Galvenā atšķirība starp kadru nobīdes mutāciju un bāzes aizvietošanas mutāciju ir tāda, ka kadru nobīdes mutācija ir bāzes pāra vai bāzu pāru ievietošana vai dzēšana no gēna DNS sekvences, kas izraisa izmaiņas atvērtajā nolasīšanas rāmī, bet bāzes aizvietošanas mutācija ir viena nukleotīda apmaiņa no cita nukleotīda DNS secībā.
Izmaiņas, kas notiek DNS sekvencēs, var izraisīt dažāda veida mutācijas. Mutācijas rezultātā var tikt mainīta noteikta gēnu secība, kas var izraisīt dažādas sekas, piemēram, vēzi, ģenētiskas slimības, iedzimtus defektus, neauglības problēmas utt. Ir dažādi faktori, kas ietekmē mutācijas. UV un ķīmiskie aģenti ir galvenie faktori starp tiem.
Kas ir kadru nobīdes mutācija?
Kadru nobīdes mutācija ir mutācijas veids, kas rodas bāzes pāra vai bāzu pāru ievietošanas vai dzēšanas dēļ. Tas maina gēna lasīšanas rāmi un izsaka nepilnīgu vai nepareizu proteīnu. Parasti nukleotīdu tripleti veido kodonus. Katrs kodons kodē noteiktu aminoskābi. Pēc ievietošanas vai dzēšanas nukleotīdi tripletos mainās un parāda atšķirību salīdzinājumā ar sākotnējo secību. Nepareiza kodona secība tulkošanas procesā rada nepareizu aminoskābi. Galu galā tas rada atšķirīgu aminoskābju secību. Citiem vārdiem sakot, kadru nobīdes mutācija gēna ekspresijas beigās rada nepareizu proteīnu.
01. attēls: kadru nobīdes mutācija
Frameshift mutācijas izraisa vairākas komplikācijas, tostarp Tay-Sachs slimību, Krona slimību, cistisko fibrozi, HIV un vēzi. Frameshift mutācija var notikt nejauši. To var izraisīt arī ārēji stimuli, piemēram, ķīmiski aģenti.
Kas ir bāzes aizstāšanas mutācija?
Bāzes aizvietošanas mutācija ir DNS sekvences izmaiņas, ko izraisa nukleotīda apmaiņa ar citu nukleotīdu. Viena bāze apmainās ar otru, tāpēc tas ir punktu mutācijas veids. Dažas vienas bāzes mutācijas ir klusas mutācijas. Tomēr daži izraisa slimības. Piemēram, viena beta hemoglobīna gēna aizstāšana izraisa dzīvībai bīstamus traucējumus; piemēram, sirpjveida šūnu anēmija vienas aminoskābes izmaiņu dēļ. Turklāt bāzes aizstāšana rada nepilnīgus proteīnus, kas ir nefunkcionāli.
Attēls 02: Bāzes aizstāšanas mutācija
Ķīmiskās vielas izraisa bāzes aizvietošanas mutācijas. Turklāt UV gaisma var izraisīt arī vienas bāzes aizvietošanas mutācijas.
Kādas ir līdzības starp kadru nobīdes mutāciju un bāzes aizstāšanas mutāciju?
- Frameshift mutācija un bāzes aizstāšanas mutācija ir divu veidu mutācijas, kas notiek DNS sekvencēs.
- Tie maina organisma ģenētisko uzbūvi.
- Turklāt tie var izraisīt nevēlamus vai nepareizi funkcionējošus proteīnus.
- Abus izraisa ķīmiskas vielas, starojums, UV utt.
Kāda ir atšķirība starp kadru nobīdes mutāciju un bāzes aizstāšanas mutāciju?
Ievietošana un dzēšana izraisa kadru nobīdes mutācijas, savukārt vienas bāzes apmaiņa no citas (aizvietošana) izraisa bāzes aizstāšanas mutācijas. Tātad šī ir galvenā atšķirība starp kadru nobīdes mutāciju un bāzes aizstāšanas mutāciju.
Zemāk infografikā ir apkopota atšķirība starp kadru nobīdes mutāciju un bāzes aizstāšanas mutāciju.
Kopsavilkums - kadru nobīdes mutācija pret bāzes aizstāšanas mutāciju
Frameshift mutācija izraisa izmaiņas gēna nolasīšanas rāmī, kā rezultātā izpaužas nepareizu proteīnu ekspresija. Ievietošana un dzēšana ir galvenie kadru nobīdes mutāciju iemesli. Bāzes apakšstacijas mutācija izraisa izmaiņas DNS secībā vienas bāzes apmaiņas dēļ no citas. Viņi arī ražo nepareizus proteīnus beigās, ja mutācija nav klusa. Tādējādi šeit ir apkopota atšķirība starp kadru nobīdes mutāciju un bāzes aizstāšanas mutāciju.
