Galvenā atšķirība starp idiopātisko un kriptogēnu epilepsiju ir tāda, ka idiopātiskā epilepsija ir iedzimts epilepsijas veids, savukārt kriptogēnā epilepsija ir epilepsijas veids ar nezināmu etioloģiju.
Epilepsija ir daudzveidīga neiroloģisko traucējumu grupa, ko raksturo atkārtotas krampju rašanās. Tas ir neiroloģisks traucējums, kas saistīts ar centrālo nervu sistēmu. Šajā stāvoklī smadzeņu darbība kļūst patoloģiska, izraisot neparastu uzvedību, krampjus un izpratnes zudumu. Epilepsija ir izplatīta visu vecumu vīriešiem un sievietēm. Tādi faktori kā smadzeņu traumas, insulti, gēnu mutācijas, smadzeņu vēzis un plaša narkotiku un alkohola lietošana izraisa epilepsiju. Krampji šī traucējuma laikā parasti rodas glutamāta izdalīšanās dēļ, kas izraisa uzbudinājumu visās smadzenēs. Tas izplata elektrisko signālu un galu galā izraisa neironu nāvi.
Kas ir idiopātiskā epilepsija?
Idiopātiskā epilepsija ir epilepsijas slimība ar spēcīgu ģenētisku ietekmi. Pacientiem ar idiopātisku epilepsiju nav strukturālu smadzeņu anomāliju. Šis traucējums bieži var rasties, ja ģimenes anamnēzē ir bijusi epilepsija, vai tam var būt ģenētiski predisponēts krampju risks. Idiopātiskā epilepsija ir izplatīta agrīnā bērnībā un pusaudža gados; tomēr dažās situācijās tas tiek diagnosticēts vēlāk. Ir dažādi idiopātiskās epilepsijas veidi. Tās ir labdabīga miokloniskā epilepsija zīdaiņa vecumā, ģeneralizēta epilepsija ar febriliem krampjiem plus, epilepsija ar miokloniskiem absansiem, epilepsija ar miokloniski-astātiskiem krampjiem, bērnības absanss epilepsija, juvenīlā absanss epilepsija, tikai juvenila miokloniskā epilepsija ar ģeneralizētu epilepsiju un epilepsiju.
Attēls 01: Neironu aktivitāte epilepsijas lēkmju laikā
Labdabīga miokloniskā epilepsija zīdaiņa vecumā ir ļoti reta. Bērni ar šo traucējumu norāda ar galvas pilienu un roku saraustīšanu. Ģeneralizēta epilepsija ar febriliem krampjiem un ietekmē daudzus citus sindromus, kuriem ir kopīgi izraisītāji. Epilepsijā ar miokloniskām nebūšanām vairākas reizes dienā parādās miokloniski raustījumi. Epilepsija ar miokloniski-astatiskiem krampjiem, kas pazīstama kā Dūsa sindroms, liecina arī par miokloniskiem raustījumiem un muskuļu tonusa zudumu. Tas ir poligēns traucējums. Bērnības epilepsija rodas vecumā no četriem līdz astoņiem gadiem ar bezsamaņas periodiem. Nepilngadīgo prombūtnes epilepsija ir līdzīga bērnības epilepsijai, bet tai raksturīgi retāk, bet ilgāki bezsamaņas periodi. Nepilngadīgo miokloniskā epilepsija ir pazīstama kā "janzsindroms", un tā ir izplatīta epilepsijas forma. Tas parāda izteiktus miokloniskus krampjus no rīta. Epilepsija ar ģeneralizētiem toniski kloniskiem krampjiem ir sastopama jebkurā vecumā. Šis traucējums liecina tikai par toniski kloniskiem krampjiem.
Kas ir kriptogēnā epilepsija?
Kriptogēna epilepsija ir epilepsijas veids ar nezināmu cēloni vai etioloģiju. Šo epilepsijas formu ir grūti diagnosticēt, un tā izraisa vairākas komplikācijas. Kriptogēnas epilepsijas ārstēšanas iespējas ir sarežģītas nezināmas etioloģijas dēļ un var izraisīt slimības atkārtošanos īsā laika periodā. Tā ir visizplatītākā slimības forma pieaugušajiem. Kriptogēnā epilepsija nav saistīta ar iepriekšēju centrālās nervu sistēmas traumu. Tam ir plaši izplatīti smadzeņu bojājumi, īpaši traumas vai dzimšanas laikā. Līdz ar šo traucējumu rodas vairāki neiroloģiski traucējumi, piemēram, garīga atpalicība un cerebrālā trieka.
2. attēls: Hipokampa uzvedība epilepsijas gadījumā
Kriptogēnas epilepsijas simptomi ir īslaicīgs apjukums, stīvi muskuļi, nekontrolējamas roku un kāju raustīšanās kustības, samaņas un apziņas zudums, krampji utt. Simptomi atšķiras atkarībā no lēkmes veida. Ir ieteicams nekavējoties sākt ārstēšanu, ja parādās simptomi vai kāds no tālāk minētajiem stāvokļiem. Tās ir lēkmes, kas ilgst vairāk nekā piecas minūtes, nekavējoties seko otrā lēkme, augsts drudzis, grūtniecība, traumas lēkmes laikā, cukura diabēts, pretkrampju medikamentu iedarbība nav.
Kādas ir līdzības starp idiopātisko un kriptogēno epilepsiju?
- Idiopātiskā un kriptogēnā epilepsija ir neiroloģiski traucējumi.
- Abi ietekmē normālu smadzeņu darbību.
- Turklāt tie izraisa krampju attīstību.
- Abu veidu epilepsijas sastopamas gan vīriešiem, gan sievietēm.
- Abi slimību veidi ir izplatīti jebkura vecuma, rases vai etniskās izcelsmes cilvēkiem.
Kāda ir atšķirība starp idiopātisko un kriptogēno epilepsiju?
Galvenā atšķirība starp idiopātisko un kriptogēnu epilepsiju ir tāda, ka idiopātiskā epilepsija ir iedzimts epilepsijas veids, savukārt kriptogēnā epilepsija ir epilepsijas veids ar nezināmu etioloģiju. Idiopātiskas epilepsijas gadījumā var novērot provocētas lēkmes, savukārt kriptogēnas epilepsijas gadījumā tiek novērotas neprovocētas lēkmes. Idiopātiskas epilepsijas diagnoze ir vieglāka nekā kriptogēnas epilepsijas diagnoze.
Tālāk esošajā infografikā tabulas veidā ir parādītas atšķirības starp idiopātisko un kriptogēnu epilepsiju, lai tos varētu salīdzināt.
Kopsavilkums - idiopātiska pret kriptogēno epilepsiju
Epilepsija ir daudzveidīga neiroloģisko traucējumu grupa, kam raksturīgas atkārtotas krampju rašanās. Tas ir neiroloģisks traucējums, kas saistīts ar centrālo nervu sistēmu. Galvenā atšķirība starp idiopātisko un kriptogēnu epilepsiju ir tāda, ka idiopātiskā epilepsija ir iedzimts epilepsijas veids, savukārt kriptogēnā epilepsija ir epilepsijas veids ar nezināmu etioloģiju. Idiopātiskā epilepsija sastāv no zināmas etioloģijas ar spēcīgu ģenētisku ietekmi. Kriptogēna epilepsija sastāv no nezināmas etioloģijas bez ģenētiskas ietekmes. Abi ir neiroloģiski traucējumi un ietekmē normālu smadzeņu darbību. Krampji ir abu veidu epilepsijas raksturīgs simptoms. Tātad, šeit ir apkopota atšķirība starp idiopātisko un kriptogēnu epilepsiju.
