Atšķirība starp pirola furānu un tiofēnu

Satura rādītājs:

Atšķirība starp pirola furānu un tiofēnu
Atšķirība starp pirola furānu un tiofēnu

Video: Atšķirība starp pirola furānu un tiofēnu

Video: Atšķirība starp pirola furānu un tiofēnu
Video: A Closer Look at Pyrrole, Furan, and Thiophene 2024, Decembris
Anonim

Galvenā atšķirība starp pirola furānu un tiofēnu ir tāda, ka pirols piecu locekļu oglekļa gredzenā satur –NH grupu un furāns satur skābekļa atomu piecu locekļu oglekļa gredzenā, bet tiofēns satur sēra atomu piecu locekļu oglekļa gredzenā. - oglekļa gredzens.

Pirola furāns un tiofēns ir organiski savienojumi. Tās ir piecu locekļu gredzena struktūras, kurās viens oglekļa atoms ir aizstāts ar citu grupu, piemēram, amīna grupu, skābekļa atomu vai sēra atomu.

Kas ir pirols?

Pyrrole ir piecu locekļu gredzens ar ķīmisko formulu C4H4NH. Tas ir heterociklisks savienojums, kurā slāpekļa atoms kopā ar četriem citiem oglekļa atomiem veicina gredzena struktūras veidošanos. Mēs varam novērot pirolu kā gaistošu un bezkrāsainu šķidrumu istabas temperatūrā. Tomēr, pakļaujoties parastajam gaisam, šķidrums viegli kļūst tumšāks. Tāpēc pirms lietošanas mums tas ir jāattīra. Attīrīšanu var veikt destilējot tieši pirms lietošanas. Turklāt šim šķidrumam ir riekstu smarža.

Atšķirība starp pirola furānu un tiofēnu
Atšķirība starp pirola furānu un tiofēnu

Attēls 01: Pirola struktūra

Atšķirībā no dažiem citiem piecu locekļu heterocikliskiem gredzeniem, piemēram, furāna un tiofēna, pirolam ir dipols, kurā gredzena pozitīvā puse atrodas pie heteroatoma (-NH grupai ir pozitīvais lādiņš). Pirols ir vāji bāzisks savienojums.

Turklāt šis savienojums dabā sastopams kā atvasinājumi. Piemēram, B12 vitamīns, žults pigmenti, piemēram, bilirubīns, porfirīni utt., ir pirola atvasinājumi. Tomēr šis savienojums ir nedaudz toksisks. Rūpnieciskā mērogā mēs varam sintezēt pirolu, apstrādājot furānu ar amonjaku. Taču šai reakcijai ir nepieciešams arī ciets katalizators.

Kas ir Furāns?

Furāns ir piecu locekļu gredzena struktūra, kas satur skābekļa atomu kā gredzena daļu. Tas nozīmē, ka skābekļa atoms kopā ar četriem oglekļa atomiem veido furāna piecu locekļu gredzenu. To sauc par aromātisku heterociklisku gredzenu. Istabas temperatūrā šis savienojums izplūst kā bezkrāsains un ļoti gaistošs šķidrums. Turklāt šis šķidrums ir viegli uzliesmojošs. furāna viršanas temperatūra ir ļoti tuvu istabas temperatūrai. Turklāt tai ir spēcīga, ēteriska smarža. Ņemot vērā toksicitāti, furāns ir ļoti toksisks un var būt kancerogēns cilvēkiem.

Galvenā atšķirība starp pirola furānu un tiofēnu
Galvenā atšķirība starp pirola furānu un tiofēnu

Attēls 02: Furāna struktūra

Turklāt furāna aromātiskums ir saistīts ar skābekļa atoma vientuļo elektronu pāru delokalizāciju gredzenā. Turklāt šis savienojums ir ievērojami reaktīvāks nekā benzols elektrofīlās aizvietošanas reakcijās. Tas ir saistīts ar skābekļa atoma elektronu nodošanas izturēšanos.

Rūpnieciskā mērogā mēs varam ražot furānu, dekarbonilējot furfurolu palādija katalizatora klātbūtnē. Vai arī mēs varam izmantot citu metodi, kurā 1,3-butadiēna oksidēšanu veic vara katalizatoru klātbūtnē.

Kas ir tiofēns?

Tiofēns ir piecu locekļu gredzena struktūra, kuras gredzenā ir sēra atoms un četri oglekļa atomi. Tāpēc tas ir aromātisks, heterociklisks gredzens. Struktūras ķīmiskā formula ir C4H4S. Tas ir bezkrāsains šķidrums, kam ir benzolam līdzīga smarža. Starp tiofēnu un benzolu ir daudz citu līdzību, piemēram, reaktivitāte. Mēs varam atšķirt tiofēnu no benzola atkarībā no tiofēna augstās reaktivitātes pret sulfonēšanu.

Pirola un furāna vs tiofēna salīdzinājums
Pirola un furāna vs tiofēna salīdzinājums

Attēls 03: Tiofēna struktūra

Apsverot tiofēna ražošanu, visā pasaulē notiek oglekļa disulfīda un butanola tvaika fāzes reakcija. Turklāt šai reakcijai ir nepieciešams skābekļa katalizators un augsta temperatūra.

Kāda ir atšķirība starp pirola furānu un tiofēnu?

Pirols, furāns un tiofēns ir organiski savienojumi. Tās ir piecu locekļu gredzena struktūras, kurās viens oglekļa atoms ir aizstāts ar citu grupu, piemēram, amīna grupu, skābekļa atomu vai sēra atomu. Tāpēc galvenā atšķirība starp pirola furānu un tiofēnu ir tāda, ka pirols piecu locekļu oglekļa gredzenā satur –NH grupu un furāns satur skābekļa atomu piecu locekļu oglekļa gredzenā, savukārt tiofēns satur sēra atomu piecu locekļu oglekļa gredzenā. oglekļa gredzens.

Zemāk infografikā ir apkopota atšķirība starp pirola furānu un tiofēnu.

Atšķirība starp pirola furānu un tiofēnu tabulas formā
Atšķirība starp pirola furānu un tiofēnu tabulas formā

Kopsavilkums - pirols pret furānu pret tiofēnu

Pirols, furāns un tiofēns ir organiski savienojumi. Tās ir piecu locekļu gredzena struktūras, kurās viens oglekļa atoms ir aizstāts ar citu grupu, piemēram, amīna grupu, skābekļa atomu vai sēra atomu. Tāpēc galvenā atšķirība starp pirolu, furānu un tiofēnu ir tāda, ka pirols satur –NH grupu piecu locekļu oglekļa gredzenā un furāns satur skābekļa atomu piecu locekļu oglekļa gredzenā, savukārt tiofēns satur sēra atomu piecu locekļu oglekļa gredzenā. oglekļa gredzens ar locekļiem.

Ieteicams: