Galvenā atšķirība starp punktu mutāciju un hromosomu mutāciju ir tāda, ka punktmutācija ir neliela mēroga mutācija, kurā mainās viens DNS vai RNS secības bāzes pāris, savukārt hromosomu mutācija ir liela mēroga mutācija, kurā hromosomu izmaiņas.
Mutācija ir DNS vai RNS nukleotīdu secības izmaiņas vai izmaiņas. Mutācijas ir galvenais organismu ģenētiskās mainīguma cēlonis. Mutācijas notiek somatiskajās šūnās, kā arī dzimumšūnu šūnās. Dažas mutācijas manto nākamā paaudze, bet citas nav mantojamas. Somatiskās mutācijas ietekmē pašreizējo organismu, savukārt dzimumšūnu mutācijas tiek pārnestas uz nākamo paaudzi. Punktu mutācijas un hromosomu mutācijas ir divi izplatīti mutāciju veidi. Punktu mutācijas ir vienkāršākais mutāciju veids, kas rodas vienas bāzes pāra maiņas dēļ. No otras puses, hromosomu mutācijas ir zināmā mērā liela mēroga izmaiņas, kuru rezultātā organismā mainās hromosomu struktūra vai skaits.
Kas ir punktu mutācija?
Punkta mutācija ir viena nukleotīda izmaiņas DNS vai RNS secībā. Tas var notikt, mainot, ievietojot vai dzēšot vienu bāzes pāri nukleīnskābē. Lielākā daļa punktu mutāciju rodas DNS replikācijas procesa kļūdu dēļ. Turklāt punktu mutācijas var notikt arī dažu citu iemeslu dēļ, piemēram, UV vai rentgena staru iedarbības un kancerogēno ķīmisko vielu dēļ.
Ir divu veidu punktu mutācijas kā pārejas mutācijas un transversijas mutācijas. Pārejas mutācijas laikā pirimidīna bāze tiek aizstāta ar citu pirimidīna bāzi vai purīna bāze tiek aizstāta ar citu purīna bāzi. Transversijas mutācijas laikā pirimidīna bāze tiek aizstāta ar purīna bāzi vai otrādi.
Attēls 01: punktu mutācija
Turklāt, pamatojoties uz galaprodukta ietekmi, punktveida mutācijas var grupēt kā klusās mutācijas, missense mutācijas un bezjēdzīgas mutācijas. Kluso mutāciju rezultātā beigās tiek iegūtas funkcionāli tādas pašas aminoskābes, savukārt missense mutāciju rezultātā rodas funkcionāli atšķirīgas aminoskābes. Tādējādi iegūtais proteīns missense mutācijā var attiecīgi mainīt vai zaudēt funkciju. Muļķīgas mutācijas izraisa priekšlaicīgu proteīnu sintēzi, kas noved pie pilnīgas olb altumvielu funkcijas zuduma. Punktu mutācijas var izraisīt vairākas slimības, tostarp cistisko fibrozi, sirpjveida šūnu anēmiju, Tay-Sachs slimību utt.
Kas ir hromosomu mutācija?
Hromosomu mutācija ir liela mēroga mutācijas veids. Tas maina hromosomas struktūru vai kopējo hromosomu skaitu hromosomu komplektā. Turklāt šāda veida mutācijas rodas hromosomas daļas dublēšanās, translokācijas, inversijas vai dzēšanas dēļ, kā arī kļūdu dēļ šūnu dalīšanās procesos, piemēram, krustošanās un nedisjunkcijas dēļ.
2. attēls: hromosomu mutācija
Hromosomu mutācijas var izraisīt gēnu nelīdzsvarotību, kā arī kaitīgo alēļu atmaskošanu citās hromosomās. Tādējādi, salīdzinot ar punktu mutāciju, hromosomu mutācijas ietekme ir augsta. Tā kā hromosomu mutācijas notiek hromosomas daļā, tā var ietvert daudzus gēnus. Tādējādi hromosomu mutācijas ietekmes apjoms ir ārkārtīgi augsts. Klīnfeltera sindroms, Tērnera sindroms un Dauna sindroms ir vairāki sindromi, kas rodas hromosomu mutāciju dēļ.
Kādas ir punktu mutācijas un hromosomu mutācijas līdzības?
- Punktu mutācijas un hromosomu mutācijas ir divu veidu ģenētiskās mutācijas, kas rodas dzīvos organismos.
- Abos gadījumos nukleotīdu secības tiek mainītas.
- Tādējādi abu veidu mutācijas var izraisīt letālas slimības.
Kāda ir atšķirība starp punktu mutāciju un hromosomu mutāciju?
Punkta mutācija ir viena nukleotīda izmaiņas, kas notiek DNS vai RNS secībā, savukārt hromosomu mutācija ir strukturālas vai skaitliskas izmaiņas hromosomās. Tādējādi šī ir galvenā atšķirība starp punktu mutāciju un hromosomu mutāciju. Punktu mutācijā izmaiņas notiek vienā bāzes pārī. Bet hromosomu mutācijas gadījumā izmaiņas notiek hromosomas daļā vai kopējā hromosomu skaitā hromosomu komplektā. Tāpēc šī ir arī būtiska atšķirība starp punktu mutāciju un hromosomu mutāciju.
Turklāt vēl viena atšķirība starp punktu mutāciju un hromosomu mutāciju ir mutācijas ietekme. Punktu mutācijas ietekme ir salīdzinoši zema, savukārt hromosomu mutācija ir augsta. Arī punktu mutācijas izraisa ievietošana, dzēšana, izmaiņas utt., savukārt hromosomu mutācijas izraisa dublēšanās, translokācija, inversijas, dzēšana, hromosomu nesadalīšana, šķērsošana utt. Tāpēc šī ir galvenā atšķirība. starp punktu mutāciju un hromosomu mutāciju. Sirpjveida šūnu anēmija, hemofilija, cistiskā fibroze, Hantingtona sindroms, Tay-Sachs slimība un vēzis ir dažas no slimībām, kas rodas punktu mutāciju dēļ. No otras puses, Klinefeltera sindroms, Tērnera sindroms un Dauna sindroms ir daži sindromi, kas rodas hromosomu mutāciju dēļ.
Kopsavilkums - punktu mutācija pret hromosomu mutāciju
Punktu mutācija attiecas uz viena bāzes pāra izmaiņām DNS vai RNS secībā. Tā ir neliela mēroga mutācija. Tā kā hromosomu mutācija attiecas uz strukturālām vai skaitliskām izmaiņām organisma hromosomās. Tā ir liela mēroga mutācija. Hromosomu mutācijas ietekme ir liela, jo izmainītais hromosomas segments var ietvert vairākus vai daudzus gēnus. Punktu mutācijas rodas izmaiņu, ievietošanas vai dzēšanas dēļ. No otras puses, hromosomu mutācijas var rasties dublēšanās, translokācijas, inversijas, dzēšanas, hromosomu nesadalīšanas, šķērsošanas utt. dēļ. Tādējādi šis ir kopsavilkums par atšķirību starp punktu mutāciju un hromosomu mutāciju.
