Galvenā atšķirība starp pirola piridīnu un piperidīnu ir to bāziskums. Pirols ir vismazāk bāzisks un piridīns ir vidēji bāzisks, savukārt piperidīns ir visbāziskākais.
Pirols, piridīns un piperidīns ir organiski savienojumi, kuru ķīmiskajā struktūrā ir slāpekļa atomi. Šie savienojumi ir bāziski savienojumi (pretēji skābiem).
Kas ir pirols?
Pirrols ir organisks savienojums ar piecu locekļu gredzena struktūru ar ķīmisko formulu C4H4NH. Šis ir heterociklisks savienojums, kurā ir slāpekļa atoms, kas kopā ar četriem citiem oglekļa atomiem veicina gredzena struktūras veidošanos. Pirols ir gaistošs un bezkrāsains šķidrums istabas temperatūrā. Iedarbojoties ar parastu gaisu, pirola šķidrums viegli kļūst tumšāks, kas izraisa nepieciešamību pirms lietošanas to attīrīt. Mēs varam veikt attīrīšanu, izmantojot destilāciju tieši pirms lietošanas. Turklāt šim šķidrumam ir riekstu smarža.
Atšķirībā no dažiem citiem piecu locekļu heterocikliskiem gredzeniem, piemēram, furāna un tiofēna, šim savienojumam ir dipols, kurā gredzena pozitīvā puse atrodas pie heteroatoma (-NH grupai ir pozitīvais lādiņš). Turklāt tas ir vāji bāzisks savienojums.
Pirols dabā pastāv kā pirola atvasinājumi. Piemēram, B12 vitamīns, žults pigmenti, piemēram, bilirubīns, porfirīni utt., ir pirola atvasinājumi. Tomēr šis savienojums ir nedaudz toksisks. Rūpnieciskā mērogā mēs varam sintezēt pirolu, apstrādājot furānu ar amonjaku. Taču šai reakcijai ir nepieciešams arī ciets katalizators.
Kas ir piridīns?
Piridīns ir organisks savienojums ar ķīmisko formulu C5H5N. Tas ir heterociklisks savienojums. Piridīna struktūra atgādina benzola struktūru, kur viena metilgrupa ir aizstāta ar slāpekļa atomu. Turklāt piridīns ir vājš sārmains savienojums, un tas pastāv šķidrā stāvoklī, kur tas ir viskozs šķidrums. Turklāt piridīns ir bezkrāsains un tam ir raksturīga zivīm līdzīga smarža. Turklāt šis šķidrums ir ūdenī šķīstošs un viegli uzliesmojošs.
Piridīns ir diamagnētiska viela. Piridīna molekulas struktūra ir sešstūris. Šajā molekulā C-N saite ir īsāka nekā C-C saite. Piridīns kristalizējas ortorombisko kristālu sistēmā. Tomēr piridīna molekula ir elektronu deficīta struktūra, jo tajā ir vairāk elektronegatīvs slāpekļa atoms. Tāpēc tai ir tendence iziet elektrofīlas aromātiskās aizvietošanas reakcijas. Vēl viens šīs spējas iemesls ir vientuļa elektronu pāra klātbūtne uz slāpekļa atoma.
Kas attiecas uz piridīna lietošanu, tas galvenokārt ir noderīgs kā pesticīdu sastāvdaļa, kā polārais bāzes šķīdinātājs, kā Kārļa Fišera reaģents organiskajā sintēzē utt.
Kas ir piperidīns?
Piperidīns ir organisks savienojums ar ķīmisko formulu (CH2)5NH. Šis savienojums rodas kā sešu locekļu cikliska struktūra, kas ir heterocikliska. Šajā struktūrā papildus pieciem oglekļa atomiem kā cikliskās struktūras loceklis ir slāpekļa atoms. Tāpēc tas ir heterociklisks amīns. Piperidīns ir bezkrāsains šķidrums, un tam ir amīnam līdzīga smarža. Turklāt piperidīns sajaucas ar ūdeni, un tā ūdens šķīdumam ir augsts skābums.
Vecākā piperidīna ražošanas metode bija reakcija starp piperīnu un slāpekļskābi. Tomēr mēs to varam ražot rūpnieciskā mērogā, izmantojot piridīna hidrogenēšanas reakciju. Šo procesu parasti veic, izmantojot molibdēna disulfīda katalizatoru. Turklāt mēs varam iegūt piperidīnu, reducējot piridīnu, izmantojot modificētu Birch reducēšanas procesu, izmantojot nātriju etanolā. Tomēr mēs varam tieši iegūt piperidīnu, ekstrahējot to no melnajiem pipariem.
Ņemot vērā piperidīna ķīmisko struktūru, tā krēsla uzbūve ir līdzīga cikloheksānam. Šim savienojumam ir divas dažādas krēslu formas. Vienam N-H saite atrodas aksiālā pozīcijā, bet otram apstiprinājumam tā ir ekvatoriālā pozīcijā.
Piperidīns ir sekundārs amīns. To plaši izmanto, lai pārvērstu ketonus enamīnos. Šos enamīnus var izmantot Stārķa enamīna alkilēšanas reakcijā. Turklāt piperidīns ir noderīgs kā šķīdinātājs un kā bāze. Rūpniecībā piperidīns ir noderīgs dipiperidinilditiurāma tetrasulfīda (paātrinātāja gumijas sēra vulkanizācijai) ražošanai.
Kāda ir atšķirība starp pirola piridīnu un piperidīnu?
Pirols, piridīns un piperidīns ir organiski savienojumi. Galvenā atšķirība starp pirola piridīnu un piperidīnu ir tāda, ka pirols ir vismazāk bāzisks un piridīns ir vidēji bāzisks, turpretim piperidīns ir visbāziskākais.
Šajā infografikā ir apkopotas atšķirības starp pirola piridīnu un piperidīnu tabulas veidā.
Kopsavilkums - pirols pret piridīnu pret piperidīnu
Pirols, piridīns un piperidīns ir organiski savienojumi, kuru ķīmiskajā struktūrā ir slāpekļa atomi. Šie savienojumi ir bāzes savienojumi. Galvenā atšķirība starp pirolu, piridīnu un piperidīnu ir tāda, ka pirols ir vismazāk bāzisks, un piridīns ir vidēji bāzisks, savukārt piperidīns ir visbāziskākais.
