Galvenā atšķirība starp HER2 un BRCA ir tāda, ka HER2 ir gēns, kas atrodas cilvēka 17. hromosomā un kas tiek pakļauts somatiskām mutācijām, lai izraisītu nepārmantotu krūts vēzi, savukārt BRCA ir divi gēni BRAC1 un BRCA2, kas atrodas 17. un 13. hromosomā. attiecīgi, kurām tiek veiktas dzimumšūnu mutācijas, kas izraisa iedzimtu krūts vēzi.
Krūts vēzis ir vēža veids, kas rodas no krūts audiem. To galvenokārt nosaka sievietes visā pasaulē. Pazīmes ietver krūšu formas izmaiņas, izciļņus krūtīs un sarkanus zvīņainus plankumus uz ādas. Ievērojams atbalsts izpratnei par krūts vēzi un pētniecības finansējums ir radījis labāku krūts vēža prognozi. Ir dažādi krūts vēža veidi svarīgu gēnu somatisku un ģenētisku mutāciju dēļ. HER2 un BRCA ir gēni, kas mutē, radot krūts vēzi.
Kas ir HER2?
HER2 ir gēns, kas atrodas cilvēka 17. hromosomas (17q12) garajā rokā. Šis gēns somatiski mutē, izraisot nepārmantotu krūts vēzi. HER2 apzīmē cilvēka epidermas augšanas faktora gēnu. Tas ir gēns, kas ražo proteīnu uz krūšu šūnu virsmas. Šis proteīns izraisa normālu šūnu augšanu. Gēni ir iedzimtības pamatvienības, un tās pāriet no vecākiem uz pēcnācējiem. Dažu vēža veidu, piemēram, krūts vēža, gadījumā HER2 gēns mutē un veido papildu gēna kopijas. To sauc par pārmērīgu pastiprināšanu.
Attēls 01: HER2
Kad tas notiek, HER2 gēns veido pārāk daudz HER proteīnu, kas izraisa krūšu šūnu dalīšanos un pārāk ātru augšanu. Krūts vēzi ar augstu HER2 proteīna līmeni sauc par HER2 pozitīvu. Turklāt krūts vēzis ar zemu HER2 proteīna ekspresijas līmeni ir pazīstams kā HER negatīvs. Apmēram 20% krūts vēža gadījumu ir HER2 pozitīvi. Šī stāvokļa diagnozi var veikt, izmantojot biopsiju, imūnhistoķīmiju, in situ fluorescences hibridizāciju un HER2 gēna mutācijas testu. Lielākā daļa sieviešu, kurām ir HER2 pozitīvs krūts vēzis, kā ārstēšanu saņems ķīmijterapijas zāles un trastuzumabu (anti-HER2 antivielu).
Kas ir BRCA?
BRCA1 un BRCA2 ir divi dažādi gēni, kas atrodas attiecīgi 17. un 13. hromosomā. BRCA apzīmē krūts vēža gēnus. Iedzimtais krūts vēzis rodas šo divu gēnu dzimumšūnu mutāciju dēļ. DNS saišu pētījumos BRAC1 gēns pirmo reizi tika identificēts 1990. gadā. Vēlāk, 1994. gadā, tika identificēts BRCA2 gēns. Abi šie gēni ir tipiski audzēju supresoru gēni, kas kontrolē normālu šūnu augšanu un šūnu nāvi. Izmainītā BRCA1 vai BRCA2 gēna kopija palielina dažādu vēža veidu risku. BRCA1 gēna mutācija palielina krūts, olnīcu un prostatas vēža risku. No otras puses, BRCA2 gēna mutācija palielina krūts, olnīcu, aizkuņģa dziedzera, prostatas, kuņģa vēža un melanomas risku.
2. attēls: BRCA
Tikai nelielai daļai cilvēku (apmēram 0,25% iedzīvotāju) ir BRCA1 vai BRCA2 gēnu mutācijas kopija. BRCA gēnu tests ir asins analīze, lai noteiktu BRCA normālo gēnu izmaiņas. FDA apstiprināts Olaparib ir zāles, kas ārstē metastātisku krūts vēzi ar cilmes līnijas BRCA mutāciju.
Kādas ir līdzības starp HER2 un BRCA?
- HER2 un BRCA ir divi gēni, kas mutē, izraisot krūts vēzi.
- Šo gēnu parastās kopijas kontrolē šūnu augšanu.
- Gan HER2, gan BRCA1 gēni atrodas cilvēka 17. hromosomā.
- Mutētie HER2 un BRCA gēni cilvēkiem var izraisīt dažādus vēža veidus, izņemot krūts vēzi.
Kāda ir atšķirība starp HER2 un BRCA?
HER2 ir gēns, kas atrodas cilvēka 17. hromosomā un somatiski mutējas, lai izraisītu nepārmantotu krūts vēzi, savukārt BRAC1 un BRCA2 (BRCA) ir divi gēni, kas atrodas attiecīgi 17. un 13. hromosomā un tiek pakļauti dzimumšūnu mutācijām, izraisot iedzimtu krūts vēzi. vēzis. Tātad, šī ir galvenā atšķirība starp HER2 un BRCA. Turklāt aptuveni 20% krūts vēža gadījumu izraisa HER2 mutācija, savukārt aptuveni 5 līdz 10% krūts vēža gadījumu ir BRCA mutācijas dēļ.
Šajā infografikā tabulas veidā ir norādītas atšķirības starp HER2 un BRCA, lai veiktu salīdzināšanu.
Kopsavilkums - HER2 pret BRCA
Krūts vēzis ir vēža veids, kurā noteiktas krūts šūnas nenormāli vairojas, veidojot audzēju. Krūts vēzim ir gan iedzimti, gan nepārmantoti cēloņi. HER2 un BRCA ir dažādi gēni, kas mutē, izraisot krūts vēzi. HER2 tiek pakļautas somatiskām mutācijām, lai izraisītu nepārmantotu krūts vēzi, savukārt BRCA tiek veiktas dzimumšūnu mutācijas, lai izraisītu iedzimtu krūts vēzi. Tādējādi šeit ir apkopota atšķirība starp HER2 un BRCA.
