Galvenā atšķirība starp nedisjunkcijas un translokācijas mutācijām ir tāda, ka nedisjunkcijas mutācija ir mutācija, kas rodas homologu hromosomu vai hromatīdu segregācijas neveiksmes dēļ šūnu dalīšanās laikā, savukārt translokācijas mutācija ir mutācija, kas rodas dažādu hromosomu daļu pārkārtošanās starp nehomologām hromosomām.
Mutācija ir DNS molekulas nukleotīdu secības izmaiņas konkrēta organisma genomā. Tādējādi mutācijas rodas galvenokārt šūnu dalīšanās kļūdu dēļ (mitoze un mejoze). Tāpēc atkarībā no mutācijas veida tās ietekme atšķiras. Attiecīgi nedisjunkcijas mutācijas un translokācijas mutācijas ir divi galvenie mutāciju veidi, kas rodas šūnu dalīšanās laikā.
Kas ir nedisjunkcijas mutācijas?
Nedisjunkcija attiecas uz neveiksmi homologu hromosomu vai hromatīdu segregācijā mitozes vai meiozes laikā. Tomēr nedisjunkcijas ietekme mitozes un meiozes gadījumā atšķiras. Mitozes gadījumā nesadalīšanās izraisa dažādus vēža veidus. Mejozes gadījumā nedisjunkcijas rezultātā veidojas divas dažādas meitas šūnas; vienai meitas šūnai ir abas vecāku hromosomas, bet otrai meitas šūnai nav nevienas. Līdz ar to tas izraisa hromosomu skaita mutāciju papildu hromosomas vai hromosomas trūkuma dēļ.
Hromosomu traucējumi, kas rodas nesavienošanās dēļ mejozes laikā, ir Dauna sindroms, Klīnfeltera sindroms, Tērnera sindroms utt. Dauna sindroms jeb 21. trisomija rodas 21. hromosomas nesadalīšanas dēļ mejozes laikā, kad indivīds manto trīs hromosomas kopijas. 21, nevis divi. Tādējādi indivīdam ar Dauna sindromu ir 47 hromosomas parasto 46 vietā.
Attēls 01: Mutācija bez disjunkcijas
Tērnera sindroms attīstās dzimuma hromosomu nesadalīšanās dēļ mejozes laikā. Skartajai personai ir 45 hromosomas ar vienu X hromosomu. Termins, kas attiecas uz šo mutāciju, ir X dzimuma hromosomas monosomija. Šādam indivīdam dzimuma genotips ir XO. Jebkurā gadījumā nedalīšana gan mitozē, gan mejozē izraisa letālu slimību.
Kas ir translokācijas mutācijas?
Ģenētikas kontekstā translokācija ir hromosomu anomālija, kas rodas dažādu hromosomu daļu pārkārtošanās dēļ starp nehomologām hromosomām. Tādējādi šī anomālija bieži izraisa defektīvas mutācijas, piemēram, vēzi un neauglību. Hromosomu translokācijas ir viegli identificēt, izmantojot citoģenētiku vai skarto šūnu kariotipēšanu. Turklāt translokācijas notiek starphromosomāli vai intrahromosomāli. Starphromosomu translokācijas notiek vienā hromosomā, savukārt intrahromosomālas translokācijas notiek starp hromosomām. Translokācijas mutācijas laikā daļa hromosomas atdalās un atkal pievienojas citā vietā.
Tāpat ir dažādas translokācijas mutāciju kategorijas; tie ir līdzsvarota, nelīdzsvarota, abpusēja un ne-savstarpēja translokācija. Pirmkārt, līdzsvarotās translokācijās notiek vienlīdzīga materiālu apmaiņa bez papildu vai trūkstošas ģenētiskās informācijas. Tomēr nelīdzsvarotas translokācijas izraisa papildu vai trūkstošu gēnu nevienlīdzīgas hromosomu materiāla apmaiņas dēļ. Savstarpējās translokācijās ģenētiskā materiāla apmaiņa notiek starp nehomologām hromosomām. Visbeidzot, nereciprokālās translokācijās ģenētiskā materiāla apmaiņa notiek no vienas hromosomas uz nehomologu hromosomu.
2. attēls: translokācijas mutācija
Translokācijas mutācijas izraisa vēzi, piemēram, leikēmiju, neauglību un XX vīriešu sindromu utt. Neauglība rodas, ja vienam no vecākiem ir līdzsvarota translokācija, kā rezultātā auglis ir dzīvotnespējīgs, pat ja vecāks ir ieņemts. XX vīriešu sindroms rodas Y hromosomas SRY gēna pārvietošanās dēļ uz X hromosomu.
Kādas ir līdzības starp nedisjunkcijas un translokācijas mutācijām?
- Nedisjunkcijas un translokācijas mutācijas ir ģenētiskas mutācijas.
- Tie abi var rasties gan mitozes, gan meiozes laikā.
- Turklāt abi veidi izraisa vēzi un Dauna sindromu.
- Abas var ietekmēt arī dzimuma hromosomas.
Kāda ir atšķirība starp nedisjunkcijas un translokācijas mutācijām?
Nedisjunkcijas un translokācijas mutācijas ir DNS molekulu nukleotīdu secību izmaiņas, kas var izraisīt dažādas slimības. Nedisjunkcijas mutācijas rodas tāpēc, ka homologās hromosomas vai hromatīdi nespēj pareizi atdalīties šūnu dalīšanās laikā. No otras puses, translokācijas mutācijas rodas dažādu hromosomu daļu pārkārtošanās dēļ starp hromosomām pēc atdalīšanas no vienas hromosomas. Tādējādi nedisjunkcijas mutācijas izraisa hromosomu skaita novirzes šūnā, savukārt translokācijas mutācijas izraisa hromosomu strukturālas anomālijas organismu genomā. Tādējādi šī ir galvenā atšķirība starp nedisjunkcijas un translokācijas mutācijām.
Tālāk esošā infografika par atšķirību starp nedisjunkcijas un translokācijas mutācijām ir aprakstošāks salīdzinājums.
Kopsavilkums - nedisjunkcija pret translokācijas mutācijām
Mutācijas rodas šūnu dalīšanās kļūdu dēļ. Nedisjunkcijas mutācija ir neveiksme homologu hromosomu vai hromatīdu segregācijā mitozes vai meiozes laikā. Īsāk sakot, šī ir atšķirība starp nedisjunkcijas un translokācijas mutācijām.
Turklāt nedisjunkcijas efekts atšķiras mitozes un meiozes gadījumā. Mitozes gadījumā nesadalīšanās izraisa vēzi. Hromosomu traucējumi, kas rodas nesadalīšanās dēļ mejozes laikā, ir Dauna sindroms, Klinefeltera sindroms un Tērnera sindroms. No otras puses, translokācijas mutācija ir hromosomu anomālija, kas rodas dažādu daļu pārkārtošanās dēļ starp nehomologām hromosomām. Starphromosomu, intrahromosomu, līdzsvarotu, nelīdzsvarotu, abpusēju un nereciprokālu translokāciju veidi ir translokācijas mutācijas.
