Galvenā atšķirība starp alkoksimerkurāciju un oksimerkurāciju ir tāda, ka alkoksimerkurācija veido ēteri no alkēna un spirta, savukārt oksimerkurācija no alkēna veido neitrālu spirtu.
Alkoksimerkurācija vai alkoksimerkurācija-demerkurācija ir ķīmiska reakcija, ko var izmantot, lai no alkēna iegūtu ēteri. Savukārt oksimerkurācija ir ķīmiska reakcija, kurā notiek elektrofīls pievienošanas mehānisms, pārvēršot alkēnu neitrālā spirtā.
Kas ir alkoksimerkurācija?
Alkoksimerkurācija vai alkoksimerkurācija-demerkurācija ir ķīmiska reakcija, ko var izmantot, lai no alkēna iegūtu ēteri. Citiem vārdiem sakot, tā ir reakcija, kurā alkēns reaģē ar spirtu (dzīvsudraba acetāta klātbūtnē). Sākotnēji tiek iegūts alkoksidzīvsudraba starpprodukts, kas pēc tam veido ēteri, kam seko reducēšana ar nātrija borhidrīdu.
Šajā reakcijā, pirmkārt, organisks savienojums, kas sastāv no alkēna, reaģē ar spirtu un dzīvsudraba acetātu. Šajā reakcijā mēs parasti izmantojam dzīvsudrabu saturošu reaģentu. Pēc tam reakcijas laikā iegūtais starpprodukts tālāk reaģē ar reducētāju, kas pazīstams kā nātrija borhidrīds. Galu galā šī kombinācija nodrošina ēteri kā gala organisko produktu. Mēs varam nosaukt ēterus kā ūdens organiskos atvasinājumus, kuros abi ūdeņraža atomi ir aizstāti ar divām grupām uz oglekļa bāzes, piemēram, dietilēteri.
Parasta alkoksimerkurācijas-demerkurācijas reakcija ir reakcija starp cikloheksēnu un etanolu un dzīvsudraba acetātu. Cikloheksēna molekulai ir oglekļa-oglekļa dubultsaite, kas nepieciešama šai reakcijai. Tā kā mēs izmantojam etanolu kā spirtu, galaprodukts parādīsies kā etanola daļas (bez protona) un cikloheksēna molekulas kombinācija. Tāpēc mēs iegūstam jaunu oglekļa-ūdeņraža saiti, kas nav ētera molekulas oglekļa-i=skābekļa saite.
Kas ir oksimerkurācija?
Oksimerkurācija ir ķīmiska reakcija, kurā notiek elektrofīls pievienošanās mehānisms, pārvēršot alkēnu neitrālā spirtā. Šajā procesā mēs varam novērot reakciju starp alkēnu un dzīvsudraba acetātu ūdens šķīdumā. Tādējādi pāri dubultai saitei tiek pievienota acetoksidzīvsudraba grupa un OH grupa.
Attēls 01: Ķīmiskā reakcija, kas saistīta ar oksimerkurāciju
Oksimerkurācijas procesa laikā karbokationi neveidojas. Tāpēc ir arī pārkārtošanas soļi. Šī reakcija notiek saskaņā ar Markonikova likumu. Turklāt tā ir anti-pievienošanās reakcija. Tas nozīmē, ka OH grupa vienmēr tiks pievienota vairāk aizvietotajam oglekļa atomam, un abas grupas mēdz būt attiecīgi transas.
Parasti oksimerkurācijas reakcijai seko reduktīva demerkurācijas reakcija; tāpēc mēs to saucam par oksimerkurācijas-reducēšanas reakciju. Praktiski šī reducēšanas reakcija ir biežāka nekā oksimerkurācijas reakcija.
Kādas ir līdzības starp alkoksimerkurāciju un oksimerkurāciju?
- Alkoksimerkurācijas un oksimerkurācijas reakcijas notiek pēc Markonikova likuma.
- Abās reakcijās kā reaģents ir iesaistīts alkēns.
- Šīm reakcijām nepieciešams dzīvsudraba acetāts.
- Tie ir svarīgi sintētiskie soļi dažos rūpnieciskos procesos.
Kāda ir atšķirība starp alkoksimerkurāciju un oksimerkurāciju?
Alkoksimerkurācija un oksimerkurācija ir svarīgi sintētiskie posmi dažos rūpnieciskos procesos. Galvenā atšķirība starp alkoksimerkurāciju un oksimerkurāciju ir tā, ka alkoksimerkurācija veido ēteri no alkēna un spirta, savukārt oksimerkurācija veido neitrālu spirtu no alkēna.
Tālāk esošajā infografikā tabulas veidā ir parādītas atšķirības starp alkoksimerkurāciju un oksimerkurāciju, lai tos salīdzinātu.
Kopsavilkums - alkoksimerkurācija pret oksimerkurāciju
Alkoksimerkurācija un oksimerkurācija atbilst Markonikova likumam, lai no alkēniem un dzīvsudraba acetāta ražotu dažādus produktus. Galvenā atšķirība starp alkoksimerkurāciju un oksimerkurāciju ir tā, ka alkoksimerkurācija veido ēteri no alkēna un spirta, savukārt oksimerkurācija no alkēna veido neitrālu spirtu.
