Galvenā atšķirība starp nejaušu un uzdrukātu X inaktivāciju ir tāda, ka nejauša X inaktivācija ir tēva vai mātes X hromosomas inaktivācija ar vienādu varbūtību gastrulācijas laikā epiblastā, savukārt uzdrukātā X inaktivācija ir nejauša X inaktivācija. no tēva iegūtās X hromosomas zīdītāju ārpusembrionālajos audos.
X inaktivācija ir process, kas novērots zīdītāju mātītēm. Parasti sievietēm ir divas X hromosomas. Un zīdītāju mātītēm viena X hromosoma kļūst neaktīva. Citiem vārdiem sakot, viena X hromosoma kļūst par transkripcijas ziņā neaktīvu struktūru. Kad tas notiek, šī konkrētā X hromosoma paliek neaktīva visā šūnas un tās pēcnācēju dzīves laikā organismā. Turklāt inaktivētā X hromosoma kondensējas kompaktā struktūrā, ko sauc par Barra ķermeni, un tā tiek stabili uzturēta klusā stāvoklī. Arī X inaktivācijas process ir atkarīgs no divu nekodējošu komplementāru RNS kontroles. Tomēr X inaktivācija nenotiek vīriešiem, kuriem ir tikai viena X hromosoma. Turklāt X inaktivācija var notikt nejauši vai nospiedumu dēļ.
Kas ir nejauša X inaktivācija?
Nejauša x inaktivācija ir normāls X inaktivācijas process, kurā gan mātes, gan tēva X hromosomām ir vienāda iespēja tikt inaktivētām. Tas notiek placentas zīdītājiem, tostarp cilvēkiem, epiblastu gastrulācijas laikā. Inaktivētā hromosoma paliek neaktīva visā šūnas un tās pēcnācēju dzīves laikā.
Attēls 01: nejauša X inaktivācija
Turklāt šis ir mehānisms devas kompensācijas sasniegšanai, un tas pirmo reizi tika novērots zīdītāju mātīšu somatiskajās šūnās. X-inaktivācijas centrs (Xic), kas atrodas X hromosomā, regulē nejaušu X inaktivāciju. Tādējādi nejaušas X inaktivācijas dēļ visas X hromosomas gēni tiek transkripcijas ziņā apklusināti.
Kas ir iespiestā X inaktivācija?
Pēcnācējs no saviem vecākiem manto divas gēnu kopijas. Viens eksemplārs nāk no mātes, bet otrs no tēva. Un lielāko daļu laika abas gēna kopijas ir funkcionālas vai aktīvā formā. Tomēr dažos gadījumos tikai viena gēna kopija paliek aktīvajā formā, bet otra ir neaktīvā formā. Tāpēc viena kopija ir ieslēgta, bet otra ir izslēgta. Un šo procesu sauc par genoma iespiešanu. Genomiskā nospiedums galvenokārt notiek organisma sākotnējās attīstības stadijās un nepakļaujas tradicionālās Mendeļa mantojuma likumiem. Peļu ārpusembrionālajās līnijās no tēva iegūtais X tiek izvēlēts kā inaktivēts. Tādējādi tas ir nejaušas X inaktivācijas veids. Šeit notiek vecāku X hromosomas uzdrukāta X inaktivācija. Visas peles šūnas tiek pakļautas šai iespiestajai X inaktivācijai 4–8 šūnu stadijas embrijos.
Kādas ir līdzības starp nejaušu un iespiestu X inaktivāciju?
- Jauša un uzdrukāta X inaktivācija ir divi X inaktivācijas veidi, kas notiek zīdītāju mātītēm.
- Abi procesi izraisa vairuma gēnu transkripcijas klusēšanu vienā no divām X-hromosomām.
- X-inaktivācijas centrs (Xic), kas atrodas X hromosomā, regulē gan nejaušu, gan uzdrukātu X inaktivāciju.
- Nekodētā RNS Xist ir nepieciešama gan nejaušas, gan uzdrukātas X inaktivācijas uzsākšanai.
Kāda ir atšķirība starp nejaušu un iespiestu X inaktivāciju?
Ir divu veidu X inaktivācija: uzdrukāta un nejauša. Nejaušas X inaktivācijas gadījumā mātes un tēva X hromosomām ir vienāda iespēja tikt inaktivētām. Iespiestā X inaktivācijā tēva X hromosoma tiek apklusināta eiterijas zīdītāju placentā, kā arī visās agrāko marsupiālo zīdītāju šūnās. Tātad, šī ir galvenā atšķirība starp nejaušu un uzdrukātu X inaktivāciju. Iespiestā X inaktivācija ir mazāk pilnīga un mazāk stabila nekā nejauša X inaktivācija.
Tālāk esošajā infografikā ir apkopota atšķirība starp nejaušu un uzdrukātu X inaktivāciju.
Kopsavilkums - nejauša vai iespiesta X inaktivācija
X inaktivācija ir vienas X hromosomas izslēgšana. Tas var notikt ar nejaušu inaktivāciju vai ar uzdrukātu X inaktivāciju. Turklāt tas notiek dažiem zīdītāju mātītēm. Nejaušajā X inaktivācijā gan mātes, gan tēva X hromosomai ir vienāda iespēja inaktivēties. Turpretī uzdrukātā X inaktivācijā galvenokārt tiek izvēlēta no tēva iegūta X hromosoma, kas tiek inaktivēta. Tāpēc tas nav nejaušs process. Turklāt nejauša X inaktivācija notiek implantācijas laikā, savukārt iespiestā X inaktivācija notiek visās šūnās pirmsimplantācijas attīstības sākumā. Turklāt nejauša X inaktivācija notiek embriju līnijās, savukārt iespiestā X inaktivācija notiek ārpusembrionālajās līnijās. Tātad, šis ir kopsavilkums par atšķirību starp nejaušu un uzdrukātu X inaktivāciju.
