Atšķirība starp oksirāna glicidila un epoksīda grupām

Satura rādītājs:

Atšķirība starp oksirāna glicidila un epoksīda grupām
Atšķirība starp oksirāna glicidila un epoksīda grupām

Video: Atšķirība starp oksirāna glicidila un epoksīda grupām

Video: Atšķirība starp oksirāna glicidila un epoksīda grupām
Video: Reactions of Epoxides 2024, Novembris
Anonim

Galvenā atšķirība starp oksirānglicidilgrupām un epoksīda grupām ir to reaktivitāte. Oksirāns ir ķīmisks savienojums, kas ir mazāk reaģējošs, savukārt glicidilgrupa ir funkcionāla grupa, kas ir reaktīva, un epoksīda grupa ir funkcionālā grupa, kas ir salīdzinoši reaģētspējīgāka.

IUPAC lieto terminu oksirāns, lai apzīmētu etilēnoksīda savienojumu. Glicidilgrupa un epoksīda grupa ir oksirāna funkcionālās grupas, kuras var atpazīt kā etilēnoksīda vai oksirāna atvasinājumus.

Kas ir Oxirane?

Oksirāns vai etilēnoksīds ir organisks savienojums ar ķīmisko formulu C2H4O. Šo savienojumu var novērot kā ciklisku struktūru, ko var klasificēt kā ēteri. Tas ir arī vienkāršākais epoksīda savienojums. Oksirāna struktūru var raksturot kā trīs locekļu oglekļa gredzenu, kas satur vienu skābekļa atomu kopā ar diviem oglekļa atomiem. Šeit katrs oglekļa atoms ir saistīts ar diviem ūdeņraža atomiem.

Atšķirība starp oksirāna glicidila un epoksīda grupām
Atšķirība starp oksirāna glicidila un epoksīda grupām

Attēls 01: Oksirāna struktūra

Etilēnoksīds ir bezkrāsaina un istabas temperatūrā uzliesmojoša gāze. Tam ir vāji salda smarža. Taču, tā kā cikliskajā struktūrā ir ļoti mazs atomu skaits, šim savienojumam ir ļoti sasprindzināts gredzens, kas atvieglo dalību dažādās ķīmiskās reakcijās, galvenokārt pievienošanās reakcijās. Šīs pievienošanās reakcijas izraisa šīs molekulas gredzena atvēršanu. Rūpnieciski šo savienojumu iegūst etilēna oksidācijas reakcijā sudraba katalizatora klātbūtnē.

Ņemot vērā oksirāna ķīmisko struktūru, pastāv epoksīda cikls, kas ir gandrīz regulārs trīsstūris ar aptuveni 60 grādu savienojuma leņķi. Šajā molekulā oglekļa-skābekļa saites (C-O) ir salīdzinoši nestabilas. Šī nestabilitāte korelē ar oksirāna augsto reaktivitāti.

Kas ir glicidilgrupa?

Glicidilgrupa ir funkcionāla grupa ar epoksīda grupu, kas pievienota metilgrupai. Šīs funkcionālās grupas reaktivitāte ir pie metilgrupas oglekļa atoma; viens ūdeņraža atoms tiek izvadīts no metilgrupas, veidojot brīvu punktu citai ķīmiskajai daļai. Šīs funkcionālās grupas ķīmiskā formula ir C3H5O-. Šīs funkcionālās grupas ķīmiskais nosaukums ir oksiran-1-ilmetilgrupa.

Kas ir epoksīda grupa?

Epoksīda grupa ir funkcionāla grupa ar ciklisku struktūru ar ķīmisko formulu C2H3O-. Šajā funkcionālajā grupā ir skābekļa atoms, kas savienots ar diviem oglekļa atomiem, izmantojot atsevišķas kovalentās saites (sigma saites), veidojot trīs locekļu epoksīda gredzenu. Šī ķīmiskā daļa ir epoksīdu funkcionālā grupa. Šīs grupas IUPAC ķīmiskais nosaukums ir oksiranilgrupa.

Kāda ir atšķirība starp oksirāna glicidilu un epoksīda grupām?

Mēs varam atšķirt oksirānu, glicidilgrupu un epoksīda grupu, pamatojoties uz to ķīmisko reaktivitāti. Galvenā atšķirība starp oksirānglicidilgrupu un epoksīda grupām ir tāda, ka oksirāns ir ķīmisks savienojums, kas ir mazāk reaģējošs, un glicidilgrupa ir funkcionāla grupa, kas ir reaktīva, turpretim epoksīda grupa ir funkcionālā grupa, kas ir salīdzinoši reaktīvāka.

Tālāk esošajā infografikā tabulas veidā ir norādītas vairāk atšķirību starp oksirānglicidilgrupām un epoksīda grupām.

Atšķirība starp oksirāna glicidila un epoksīda grupām tabulas formā
Atšķirība starp oksirāna glicidila un epoksīda grupām tabulas formā

Kopsavilkums - Oxirane vs Glycidyl vs Epoxy Groups

Mēs varam atšķirt oksirāna, glicidilgrupu un epoksīda grupu, pamatojoties uz to ķīmisko reaktivitāti. Termins oksirāns attiecas uz etilēnoksīdu saskaņā ar IUPAC definīciju. Galvenā atšķirība starp oksirānglicidilgrupu un epoksīda grupām ir tāda, ka oksirāns ir ķīmisks savienojums, kas ir mazāk reaģējošs, un glicidilgrupa ir funkcionāla grupa, kas ir reaktīva, turpretim epoksīda grupa ir funkcionālā grupa, kas ir salīdzinoši reaktīvāka.

Ieteicams: