Galvenā atšķirība starp ciānhidrīnu un nitrilu ir tā, ka ciānhidrīna savienojumi satur ciāngrupu un hidroksigrupu, turpretim nitrila savienojumi satur tikai ciāngrupas.
Gan ciānhidrīna, gan nitrila savienojumi satur ciāngrupas (-CN funkcionālā grupa). Šiem savienojumiem šīs funkcionālās grupas ir pievienotas alkil- vai arilgrupai; tādējādi mēs varam tos klasificēt kā organiskos savienojumus.
Kas ir ciānhidrīns?
Ciānhidrīns ir organisks savienojums ar vispārīgo ķīmisko formulu R2C(OH)CN. Šiem savienojumiem katrā molekulā ir divas funkcionālās grupas: ciāngrupa un hidroksigrupa. Šīs divas funkcionālās grupas ir pievienotas vienam un tam pašam oglekļa atomam. Šis oglekļa atoms ir tālāk piesaistīts vai nu alkilgrupai, vai arilgrupai, vai arī var būt abu veidu R grupas.
Rūpnieciski ciānhidrīna savienojumi ir svarīgi kā prekursori karbonskābes un arī dažu aminoskābju ražošanā. Šie ciānhidrīna savienojumi veidojas ciānhidrīna reakcijā, kurā ketonu vai aldehīdu apstrādā ar ūdeņraža cianīdu (HCN) pārmērīgā nātrija cianīda klātbūtnē kā katalizatoru. Šīs ražošanas reakcijas laikā ciānūdeņraža cianīda grupa (CN-) darbojas kā nukleofils, kas uzbrūk elektrofilajam karbonilogleklim ketonā vai aldehīdā. Šai reakcijai seko HCN protonēšana, kas noved pie cianīda anjona reģenerācijas. Tomēr mēs varam arī sagatavot ciānhidrīnus, aizstājot sulfītu ar cianīda sāļiem.
Visizplatītākais un svarīgākais ciānhidrīna savienojums ir acetona ciānhidrīns. Tas ir acetona ciānhidrīns, kas veidojas kā starpprodukts metilmetakrilāta rūpnieciskajā ražošanā. Šī viela pastāv kā šķidrums un var kalpot par HCN avotu.
Kas ir nitrils?
Nitrila savienojumi ir organiski savienojumi ar vispārīgo ķīmisko formulu R-CN. Tas nozīmē, ka šiem savienojumiem ir ciāngrupa. Tāpēc terminu ciano- parasti lieto aizvietojot ar terminu nitrils rūpnieciskos lietojumos. Ir daudz svarīgu nitrila savienojumu pielietojumu, tostarp metilciānakrilāta veidošanā, superlīmes, nitrilkaučuka, nitrilu saturošu polimēru ražošanā, kas ir noderīgi medicīnisko cimdu ražošanā utt. Ir arī daudz nitrilkaučuku pielietojumu.; jo īpaši kā automobiļu un citas blīves, jo tās ir izturīgas pret degvielu un eļļu. Vēl svarīgāk ir tas, ka neorganiskos savienojumus, kas satur ciāngrupu, nesauc par nitrila savienojumiem; tā vietā tos sauc par cianīdiem.
Ņemot vērā struktūru, nitrili ir lineāras molekulas. Šīs molekulas atspoguļo oglekļa atoma sp hibridizāciju ar trīskāršo saiti ar slāpekļa atomu. Nitrila savienojumi ir polāri un tiem ir dipola moments. Nitrila savienojumi rodas kā šķidrumi ar augstu relatīvo caurlaidību.
Mēs varam ražot nitrila savienojumu rūpnieciski, izmantojot ammoksidāciju un hidrocianizāciju. Abi šie ceļi ir ilgtspējīgi (zaļi) un tajos ir minimāla bīstamo vielu izdalīšanās.
Kāda ir atšķirība starp ciānhidrīnu un nitrilu?
Ciānhidrīna un nitrila savienojumi ir organiski savienojumi, kas satur ciano funkcionālo grupu. Galvenā atšķirība starp ciānhidrīnu un nitrilu ir tā, ka ciānhidrīna savienojumi satur ciāngrupu un hidroksigrupu, savukārt nitrila savienojumi satur tikai ciāngrupas. Turklāt ciānhidrīnu iegūst ciānhidrīna reakcijā, savukārt nitrilu var iegūt ammoksidējot un hidrocianējot.
Zemāk infografikā ir norādītas vairāk atšķirību starp ciānhidrīnu un nitrilu.
Kopsavilkums - ciānhidrīns pret nitrilu
Ciānhidrīna un nitrila savienojumi ir organiski savienojumi, kas satur ciano funkcionālo grupu. Galvenā atšķirība starp ciānhidrīnu un nitrilu ir tā, ka ciānhidrīna savienojumi satur ciāngrupu un hidroksigrupu, turpretim nitrila savienojumi satur tikai ciāngrupas.
