Galvenā atšķirība starp G6PD un sirpjveida šūnu ir tā, ka G6PD (glikozes 6 fosfāta dehidrogenāze) ir enzīms, kas aizsargā sarkanās asins šūnas no hemolīzes, savukārt sirpjveida šūna ir sarkano asins šūnu patoloģiska forma, kas izraisa sarkano asins šūnu hemolīzi. asins šūnas.
Hemolītiskā anēmija ir asins slimība. Šajā stāvoklī sarkanās asins šūnas tiek iznīcinātas ātrāk, nekā tās tiek sintezētas. Hemolīze attiecas uz sarkano asins šūnu iznīcināšanu. Sarkano asins šūnu funkcija ir pārvadāt skābekli caur ķermeni. Tāpēc, ja cilvēkiem ir zems sarkano asins šūnu līmenis, viņi mēdz ciest no anēmijas. Šis anēmijas stāvoklis var būt iedzimts vai iegūts. Tāpēc G6PD un sirpjveida šūna ir divi termini, kas saistīti ar hemolīzi.
Kas ir G6PD?
G6PD (glikozes 6 fosfāta dehidrogenāze) ir enzīms, kas aizsargā sarkanās asins šūnas no hemolīzes. G6PD ir plaši izplatīts daudzās sugās, piemēram, baktērijas cilvēkiem. Šis enzīms parasti ir dimērs, kas sastāv no diviem identiskiem monomēriem. Glikozes 6 fosfāts ir substrāts, kas stimulē glikozes 6 fosfāta dehidrogenāzi.
Šis enzīms piedalās pentozes fosfāta vielmaiņas ceļā, kas šūnām piegādā reducējošu enerģiju. Normālā šī enzīma funkcija ir reducēt NADP par NADPH, vienlaikus oksidējot glikozes 6 fosfātu. NADPH uztur glutationa līmeni sarkanajās asins šūnās. Glutations aizsargā šūnas pret oksidatīviem bojājumiem, ko izraisa tādi savienojumi kā ūdeņraža peroksīds. Tāpēc parasti ar X saistīts G6PD ģenētiskais deficīts izraisa nemūno hemolītisko anēmiju cilvēkiem.
01. attēls: G6PD
G6PD enzīmu deficīts galvenokārt skar vīriešus. Glikozes 6 fosfāta dehidrogenāzes deficīts parasti var izraisīt anēmiskus simptomus, piemēram, bālumu, ādas un acu b altumu dzeltenumu, tumšu urīnu, nogurumu, elpas trūkumu un ātru sirdsdarbību. Turklāt cilvēkiem ar glikozes-6 fosfāta dehidrogenāzes deficītu var būt hemolītiska anēmija vienkāršas infekcijas, fava pupiņu uzņemšanas vai noteiktu medikamentu, piemēram, antibiotiku, pretdrudža vai pretmalārijas līdzekļu, lietošanas dēļ. Šī ģenētiskā stāvokļa ārstēšana sastāv no sprūda, kas izraisa normālus simptomus, noņemšana. Asins pārliešanu var veikt arī anēmijas gadījumā. Tomēr daudziem cilvēkiem ar šo ģenētisko traucējumu nekad nav nekādu pazīmju vai simptomu, un viņi parasti nezina par šo stāvokli.
Kas ir sirpjveida šūna?
Sirpjveida šūna ir sarkano asins šūnu patoloģiska forma, kas izraisa sarkano asins šūnu hemolīzi. Sirpjveida šūnu slimība ir iedzimtu sarkano asins šūnu slimību grupa. Šajā stāvoklī cilvēkiem nebūs pietiekami daudz veselīgu sarkano asins šūnu, lai pārvadātu skābekli visā ķermenī. Sirpjveida šūnu slimība parasti seko autosomāli recesīvā mantojuma modelim. Hemoglobīns ir olb altumviela sarkano asins šūnu iekšpusē. Hemoglobīns sastāv no četrām apakšvienībām: divām alfa globīna apakšvienībām un divām beta globīna apakšvienībām.
2. attēls: sirpjveida šūna
Sirpjveida šūnu anēmijas gadījumā HBB gēna mutācija, kas veido hemoglobīna beta globīna apakšvienības, maina sarkano asins šūnu formu no abpusēji ieliektas uz sirpjveida formu. Šī izplatītā mutācija ir viena nukleotīda aizstāšana, kas aizstāj aminoskābi 6th pozīcijā beta globīna proteīnā no glutamīna uz valīnu. Tādēļ sirpjveida šūnu anēmija izraisa hemolīzi un izraisa anēmiju pacientiem. Tipiski sirpjveida šūnu anēmijas simptomi ir anēmija, sāpju epizodes, biežas infekcijas, aizkavēta augšana, redzes problēmas, dzeltenā nokrāsa ādā utt. Turklāt šī stāvokļa ārstēšana parasti ir asins pārliešana. Bet kaulu smadzeņu transplantācija ir pastāvīgs risinājums.
Kādas ir līdzības starp G6PD un sirpjveida šūnu?
- G6PD un sirpjveida šūna ir divi termini, kas saistīti ar hemolīzi.
- Abas ir svarīgas pacientiem ar hemolītisko anēmiju.
- Tie ir noderīgi faktori, lai noteiktu sarkano asins šūnu normālu darbību.
- Tās abas ir saistītas ar slimībām.
Kāda ir atšķirība starp G6PD un sirpjveida šūnu?
G6PD ir enzīms, kas aizsargā sarkanās asins šūnas no hemolīzes, savukārt sirpjveida šūnas ir neparastas formas sarkanās asins šūnas, kas izraisa sarkano asins šūnu hemolīzi. Tātad, šī ir galvenā atšķirība starp G6PD un sirpjveida šūnu. Turklāt G6PD deficīts izraisa hemolītisko anēmiju, savukārt sirpjveida šūnu pārpalikums izraisa hemolītisko anēmiju.
Tālāk esošajā infografikā tabulas veidā ir norādītas atšķirības starp G6PD un sirpjveida šūnu, lai veiktu salīdzināšanu.
Kopsavilkums - G6PD pret sirpjveida šūnu
Nesenā pētījuma pētījumā tika konstatēts, ka pacienti ar sirpjveida šūnu anēmiju (SCD) ir vairāk pakļauti hemolīzei sarkano asins šūnu formas un G6PD enzīma deficīta dēļ. G6PD ir enzīms, kas aizsargā sarkanās asins šūnas no hemolīzes. Galvenā atšķirība starp G6PD un sirpjveida šūnu ir tāda, ka G6PD ir enzīms, kas aizsargā sarkanās asins šūnas no hemolīzes, savukārt sirpjveida šūna ir sarkano asins šūnu patoloģiska forma, kas izraisa sarkano asins šūnu hemolīzi.
