir svarīgas eikariotu gēnu regulēšanā.
