Galvenā atšķirība - sirpjveida šūnu SS vs SC
Sirpjveida šūnu anēmija, biežāk saukta par sirpjveida šūnu slimību (SCD), ir ģenētiska slimība, kas maina sarkano asins šūnu (RBC) tipisko formu sirpjveida formā, kas traucē normālu sirds šūnu darbību. RBC. Ģenētikas kontekstā persona, kas cieš no SCD, ir mantojusi divas patoloģiska hemoglobīna gēna kopijas, vienu no katra vecāka. Hemoglobīna gēns atrodas 11. hromosomā. Atkarībā no gēnu mutācijas veida, kas notiek 11. hromosomā, SCD var būt daudz dažādu apakštipu. SCD tiek uzskatīts par autosomāli recesīvu stāvokli. Personas ar sirpjveida šūnu pazīmi (AS) manto divu dažādu veidu hemoglobīna gēnus; viens gēns normālam hemoglobīnam (A) un otrs sirpjveida hemoglobīna (S) gēns. Tāpēc SCD (SS) simptomi attīstās tikai tad, ja persona ir mantojusi divas sirpjveida hemoglobīna gēna (S) kopijas, pa vienai no katra vecāka. Bet, ja persona manto tikai vienu anomālā gēna (S) kopiju, persona tiek saukta par slimības nesēju, kurai ir sirpjveida šūnu iezīme (AS). Anēmija ir visizteiktākais SCD simptoms. Sirpjveida šūnu anēmija (SS) un sirpjveida hemoglobiskā C slimība (SC) ir divu veidu SCD, kas rodas divu vecāku pēcnācējiem ar patoloģiskām hemoglobīna īpašībām. Sirpjveida šūnu SS gadījumā persona manto divus sirpjveida hemoglobīna (S) gēnus no vecākiem, vienu no katra vecāka, savukārt sirpjveida šūnu SC gadījumā indivīds manto hemoglobīna C gēnu no viena vecāka un hemoglobīna S gēnu (sirpjveida hemoglobīna gēnu) no otra. Šī ir galvenā atšķirība starp sirpjveida šūnu SS un sirpjveida šūnu SC. Gan SS, gan SC slimībām attīstās līdzīgi simptomi, bet sirpjveida šūnu SC attīstās mazāk smaga anēmija.
Kas ir sirpjveida šūnu SS?
SCD kontekstā sirpjveida šūnu SS jeb hemoglobīna SS slimība ir visizplatītākais veids, kas var radīt smagas komplikācijas dzīvajā sistēmā. Tā ir autosomāli recesīva slimība. Cilvēkam attīstās sirpjveida šūnu SS stāvoklis, mantojot divas sirpjveida hemoglobīna (S) gēna kopijas, pa vienai no katra vecāka.
Attēls 01: Sirpjveida šūnu SS slimības iedzimtība
Smagi anēmiski stāvokļi, tostarp zems hemoglobīna līmenis, ir visizplatītākie sirpjveida šūnu SS simptomi. Sirpjveida šūnu SS gadījumā RBC tipiskā diska forma tiek mainīta uz sirpjveida formu; šī sarkano asins šūnu deformācija traucē tā primārās funkcijas. Citi sirpjveida šūnu SS simptomi ir nogurums, atkārtotas infekcijas, periodiskas sāpes un iekšējo orgānu bojājumi. Dzelzs preparāti netiek uzskatīti par efektīviem hemoglobīna līmeņa paaugstināšanā asinīs.
Kas ir Sickle Cell SC?
Sirpjveida šūnu SC tiek uzskatīts par otro biežāko slimības stāvokli attiecībā uz SCD. Tas ir izstrādāts, mantojot hemoglobīna C gēnu no viena vecāka, kā arī sirpjveida hemoglobīna gēnu (S) no otra. Anēmija ir visizteiktākais sirpjveida šūnu SC simptoms, taču tas ir mazāk izteikts nekā sirpjveida šūnu SS. Hemoglobīna C gēns nepolimerizējas tik ātri kā sirpjveida hemoglobīns (S). Tāpēc tā rezultātā veidojas dažas sirpjveida šūnas.
2. attēls: sirpjveida šūna
Sirpjveida šūnu SC simptomi ir līdzīgi sirpjveida šūnu SS simptomiem. Sirpjveida šūnu SC gadījumā indivīdiem attīstās nozīmīgi retinopātijas apstākļi un kaulu nekroze. Reizēm kā simptoms var parādīties dzelte. Hemoglobīna C gēna sastopamība ir mazāka nekā hemoglobīna A gēna sirpjveida šūnu SC. Šis slimības stāvoklis var izraisīt arī liesas palielināšanos.
Kādas ir līdzības starp sirpjveida šūnu SS un SC?
Abām ir līdzīgi SCD simptomi, tostarp anēmisks stāvoklis
Kāda ir atšķirība starp sirpjveida šūnu SS un SC?
Sirpjveida šūnu SS vs SC |
|
| Sirpjveida šūnu SS ir sirpjveida šūnu slimības veids, kas rodas divu sirpjveida hemoglobīna (S) gēnu mantojuma dēļ; pa vienam no katra vecāka. | Sirpjveida šūnu SC ir sirpjveida šūnu slimības veids, kas rodas viena hemoglobīna C gēna un viena sirpjveida hemoglobīna (S) gēna mantojuma dēļ no vecākiem. |
| Anēmija | |
| Sirpjveida šūnu SS attīstās smagi anēmiski apstākļi. | Sirpjveida šūnu SC radītie anēmiskie apstākļi ir salīdzinoši mazāk smagi nekā sirpjveida šūnu SS. |
Kopsavilkums - sirpjveida šūnu SS vs SC
Sirpjveida šūnu slimība ir ģenētiska slimība, kas izjauc RBC tipisko formu un ietekmē normālu šūnas darbību. Atkarībā no mutācijas veida SCD var iedalīt daudzos dažādos veidos. Tā ir autosomāli recesīva slimība. Ir divu veidu SCD: sirpjveida šūnu SS un sirpjveida šūnu SC. Sirpjveida šūnu SS ir sirpjveida šūnu slimības veids, kas rodas divu sirpjveida hemoglobīna (S) gēnu mantojuma dēļ, pa vienam no katra vecāka. Sirpjveida šūnu SC ir sirpjveida šūnu slimības veids, kas rodas viena hemoglobīna C gēna un viena sirpjveida hemoglobīna (S) gēna mantojuma dēļ no vecākiem. Abām slimībām rodas līdzīgi simptomi, lai gan sirpjveida šūnu SS anēmiskais stāvoklis ir smagāks, salīdzinot ar sirpjveida šūnu SC. Šī ir atšķirība starp sirpjveida šūnu SS un sirpjveida šūnu SC. Ja persona saņem tikai vienu sirpjveida hemoglobīna gēnu (S) un normālu hemoglobīna gēnu (A), šī persona tiek saukta par slimības nesēju.
Lejupielādēt Sickle Cell SS vs SC PDF versiju
Varat lejupielādēt šī raksta PDF versiju un izmantot to bezsaistē saskaņā ar atsauces piezīmi. Lūdzu, lejupielādējiet PDF versiju šeit. Atšķirība starp sirpjveida šūnu SS un SC
