Galvenā atšķirība starp reversijas un supresijas mutāciju ir tāda, ka reversijas mutācija ir mutācija, kas precīzi atjauno savvaļas tipa DNS sekvenci, savukārt nomācošā mutācija ir otrā mutācija noteiktā vietā, kas nomāc pirmās mutācijas fenotipisko efektu..
Mutācija ir izmaiņas DNS nukleotīdu secībā. Tā kā gēna nukleotīdu secībai ir būtiska informācija, lai ražotu proteīnu, viena nukleotīda maiņa var izraisīt kaitīgu efektu. Lielākā daļa mutāciju ir kaitīgas, savukārt dažas mutācijas var būt noderīgas noteiktā vidē. Mutācijas rodas kā DNS kopēšanas kļūda šūnu dalīšanās laikā vai galvenokārt ķīmisko vielu, starojuma vai vides faktoru dēļ. Dažas mutācijas tiek mantotas nākamajām paaudzēm, bet dažas netiek nodotas. Ir dažādi mutāciju veidi. Reversijas mutācija atjauno savvaļas tipa DNS secību, savukārt nomākšanas mutācija nomāc citas mutācijas fenotipu, kas ir pazīstama kā pirmā mutācija.
Kas ir reversijas mutācija?
Reversijas mutācija ir sava veida mutācija, kas precīzi atjauno savvaļas tipa nukleotīdu secību. Citiem vārdiem sakot, reversijas mutācija maina sākotnējo savvaļas tipa nukleotīdu secību. Tāpēc reversijas mutācija spēj atjaunot mutētā gēna aktivitāti atpakaļ.
Attēls 01: Mutācija
Reversijas mutācijas parasti rodas kontrolējošā elementa zuduma dēļ. Turklāt reversiju var izraisīt nomākšanas mutācija. Ja mutanta gēns un nomācējs ir cieši saistīti, mēs varam pieņemt, ka reversiju izraisa nomākšanas mutācija. Bāzes aizstāšana un kadru nobīdes mutācijas var izraisīt arī reversās mutācijas. Bāzes aizstāšanā mutantu bāzes pāris jāaizstāj ar savvaļas tipa bāzes pāri. Kadru nobīdes mutācijās ir nepieciešama vienas noteiktas bāzes dzēšana no vienas konkrētas vietas vai vienas noteiktas bāzes ievietošana vienā noteiktā vietā.
Kas ir slāpēšanas mutācija?
Suppresijas mutācija ir otrā mutācija, kas nomāc pirmās mutācijas fenotipisko efektu. Nomākšanas mutācija notiek vietā, kas atšķiras no pirmās mutācijas. Tas var atjaunot gēna sākotnējo bāzes secību. Ir divu veidu nomākšanas mutācijas. Tās ir intragēnas supresijas mutācijas un starpgēnas (ekstragēnas) nomākšanas mutācijas.
2. attēls: slāpēšanas mutācija
Intragēnas supresijas gadījumā nomācējs atrodas tajā pašā gēnā, kurā atrodas sākotnējā mutācija. Starpgēnu nomākšanas gadījumā supresors atrodas kaut kur citur genomā (galvenokārt citā gēnā), salīdzinot ar pirmās mutācijas vietu.
Kādas ir līdzības starp reversiju un apspiešanas mutāciju?
- Reversijas un nomākšanas mutācijas ir divu veidu mutācijas.
- Dažas reversijas mutācijas ir nomākšanas mutācijas.
- Abas mutācijas atjauno sākotnējā gēna fenotipu.
Kāda ir atšķirība starp reversiju un slāpēšanas mutāciju?
Reversijas mutācija ir mutācija, kas atjauno mutanta gēna funkciju, savukārt supresijas mutācija ir mutācija, kas nomāc citas mutācijas fenotipu. Tātad, šī ir atšķirība starp reversiju un nomākšanas mutāciju. Reversijas mutācija apvērš sākotnējo DNS bāzes secību, savukārt nomākšanas mutācija nomāc pirmās mutācijas fenotipisko efektu vai atjauno gēna sākotnējo aktivitāti.
Tālāk ir sniegts kopsavilkums par atšķirību starp reversijas un nomākšanas mutāciju tabulas veidā.
Kopsavilkums - reversija pret nomākšanas mutāciju
Reversijas mutācija maina pirmās mutācijas efektu. Tas atjauno sākotnējo gēna bāzes secību. Rezultātā savvaļas tipa gēna darbība atjaunojas. Nomākšanas mutācija ir mutācija, kas nomāc pirmā gēna fenotipisko efektu. Tas arī atjauno gēnu aktivitāti, kurā notika pirmā mutācija. Apspiešana var būt intragēna vai starpgēna. Reversijas mutācija var rasties supresijas mutācijas dēļ, ja mutanta gēns un supresors ir cieši saistīti. Tādējādi šis ir kopsavilkums par atšķirību starp reversiju un nomākšanas mutāciju.
