Galvenā atšķirība starp X inaktivāciju un genoma nospiedumu ir tāda, ka X inaktivācija ir process, kurā dažām mātītēm tiek inaktivēta viena X hromosomas kopija, savukārt genoma nospiedums ir process, kas ir atkarīgs no izcelsmes vecākiem, un tas ir process, kurā gēnu kopijas tiek diferencēti izteiktas.
X inaktivācija un genoma nospiedums ir divi procesi, kas var izraisīt monoalēlisku ekspresiju. Vienkāršiem vārdiem sakot, abas parādības izraisa vienas gēna kopijas izslēgšanu. Genomiskā iespiešana notiek specifiskos gēnos, savukārt X inaktivācija izraisa gēnu inaktivāciju visā X hromosomā. Tomēr abi procesi samazina gēnu ekspresiju.
Kas ir X inaktivācija?
X inaktivācija notiek dažām mātītēm. Tā ir vienas X hromosomas inaktivācija, kas X inaktivācijas gadījumā kļūst par transkripcijas ziņā neaktīvu struktūru. Kad tas notiks, šī X hromosoma paliks neaktīva visā šūnas un tās pēcnācēju dzīves laikā organismā. Inaktivētā X hromosoma kondensējas kompaktā struktūrā, ko sauc par Barra ķermeni, un tā tiek stabili uzturēta klusā stāvoklī.
Attēls 01: X inaktivācija
X inaktivācijas process ir atkarīgs no divu nekodējošu komplementāru RNS kontroles. Turklāt X inaktivācija var notikt nejauši vai nospiedumu dēļ. Turklāt X inaktivācija nenotiek vīriešiem, kuriem ir tikai viena X hromosoma.
Kas ir genoma nospiedums?
Pēcnācēji no saviem vecākiem manto divas gēnu kopijas. Viens eksemplārs nāk no mātes, bet otrs no tēva. Abas gēna kopijas bieži ir funkcionālas vai aktīvā formā. Dažos gadījumos tikai viena gēna kopija paliek aktīvajā formā, bet otra ir neaktīvā formā. Tāpēc viena kopija ir ieslēgta, bet otra ir izslēgta. Tādējādi šis ir process, ko sauc par genoma iespiešanu. Genomiskā iespiešana galvenokārt notiek organisma sākotnējās attīstības stadijās, un tā nepakļaujas tradicionālās Mendeļa mantojuma likumiem. Turklāt genoma iespiešanā aktīvā gēna kopija ir atkarīga no izcelsmes vecāka.
Attēls 02: Genomisks nospiedums
Cilvēkiem tikai neliela daļa gēnu tiek pakļauti genoma nospiedumam. Lielākajai daļai gēnu nav iespējams veikt genoma nospiedumu. Tomēr tas palīdz arī noteikt evolucionāro attiecību modeļus. Turklāt iespiestie gēni parasti apvienojas hromosomu reģionos. Cilvēkiem ir divas lielas iespiestu gēnu kopas 11. hromosomas īsajā (p) un 15. hromosomas garajā (q) daļā.
Genomisks nospiedums var izraisīt slimības iespiesto gēnu deleciju vai mutāciju dēļ. Daži šādu ģenētisku slimību piemēri ir Prādera-Villi sindroms, Angelmana sindroms, vīriešu neauglība un daži vēža veidi.
Kādas ir līdzības starp X inaktivāciju un genoma iespiešanu?
- Vienu gēna kopiju var izslēgt gan X inaktivācijas, gan genoma nospieduma dēļ.
- Abas noved pie ģenētiskām slimībām.
Kāda ir atšķirība starp X inaktivāciju un genoma iespiešanu?
X inaktivācija attiecas uz vienas veselas X hromosomas inaktivāciju dažiem zīdītājiem. Turpretī genoma nospiedums attiecas uz atšķirīgu gēnu kopiju ekspresiju atkarībā no izcelsmes vecāka. Tātad šī ir galvenā atšķirība starp X inaktivāciju un genoma nospiedumu.
Turklāt X inaktivācija notiek visā X hromosomā, savukārt genoma iespiedums notiek dažos specifiskos gēnos. Tāpēc mēs to varam uzskatīt par vēl vienu atšķirību starp X inaktivāciju un genoma nospiedumu.
Kopsavilkums - X inaktivācija pret genoma iespiedumu
X inaktivācija ir process, kurā dažām sievietēm tiek inaktivēta viena vesela X hromosoma. Turpretim genoma nospiedums ir process, kurā tiek atšķirīgi izteiktas divas gēna kopijas. Tas ir atkarīgs no izcelsmes vecāka. Genomiskā uzdruka nepakļaujas tradicionālajiem Mendeļa mantojuma noteikumiem. Gan X inaktivācija, gan genoma nospiedums ir atbildīgi par gēnu monoalēlisko ekspresiju. Tomēr X inaktivācija notiek visā X hromosomā, savukārt genoma nospiedums notiek dažos specifiskos gēnos. Tādējādi šī ir galvenā atšķirība starp X inaktivāciju un genoma nospiedumu.
