Galvenā atšķirība starp poligēno iedzimtību un pleiotropiju ir tāda, ka poligēnā mantojuma gadījumā vienu fenotipisko pazīmi kontrolē vairāki gēni, savukārt pleiotropijā viens gēns ietekmē vairākas nesaistītas fenotipiskās pazīmes.
Parasti viens gēns kodē vienu fenotipisku pazīmi. Vienam gēnam ir divas alēles. Abas alēles var būt homozigotas dominējošās (AA), homozigotas recesīvās (aa) vai heterozigotas (Aa). Gametu veidošanās laikā alēles atsevišķi segregējas atbilstoši Mendeļa mantojumam. Tomēr ir daži ne-Mendeļa mantojuma modeļi. Poligēna pārmantošana un pleiotropija ir divas šādas parādības. Poligēnā mantojumā vairāki gēni mijiedarbojas un ietekmē vienu fenotipisko iezīmi. Pleiotropijā viens gēns ietekmē vairākas nesaistītas fenotipiskās pazīmes.
Kas ir poligēna iedzimtība?
Poligēna pārmantošana ir parādība, kurā vienu fenotipisku pazīmi kontrolē vairāki gēni. To sauc arī par kvantitatīvo mantojumu. Vienkāršiem vārdiem sakot, poligēna mantošana notiek, ja vienu fenotipisko iezīmi kontrolē divi vai vairāki gēni. Tāpēc vairāki gēni savstarpēji mijiedarbojas aditīvi, lai ietekmētu fenotipisko iezīmi.
01. attēls: poligēna iedzimtība
Fenotipiskās pazīmes pārmantojamību var izmērīt kvantitatīvi. Poligēnu iedzimtību var novērot daudzos dažādos organismos, tostarp cilvēkiem un drosofilām. Augums, ādas krāsa, acu krāsa un svars ir vairāki poligēnas mantojuma piemēri cilvēkiem. Poligēnā mantojuma gadījumā pazīmes bieži vien parāda fenotipisku spektru, nevis parāda skaidras kategorijas. Piemēram, ādas pigmentācijai cilvēkiem ir fenotipisks spektrs, jo to kontrolē vairāki dažādi gēni. Līdzīgi kā pleiotropijā, poligēnā mantošana neatbilst Mendeļa mantojuma modeļiem.
Kas ir pleiotropija?
Pleiotropija ir parādība, kurā viens gēns ietekmē vairākas fenotipiskās pazīmes vai fenotipus. Tāpēc šis konkrētais gēns nekodē vienu īpašību. Tas veicina vairākas nesaistītas īpašības. Piemēram, sēklu apvalka krāsu kodētais gēns nav atbildīgs tikai par sēklas apvalka krāsu; tas veicina arī ziedu un paduses pigmentāciju.
2. attēls: Marfana sindroms
Cilvēkiem ir daudz pleiotropo gēnu piemēru. Marfana sindroms ir slimība, kas liecina par pleiotropiju. Viens gēns ir atbildīgs par simptomu kopumu, tostarp tievumu, locītavu hipermobilitāti, ekstremitāšu pagarināšanos, lēcas dislokāciju un paaugstinātu uzņēmību pret sirds slimībām. Turklāt fenilketonūrija (PKU) ir viens no visplašāk citētajiem pleiotropijas piemēriem cilvēkiem. Fermentu fenilalanīna hidroksilāzi kodējošā gēna defekts izraisa vairākus ar PKU saistītus fenotipus, tostarp garīgu atpalicību, ekzēmu un pigmenta defektus.
Kādas ir līdzības starp poligēno iedzimtību un pleiotropiju?
- Poligēns pārmantojums un pleiotropija ir divas parādības, kas parāda ne-Mendeļa mantojuma modeļus.
- Abas parādības var redzēt daudzos dažādos organismos, tostarp cilvēkos.
Kāda ir atšķirība starp poligēno iedzimtību un pleiotropiju?
Vairāku gēnu parādība, kas ietekmē vienu fenotipisku iezīmi, ir pazīstama kā poligēna pārmantošana. Viena gēna parādība, kas ietekmē vairākas fenotipiskās pazīmes, ir pazīstama kā pleiotropija. Tātad, šī ir galvenā atšķirība starp poligēno mantojumu un pleiotropiju. Ādas pigmentācija ir viens no visizplatītākajiem poligēnas mantojuma piemēriem. Turklāt augumam, acu krāsai un matu krāsai ir arī poligēna iedzimtība. Marfana sindroms ir viens no visizplatītākajiem pleiotropijas piemēriem.
Zemāk infografikā ir apkopotas atšķirības starp poligēno iedzimtību un pleiotropiju.
Kopsavilkums - poligēna pārmantošana pret pleiotropiju
Poligēna pārmantošana ir vienas pazīmes parādība, ko kontrolē vairāki gēni. No otras puses, pleiotropija ir viena gēna parādība, kas ietekmē vairākas pazīmes. Gan poligēnā mantošana, gan pleiotropija neatbilst Mendeļa mantojuma modeļiem. Ādas pigmentācija, augums, acu krāsa un slimību risks ir daži poligēnas mantojuma piemēri. Marfana sindroms, fenilketonūrija un sēklu apvalka krāsa ir pleiotropijas piemēri. Tādējādi šeit ir apkopota atšķirība starp poligēno iedzimtību un pleiotropiju.
