Galvenā atšķirība starp hlorbenzolu un hlorcikloheksānu ir tā, ka hlorbenzola ķīmiskajā struktūrā gredzena struktūrā ir alternatīvas dubultsaites, savukārt hlorcikloheksāna gredzena struktūrā ir tikai atsevišķas saites.
Hlorbenzols un hlorcikloheksāns ir svarīgi organiski ķīmiski savienojumi, kas sastāv no hlora kā aizvietotāja gredzena struktūrā, kas sastāv no 6 oglekļa atomiem.
Kas ir hlorbenzols?
Hlorbenzolu var raksturot kā aromātisku organisku savienojumu ar ķīmisko formulu C6H5Cl. Tam ir benzola gredzens ar pievienotu hlora atomu. Šis savienojums pastāv kā bezkrāsains un viegli uzliesmojošs šķidrums. Tomēr tai ir mandeļu smarža. Hlorbenzola molārā masa ir 112,56 g/mol. Šī savienojuma kušanas temperatūra ir –45 °C, bet viršanas temperatūra ir 131 °C. Apsverot šī savienojuma lietojumus, tas ir ļoti svarīgs kā starpprodukts tādu savienojumu ražošanā kā herbicīdi, gumija utt. Tas ir šķīdinātājs ar augstu viršanas temperatūru, ko mēs izmantojam rūpnieciskos lietojumos.
Attēls 01: Hlorbenzola molekulas ķīmiskā struktūra
Turklāt hlorbenzolu iegūst, hlorējot benzolu Lūisa skābju, piemēram, dzelzs hlorīda un sēra dihlorīda, klātbūtnē. Lūisa skābe darbojas kā reakcijas katalizators. Tas var uzlabot hlora elektrofilitāti. Tā kā hlors ir elektronnegatīvs, hlorbenzols netiek pakļauts turpmākai hlorēšanai. Vēl svarīgāk ir tas, ka šim savienojumam ir zema vai mērena toksicitāte. Tomēr, ja šis savienojums nonāk organismā caur elpošanu, plaušas un urīnceļu sistēma var to izvadīt.
Kas ir hlorcikloheksāns?
Hlorcikloheksāns vai cikloheksilhlorīds ir organisks savienojums ar ķīmisko formulu C6H11Cl. Šī savienojuma molārā masa ir 118,60 g/mol. Tā blīvums ir līdzīgs ūdens blīvumam (kas ir 1 g/cm3). Hlorcikloheksāna kušanas temperatūra ir mīnus vērtība, kas ir aptuveni -44 grādi pēc Celsija. Šīs vielas viršanas temperatūra ir nedaudz augsta un ir aptuveni 142 grādi pēc Celsija. Šī savienojuma šķīdība ūdenī ir ļoti zema. Tāpēc tai ir slikta šķīdība ūdenī. Hlorcikloheksāns ir bezkrāsains šķidrums. Mēs varam sagatavot šo vielu, apstrādājot cikloheksanolu ar hlorūdeņradi.
Attēls 02: Hlorcikloheksāna ķīmiskā struktūra
Mēs varam klasificēt hlorcikloheksānu kā sekundāro halogenīdu, savukārt cikloheksilhlormetāns ir primārais halogenīds, kas līdzīgs hlorcikloheksānam. Turklāt reakcija starp cikloheksanolu un tionilhlorīdu dod hlorcikloheksānu. Šīs sagatavošanas metodes laikā tiek radīti daži blakusprodukti; galvenie blakusprodukti ir sēra dioksīds un hlorūdeņradis. Šie blakusprodukti ir gāzveida forma, un mēs varam tos viegli noņemt ķīmiskās reakcijas laikā.
Kāda ir atšķirība starp hlorbenzolu un hlorcikloheksānu?
Hlorbenzols ir aromātisks organisks savienojums ar ķīmisko formulu C6H5Cl, savukārt hlorcikloheksāns ir organisks savienojums ar ķīmisko formulu C6H11Cl. Galvenā atšķirība starp hlorbenzolu un hlorcikloheksānu ir to ķīmiskajā struktūrā. Hlorbenzola gredzena struktūrā ir alternatīvas dubultās saites, savukārt hlorcikloheksāna gredzena struktūrā ir tikai atsevišķas saites.
Mēs varam viegli atšķirt hlorbenzolu no hlorcikloheksāna laboratorijā, novērojot to reakciju ar sudraba nitrātu. Parasti hlorbenzols nereaģē ar 2% etāna sudraba nitrātu, savukārt hlorcikloheksāns var reaģēt ar 2% etāna sudraba nitrātu, veidojot b altas krāsas nogulsnes.
Šajā tabulā ir apkopota atšķirība starp hlorbenzolu un hlorcikloheksānu.
Kopsavilkums - hlorbenzols pret hlorcikloheksānu
Hlorbenzols un hlorcikloheksāns ir svarīgi cikliski organiski savienojumi. Galvenā atšķirība starp hlorbenzolu un hlorcikloheksānu ir tāda, ka hlorbenzola ķīmiskajā struktūrā gredzena struktūrā ir alternatīvas dubultās saites, turpretim hlorcikloheksāna gredzena struktūrā ir tikai atsevišķas saites.
