Galvenā atšķirība starp DCC un EDC ir tā, ka DCC ir ciklisks savienojums, savukārt EDC ir alifātisks savienojums.
DCC un EDC ir organiski savienojumi. Termins DCC apzīmē N, N′-dicikloheksilkarbodiimīdu, savukārt termins EDC apzīmē 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)karbodiimīdu. Abi šie ir imīdi, kas nozīmē, ka šiem savienojumiem ir –N=C=N- saite, kas atspoguļo imīdu funkcionālās īpašības.
Kas ir DCC?
Termins DCC apzīmē N,N′-dicikloheksilkarbodiimīdu. Tas ir arī saīsināts kā DCCD. Šī savienojuma ķīmiskā formula ir (C6H11N)2C. Turklāt tas ir organisks savienojums ar imīda vispārējo struktūru. To var ražot kā vaskveida b altu cietu vielu, kurai ir salda smarža. Attiecībā uz īpašībām šai cietajai vielai ir ļoti zems kušanas punkts; tādējādi tas viegli kūst, padarot to viegli lietojamu. Turklāt šī viela labi šķīst tādos šķīdinātājos kā dihlormetāns, tetrahidrofurāns, acetonitrils un dimetilformamīds. Tomēr tas nešķīst ūdenī.
Ņemot vērā šī savienojuma ķīmisko struktūru, tam ir lineāra C-N=C=N-C struktūra molekulas centrā. Tāpēc šī struktūra ir saistīta ar alēna ķīmisko struktūru. Ir vairākas DCC ražošanas metodes. Viena metode ietver pallādija acetāta, joda un skābekļa izmantošanu cikloheksilamīna un cikloheksilizocianīda savienošanai. Šī reakcija dod aptuveni 67% DCC. Vēl viena metode ietver dicikloheksilurīnvielas izmantošanu fāzes pārneses katalizatora klātbūtnē. Tomēr šī otrā metode nodrošina tikai 50% no DCC.
DCC ir svarīgs dehidratācijas līdzeklis amīdu, ketonu un nitrilu ražošanā. Šeit DCC molekula tiek hidratēta par dicikloheksilurīnvielu vai DCU. Iegūtais savienojums nešķīst daudzos organiskos šķīdinātājos un ūdenī, tāpēc mēs varam to viegli noņemt, filtrējot. Turklāt DCC ir svarīgs sekundāro spirtu pārveidošanā.
Turklāt DCC ir pazīstams kā ATP sintāzes inhibitors. Tomēr primārais DCC lietojums ir aminoskābju savienošana mākslīgās olb altumvielu sintēzes procesā. Neskatoties uz visiem svarīgajiem DCC lietojumiem, ar to jārīkojas uzmanīgi, jo tas ir spēcīgs alergēns un sensibilizators. Tas bieži izraisa ādas izsitumus.
Kas ir EDC?
Termins EDC apzīmē 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)karbodiimīdu. EDC ķīmiskā formula ir C8H17N3. Tas ir arī saīsināts kā EDAC vai EDCI. Tas ir ūdenī šķīstošs karbodiimīds. Parasti EDC šķīdumam ir pH diapazons no 4,0 līdz 6,0. Parasti mēs varam izmantot šo savienojumu kā karboksilgrupu aktivējošo līdzekli primāro amīnu savienošanai, lai iegūtu amīda saites.
EDC ir komerciāli pieejams organisks savienojums, ko var iegūt, savienojot etilizocianātu ar N,N-dimetilpropān-1,3-diamīnu. Šī reakcija rada urīnvielu, ko pēc tam dehidratācijas ceļā var pārvērst par EDC. Apsverot EDC lietojumus, visbiežāk šī karbodiimīda izmantošana ietver peptīdu sintēzi, proteīnu šķērssaistīšanu ar nukleīnskābēm un imūnkonjugātu sagatavošanu.
Kāda ir atšķirība starp DCC un EDC?
DCC apzīmē N, N′-dicikloheksilkarbodiimīdu, savukārt EDC apzīmē 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)karbodiimīdu. Galvenā atšķirība starp DCC un EDC ir tā, ka DCC ir ciklisks savienojums, savukārt EDC ir alifātisks savienojums. Vēl viena būtiska atšķirība starp DCC un EDC ir tā, ka DCC nešķīst ūdenī, bet EDC ir ūdenī šķīstošs.
Turklāt, apsverot šo divu savienojumu lietojumu, DCC ir noderīgs kā aminoskābju savienošana mākslīgās proteīnu sintēzes procesā, savukārt EDC ir noderīgs peptīdu sintēzei, proteīnu šķērssavienošanai ar nukleīnskābēm un preparātā. no imūnkonjugātiem.
Zemāk infografikā ir apkopota atšķirība starp DCC un EDC.
Kopsavilkums - DCC pret EDC
DCC un EDC ir organiski savienojumi, un DCC apzīmē N, N′-dicikloheksilkarbodiimīdu, savukārt EDC apzīmē 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)karbodiimīdu. Galvenā atšķirība starp DCC un EDC ir tā, ka DCC ir ciklisks savienojums, savukārt EDC ir alifātisks savienojums.
