Galvenā atšķirība starp cikloheksānu un cikloheksēnu ir tā, ka cikloheksāns ir piesātināts ogļūdeņradis, savukārt cikloheksēns ir nepiesātināts ogļūdeņradis.
Ir dažādu veidu organiskie savienojumi, kas iegūti, savienojot dažādus elementus ar oglekļa atomiem. Cikloheksāns un cikloheksēns ir ogļūdeņraži, kas sastāv tikai no oglekļa un ūdeņraža atomiem. Ogļūdeņraži ir divos veidos kā aromātiskie un alifātiskie ogļūdeņraži. Turklāt mēs varam tos klasificēt kā piesātinātos (alkānus) un nepiesātinātos (alkānus un alkīnus) ogļūdeņražus. Visas saites starp oglekļa atomiem un ūdeņražiem ir atsevišķas saites piesātinātajos ogļūdeņražos, savukārt starp oglekļa atomiem ir dubultās vai trīskāršās saites nepiesātinātās formās.
Kas ir cikloheksāns?
Cikloheksāns ir cikliska molekula ar formulu C6H12 Šis ir cikloalkāns. Lai gan tajā ir līdzīgs oglekļa atomu skaits, piemēram, benzolā, cikloheksāns ir piesātināts ogļūdeņradis. Tātad starp oglekļa atomiem nav dubultsaišu vai trīskāršu saišu kā benzolā. Tas ir bezkrāsains šķidrums ar maigu, saldu smaržu. Mēs varam ražot šo savienojumu, reaģējot starp benzolu un ūdeņradi. Tā kā šis ir cikloalkāns, tas salīdzinoši mazāk reaģē.
Attēls 01: Cikloheksana krēsla uzbūve
Cikloheksāns ir nepolārs un hidrofobs. Tāpēc tas ir noderīgs kā nepolārs šķīdinātājs ķīmijas laboratorijā. Mēs uzskatām, ka šis savienojums ir visstabilākais cikloalkāns no visiem, jo tā kopējais gredzena celms ir minimāls. Tāpēc tas degot rada vismazāko siltuma daudzumu, salīdzinot ar citiem cikloalkāniem.
Tomēr tas ir viegli uzliesmojošs. Cikloheksānam nav perfektas sešstūra formas. Tāpēc, ja tas ir sešstūra formā, tam būtu ievērojama vērpes deformācija. Lai pēc iespējas samazinātu šo griezes deformāciju, Cyclohexane izmanto trīsdimensiju krēsla uzbūvi. Šajā konformācijā oglekļa atomi atrodas 109,5 leņķī. o Seši ūdeņraža atomi atrodas ekvatoriālajā plaknē, bet pārējie no tiem atrodas aksiālajā plaknē. Šī konformācija ir visstabilākā cikloheksāna konformācija.
Kas ir cikloheksēns?
Cikloheksēns ir cikloalkēns ar formulu C6H10 Tas ir gandrīz līdzīgs cikloheksānam, taču starp tiem ir viena dubultā saite. gredzenā ir divi oglekļa atomi, kas padara to par nepiesātinātu ogļūdeņradi. Cikloheksēns ir bezkrāsains šķidrums, un tam ir asa smaka.
Attēls 02: Divkāršā saite starp diviem oglekļa atomiem cikloheksēna gredzena struktūrā
Turklāt tas nav īpaši stabils. Ja tas ir ilgāku laiku pakļauts gaismas un gaisa iedarbībai, tas veido peroksīdus. Mēs varam ražot šo savienojumu, hidrogenējot benzolu, līdz paliek viena dubultā saite. Turklāt tas ir viegli uzliesmojošs šķidrums. Tā kā cikloheksēnam ir dubultsaite, tas var iziet reakcijas, kas raksturīgas alkēniem. Piemēram, ar bromu tas tiks pievienots elektrofiliski.
Kāda ir atšķirība starp cikloheksānu un cikloheksēnu?
Cikloalkāni ir organiski savienojumi, kuriem ir tikai viena kovalentā saite starp oglekļa atomiem gredzena struktūrā; cikloheksāns ir labs piemērs. No otras puses, cikloalkēni ir organiski savienojumi, kuriem ir atsevišķas saites kopā ar vienu vai vairākām dubultsaitēm starp oglekļa atomiem gredzena struktūrā; cikloheksēns ir labs piemērs. Tāpēc galvenā atšķirība starp cikloheksānu un cikloheksēnu ir tā, ka cikloheksāns ir piesātināts ogļūdeņradis, savukārt cikloheksēns ir nepiesātināts ogļūdeņradis. Vēl viena atšķirība starp cikloheksānu un cikloheksēnu ir tāda, ka cikloheksāns ir relatīvi stabils, tādējādi ir mazāk reaģējošs, savukārt cikloheksēns ir relatīvi nestabils, tādējādi var iziet reakcijas, jo gredzena struktūrā ir dubultsaite.
Tālāk esošajā infografikā ir parādītas atšķirības starp cikloheksānu un cikloheksēnu kā līdzsvarotu salīdzinājumu.
Kopsavilkums - cikloheksāns pret cikloheksēnu
Cikloheksāns ir ciklisks alkāna savienojums, savukārt cikloheksēns ir ciklisks alkēna savienojums. Galvenā atšķirība starp cikloheksānu un cikloheksēnu ir tā, ka cikloheksāns ir piesātināts ogļūdeņradis, bet cikloheksēns ir nepiesātināts ogļūdeņradis.
