Galvenā atšķirība starp AAV un lentivīrusu ir tāda, ka AAV ir vienas virknes DNS genoms, savukārt lentivīrusam ir RNS genoms.
Adenoasociētais vīruss (AAV) ir DNS vīruss, kam ir vienpavedienu DNS genoms. Turpretim lentivīrusi ir RNS vīrusi. Gan AAV, gan Lentivirus ir efektīvas gēnu piegādes sistēmas. Viņi efektīvi pārnes gēnus zīdītāju šūnās. Turklāt tie ir noderīgi daudzos lietojumos, tostarp gēnu nojaukšanā, olb altumvielu ekspresijā un gēnu terapijā.
Kas ir AAV?
Ar adenomu saistītais vīruss (AAV) ir DNS vīruss. Tam ir vienpavedienu DNS genoms, kas ir 4.8kb lielums. Tas ir bezapvalka, salīdzinoši vienkāršs un mazs vīruss, kas inficē cilvēkus un citus primātus, izraisot ļoti vieglu imūnreakciju. Tas neizraisa slimības. Pat savvaļas tipa stāvoklī AAV nav patogēns cilvēkiem.
Attēls 01: AAV
Līdzīgi Lentiviruses, AAV var tikt konstruēts tā, lai to izmantotu kā jaudīgu gēnu piegādes rīku. Faktiski ar adeno saistītie vīrusu vektori ir vadošā platforma cilvēku slimību gēnu terapijā. Tāpēc rekombinantais adeno-asociētais vīruss ir ļoti daudzsološs gēnu terapijas ievadīšanas vektors.
Kas ir Lentivirus?
Lentivīruss ir retrovīrusu ģints. Tie pieder retrovīrusu dzimtai. Lentivīrusi ietver cilvēka imūndeficīta vīrusu (HIV), simian imūndeficīta vīrusu (SIV), kaķu imūndeficīta vīrusu (FIV) un zirgu infekciozās anēmijas vīrusu (EIAV). Lentivīrusiem ir RNS genoms. Tāpēc tie ir RNS vīrusi. Viņiem ir enzīms reversā transkriptāze. Šis enzīms var pārvērst RNS par DNS pirms integrācijas saimnieka genomā.
2. attēls: Lentivirus
Lentivīrusus plaši izmanto kā vektorus DNS nogādāšanai zīdītāju šūnās. Viņiem ir vairākas galvenās iezīmes, kas ir noderīgas dažādās jomās, tostarp zīdītāju šūnu kultūrā, dzīvnieku modeļos un gēnu terapijā. Viņi spēj inficēt gandrīz visu veidu zīdītāju šūnas. Tos var izmantot, lai radītu stabilas šūnu līnijas vai virzītu stabilu gēnu ekspresiju orgānos un audos in vivo. Lentivīrusi izmanto transdukciju, lai injicētu savu genomu saimniekšūnās. Tajos var būt līdz 8 kb liels ieliktnis vai gēns.
Parasti ar lentivīrusiem ir droši rīkoties. Tie nepārvēršas atpakaļ patogēnos vīrusos. Tomēr lentivīrusiem ir vairāki trūkumi, piemēram, HIV izcelsme un integrācija saimnieka genomā utt. Ja tie nejauši integrējas, tas var izraisīt ievietošanas mutaģenēzi, izjaucot citus svarīgus gēnus, izraisot smagus rezultātus. Tādējādi pašinaktivējošie lentivīrusu vektori ir izstrādāti, pareizi regulējot integrāciju saimnieka genomā.
Kādas ir līdzības starp AAV un Lentivirus?
- AAV un lentivirus ir efektīvi gēnu pārneses rīki:
- Tie darbojas kā vektori, kas ievada DNS šūnās.
- Abi izmanto transdukciju, lai šūnās ievadītu DNS.
- Tiem jābūt ģenētiski modificētiem, lai tos varētu izmantot gēnu terapijā.
Kāda ir atšķirība starp AAV un Lentivirus?
AAV ir DNS vīruss, kas nav patogēns cilvēkiem, savukārt lentivirus ir retrovīrusu ģints, kas ir patogēna cilvēkiem. Tātad, šī ir galvenā atšķirība starp AAV un Lentivirus. Salīdzinot ar lentivirus, AAV ir salīdzinoši vienkāršs un mazs. Turklāt AAV var ievietot 4,5 kb lielu ieliktni, savukārt lentivīrusi var ievietot 8 kb lielu ieliktni.
Tālāk esošajā infografikā tabulas veidā ir parādītas atšķirības starp AAV un lentivīrusu, lai tos salīdzinātu.
Kopsavilkums - AAV vs Lentivirus
AAV un lentivirus ir vīrusi, kas ir noderīgi kā gēnu terapijas vektori. AAV ir DNS vīruss, kas nav patogēns cilvēkiem. Tas ir atbildīgs par ļoti vieglu imūnreakciju, atšķirībā no lentivirus. Lentivīrusi ir retrovīrusi, kas izraisa nāvējošas slimības. Tie ir RNS vīrusi. HIV ir lentivīruss. Pēc inženierijas lentivirus darbojas kā efektīva gēnu piegādes sistēma. Tādējādi šeit ir apkopota atšķirība starp AAV un Lentivirus.
