Atšķirība starp hlorbenzolu un cikloheksilhlorīdu

Satura rādītājs:

Atšķirība starp hlorbenzolu un cikloheksilhlorīdu
Atšķirība starp hlorbenzolu un cikloheksilhlorīdu

Video: Atšķirība starp hlorbenzolu un cikloheksilhlorīdu

Video: Atšķirība starp hlorbenzolu un cikloheksilhlorīdu
Video: Секрет лампового звучания. Часть 1 2024, Jūlijs
Anonim

Galvenā atšķirība starp hlorbenzolu un cikloheksilhlorīdu ir tāda, ka hlorbenzolam ir delokalizēts elektronu mākonis, savukārt cikloheksilhlorīda gadījumā nav delokalizēta elektronu mākoņa.

Hlorbenzolam ir benzola gredzens ar hlora atomu, kas pievienots gredzenam. Šeit hlora atoms ir aizstājis vienu no ūdeņraža atomiem gredzenā. Tāpēc tur atrodas arī benzola gredzena delokalizētais elektronu mākonis. Tomēr cikloheksilhlorīdam ir hlora atoms, kas pievienots cikloheksāna molekulai. Arī šeit hlora atoms aizvieto gredzena ūdeņraža atomu. Tā kā cikloheksānā nav delokalizēta elektronu mākoņa, cikloheksilhlorīdam nav arī delokalizēta elektronu mākoņa.

Kas ir hlorbenzols?

Hlorbenzols ir aromātisks organisks savienojums, kam ir benzola gredzens ar pievienotu hlora atomu. Šī savienojuma ķīmiskā formula ir C6H5Cl. Tas ir bezkrāsains un viegli uzliesmojošs šķidrums. Bet tai ir mandeļu smarža. Tā molārā masa ir 112,56 g/mol. Turklāt šī savienojuma kušanas temperatūra ir –45 °C, bet viršanas temperatūra ir 131 °C.

Galvenā atšķirība - hlorbenzols vs cikloheksilhlorīds
Galvenā atšķirība - hlorbenzols vs cikloheksilhlorīds

Apsverot šī savienojuma lietojumus, tas ir ļoti svarīgs kā starpprodukts tādu savienojumu ražošanā kā herbicīdi, gumija utt. Turklāt tas ir šķīdinātājs ar augstu viršanas temperatūru, ko mēs izmantojam rūpnieciskos lietojumos.

Mēs varam ražot hlorbenzolu, hlorējot benzolu Lūisa skābju, piemēram, dzelzs hlorīda un sēra dihlorīda, klātbūtnē. Šeit Lūisa skābe darbojas kā reakcijas katalizators. Tas var uzlabot hlora elektrofilitāti. Turklāt, tā kā hlors ir elektronnegatīvs, hlorbenzols netiek pakļauts turpmākai hlorēšanai. Vēl svarīgāk ir tas, ka šim savienojumam ir “zema vai mērena” toksicitāte. Tomēr, ja šis savienojums nonāk mūsu organismā caur elpošanu, mūsu plaušas un urīnceļu sistēma var to izvadīt.

Kas ir cikloheksilhlorīds?

Cikloheksilhlorīds ir organisks savienojums, kurā ir cikloheksāna molekula, kurā viens no ūdeņraža atomiem ir aizstāts ar hlora atomu. Tā ķīmiskā formula ir C6H11Cl. Vēl viens izplatīts šī savienojuma nosaukums ir hlorcikloheksāns.

Atšķirība starp hlorbenzolu un cikloheksilhlorīdu
Atšķirība starp hlorbenzolu un cikloheksilhlorīdu

Turklāt cikloheksilhlorīds ir bezkrāsains šķidrums, un tam ir smacējoša smaka. Turklāt mēs varam to pagatavot, apstrādājot cikloheksanolu ar HCl. Tā kušanas temperatūra ir –44 °C, bet viršanas temperatūra ir 142 °C.

Kāda ir atšķirība starp hlorbenzolu un cikloheksilhlorīdu?

Hlorbenzols ir aromātisks organisks savienojums, un tam ir benzola gredzens ar pievienotu hlora atomu. Cikloheksilhlorīds ir organisks savienojums, un tajā ir cikloheksāna molekula, kurā viens no ūdeņraža atomiem ir aizstāts ar hlora atomu. Galvenā atšķirība starp hlorbenzolu un cikloheksilhlorīdu ir tāda, ka hlorbenzolam ir delokalizēts elektronu mākonis, savukārt cikloheksilhlorīdam nav delokalizēta elektronu mākoņa.

Turklāt vēl viena atšķirība starp hlorbenzolu un cikloheksilhlorīdu ir tāda, ka hlorbenzols ir aromātisks un uzrāda nepiesātinājumu, savukārt cikloheksilhlorīds nav aromātisks un tam nav nepiesātinājuma (visas ķīmiskās saites ir piesātinātas). Ņemot vērā kušanas un viršanas temperatūru, hlorbenzolam kušanas temperatūra ir –45 °C un viršanas temperatūra ir 131 °C, savukārt cikloheksilhlorīda kušanas temperatūra ir –44 °C un viršanas temperatūra ir 142 °C.

Tālāk esošajā infografikā ir parādīti vairāk salīdzinājumu saistībā ar hlorbenzola un cikloheksilhlorīda atšķirību.

Atšķirība starp hlorbenzolu un cikloheksilhlorīdu tabulas formā
Atšķirība starp hlorbenzolu un cikloheksilhlorīdu tabulas formā

Kopsavilkums - hlorbenzols pret cikloheksilhlorīdu

Hlorbenzols ir aromātisks organisks savienojums, un tam ir benzola gredzens ar pievienotu hlora atomu. Cikloheksilhlorīds ir organisks savienojums, un tajā ir cikloheksāna molekula, kurā viens no ūdeņraža atomiem ir aizstāts ar hlora atomu. Rezumējot, galvenā atšķirība starp hlorbenzolu un cikloheksilhlorīdu ir tāda, ka hlorbenzolam ir delokalizēts elektronu mākonis, turpretī nav delokalizēta elektronu mākoņa cikloheksilhlorīda.

Ieteicams: