Atšķirība starp Vitiga reakciju un Vitiga pārkārtošanos

Satura rādītājs:

Atšķirība starp Vitiga reakciju un Vitiga pārkārtošanos
Atšķirība starp Vitiga reakciju un Vitiga pārkārtošanos

Video: Atšķirība starp Vitiga reakciju un Vitiga pārkārtošanos

Video: Atšķirība starp Vitiga reakciju un Vitiga pārkārtošanos
Video: The Offspring - Original Prankster (Official Music Video) 2024, Jūlijs
Anonim

Galvenā atšķirība starp Vitiga reakciju un Vitiga pārkārtošanos ir tāda, ka Vitiga reakcija veido alkēnu kā galaproduktu, savukārt Vitiga pārkārtošanās rezultātā veidojas spirts vai atbilstošs ketons kā galaprodukts.

Vitiga reakcija un Vitiga pārkārtošanās ir ļoti svarīgas organiskajā ķīmijā sintētiskajiem procesiem. Pēc reakcijas notiek pārkārtošanās, veidojot visstabilāko galaproduktu.

Kas ir Vitiga reakcija?

Organiskajā ķīmijā Vitiga reakcija ir savienošanās reakcijas veids, kurā aldehīdi vai ketoni reaģē ar fosfonija ilidiem, veidojot alkēnu. Šo reakciju varam nosaukt par Vitiga olefinēšanas reakciju, jo tā kā galaprodukts veido olefīnu. Turklāt šī reakcija tika nosaukta zinātnieka Georga Vitiga vārdā. Galvenais reaģents šajā reakcijā ir fosfonija ilīds – mēs to varam nosaukt par Vitiga reaģentu, jo šis reaģents ir specifisks Vitiga reakcijai. Papildus alkēnam šī reakcija dod citu produktu, trifenilfosfīna oksīdu.

Atšķirība starp Vitiga reakciju un Vitiga pārkārtošanos
Atšķirība starp Vitiga reakciju un Vitiga pārkārtošanos

Attēls 01: Vitiga reakcija vispārējā vienādojumā

Vitiga reakcija ir noderīga alkēnu ražošanā organiskās sintēzes procesos. Mēs varam klasificēt šo reakciju kā savienošanas reakciju, jo tā ietver aldehīdu un ketonu savienošanu ar trifenilfosfonija ilidiem. Izgatavotā alkēna raksturs ir atkarīgs no ilīda stabilitātes.t.i., nestabilizēti ilidi dod Z-alkānus, bet stabilizēti ilidi dod E-alkēnu. Tomēr E-alkēna veidošanās šajā reakcijā ir ļoti selektīva.

Kas ir Vitiga pārkārtošanās?

Vitiga pārkārtošanās ir vienas formas pārveidošanas veids citā formā atkarībā no stabilitātes. Ir divi galvenie Vitiga pārkārtošanas veidi: 1, 2-Vitiga pārkārtošana un 2, 3-Vitiga pārkārtošana.

1, 2-Vitiga pārkārtošanās ir reakcija organiskajā ķīmijā, kurā ēteris tiek pārkārtots ar alkilitija savienojumu. Šīs reakcijas vispārējā ķīmiskā formula ir šāda:

Galvenā atšķirība - Vitiga reakcija pret Vitiga pārkārtošanos
Galvenā atšķirība - Vitiga reakcija pret Vitiga pārkārtošanos

Attēls 02: Vispārīgā ķīmiskā formula 1, 2-Vittiga pārkārtošanai

Šī reakcija ietver alkoksilitija sāls veidošanos kā starpproduktu, un reakcijas galaprodukts ir spirts. Tomēr, ja ēteris satur labas rauga grupas, piemēram, cianīda grupu (kā parādīts iepriekš attēlā), kas spēj izņemt elektronus. Šī grupa tiek likvidēta pārkārtošanās laikā, veidojot atbilstošo ketonu.

2, 3-Vitiga pārkārtošanās laikā notiek transformācija, pārvēršot alilītisko ēteri homoaliliskā spirtā. Šī transformācija notiek, izmantojot saskaņotu un periciklisku procesu. Tāpēc šai reakcijai ir augsta stereokontroles pakāpe, tāpēc mēs to varam izmantot agrīnos sintētiskajos ceļos stereoķīmijā. Parasti šai Vitiga pārkārtošanās reakcijai ir nepieciešama stingri pamata vide. Turklāt tas ir konkurences process 1, 2 Vittiga pārkārtošanai.

Kāda ir atšķirība starp Vitiga reakciju un Vitiga pārkārtošanos?

Vitiga reakcija un Vitiga pārkārtošanās ir svarīgas organiskajā ķīmijā. Galvenā atšķirība starp Vitiga reakciju un Vitiga pārkārtošanos ir tāda, ka Vitiga reakcija veido alkēnu kā galaproduktu, savukārt Vitiga pārkārtošanās veido spirtu vai atbilstošo ketonu kā galaproduktu.

Zemāk infografikā parādītas atšķirības starp Vitiga reakciju un Vitiga pārkārtošanos.

Atšķirība starp Vitiga reakciju un Vitiga pārkārtošanos tabulas formā
Atšķirība starp Vitiga reakciju un Vitiga pārkārtošanos tabulas formā

Kopsavilkums - Vitiga reakcija pret Vitiga pārkārtošanos

Vitiga reakcija un Vitiga pārkārtošanās ir svarīgas organiskajā ķīmijā. Galvenā atšķirība starp Vitiga reakciju un Vitiga pārkārtošanos ir tā, ka Vitiga reakcija veido alkēnu kā galaproduktu, bet Vitiga pārkārtošanās veido spirtu vai atbilstošo ketonu kā galaproduktu.

Ieteicams: