Galvenā atšķirība starp Vitiga un Vitiga Hornera reakciju ir tā, ka Vitiga reakcijā tiek izmantoti fosfonija ilīdi, savukārt Vita Hornera reakcijā tiek izmantoti ar fosfonātiem stabilizēti karbanoni.
Vitiga reakcija un Vitiga Hornera reakcijas ir svarīgas sintēzes reakcijas organiskajā ķīmijā, kas rada alkēnus no aldehīdiem vai ketoniem. Šīs reakcijas atšķiras viena no otras atkarībā no reaģentiem, kas ir iekļauti reakcijā kopā ar aldehīdu vai ketonu.
Kas ir Vitiga reakcija?
Vitiga reakcija ir savienošanas reakcijas veids, kurā aldehīdi vai ketoni reaģē ar fosfonija ilidiem, veidojot alkēnu. Turklāt šī reakcija tiek saukta arī par Vitiga olefinēšanas reakciju, jo tā kā galaprodukts veido olefīnu. Arī šī reakcija tika nosaukta zinātnieka Georga Vitiga vārdā. Fosfonija ilīds ir nosaukts par Vitiga reaģentu, jo šis reaģents ir specifisks Vitiga reakcijai. Kopā ar alkēnu šī reakcija dod citu produktu - trifenilfosfīna oksīdu. Vispārējā reakcija ir šāda:
Attēls 01: Vitiga reakcija
Vitiga reakcija ir svarīga alkēnu ražošanā organiskajā sintēzē. Tas ir savienošanas reakcijas veids, jo tas ir iesaistīts aldehīdu un ketonu savienošanā ar trifenilfosfonija ilidiem. Izgatavotā alkēna raksturs ir atkarīgs no ilīda stabilitātes. t.i., nestabilizēti ilidi dod Z-alkānus, bet stabilizēti ilidi dod E-alkēnu. Tomēr E-alkēna veidošanās šajā reakcijā ir ļoti selektīva.
Kas ir Vitiga Hornera reakcija?
Vitiga Hornera reakcija ir savienošanās reakcijas veids, kurā aldehīdi vai ketoni savienojas ar fosfonātiem stabilizētiem karbaniem, veidojot E-alkēnus. Šī reakcija tika nosaukta trīs zinātnieku vārdā: Leopolda Hornera, Viljama S. Vadsvorta un Viljama D. Emmonsa vārdā. Un tā ir Vitiga reakcijas variācija. Bet atšķirībā no Vitiga reakcijas šajā Vitiga Hornera reakcijā fosfonija ilīdu vietā tiek izmantoti ar fosfonātiem stabilizēti karbanoni. Šie karbanoni ir nukleofīlāki un mazāk bāziski. Turklāt šī reakcija veicina E-alkēna veidošanos. Vispārējā reakcija ir šāda:
2. attēls: Vitiga Hornera reakcija
Varam novērot augstu E-alkēna selektivitāti tādos apstākļos kā aldehīda steriskās masas palielināšana, augsta reakcijas temperatūra, izmantojot tādus šķīdinātājus kā DME utt. Tādējādi tā tiek nosaukta par aldehīda stereoselektivitāti. Vita Hornera reakcija.
Kāda ir atšķirība starp Vitiga un Vitiga Hornera reakciju?
Vitiga reakcija un Vitiga Hornera reakcija ir svarīgas sintēzes reakcijas, kas rada alkēnus no aldehīdiem vai ketoniem. Galvenā atšķirība starp Vitiga un Vitiga Hornera reakciju ir tā, ka Vitiga reakcijā tiek izmantoti fosfonija ilīdi, savukārt Vitiga Hornera reakcijā tiek izmantoti ar fosfonātiem stabilizēti karbanoni. Tāpēc Vitiga reakcijas reaģenti ir aldehīds jeb ketons un fosfonija ilidi, savukārt Vitiga Hornera reakcijas reaģenti ir aldehīdi vai ketoni ar fosfonātiem stabilizētiem karbanjoniem.
Vitiga reakcija tika nosaukta zinātnieka Georga Vitiga vārdā, savukārt Vitiga Hornera reakcija tika nosaukta trīs zinātnieku vārdā: Leopolda Hornera, Viljama S. Vadsvorts un Viljams D. Emmons. Turklāt Vitiga reakcija dod E-alkēnu vai Z-alkēnu atkarībā no ilīda rakstura, t.i., nestabilizēti ilidi dod Z-alkēnu, un stabilizēti ilidi dod E-alkēnu. Tomēr Vitiga Hornera reakcija dod tikai E-alkēnu. Tātad šī ir vēl viena atšķirība starp Vitiga un Vitiga Hornera reakciju.
Kopsavilkums - Vitiga pret Vitigu Horneru reakcija
Vitiga reakcija un Vitiga Hornera reakcija ir svarīgas sintēzes reakcijas organiskajā ķīmijā un rada alkēnus no aldehīdiem vai ketoniem. Galvenā atšķirība starp Vitiga un Vitiga Hornera reakciju ir tāda, ka Vitiga reakcijā tiek izmantoti fosfonija ilidi, savukārt Vita Hornera reakcijā tiek izmantoti ar fosfonātiem stabilizēti karbanoni.
