Galvenā atšķirība starp fenolu un nonilfenolu ir tāda, ka fenolā hidroksilgrupa ir aizvietota ar benzola gredzenu, turpretim nonilfenolā ir hidroksilgrupa un cita organiska grupa, kas aizvietota ar benzola gredzenu.
Organiskie savienojumi ir ķīmiski savienojumi ar oglekļa un ūdeņraža atomiem. Var būt arī citi atomi, piemēram, skābekļa un sēra atomi. Fenols ir izplatīts šķīdinātājs ķīmiskās sintēzes reakcijās, savukārt nonilfenols ir fenola atvasinājums.
Kas ir fenols?
Fenols ir organisks savienojums, kas noder kā šķīdinātājs, un tā ķīmiskā formula ir HO-C6H5Tā ir aromātiska struktūra (ir benzola gredzens ar aizvietojumu). Tas pastāv arī kā b alta cieta viela, kas ir gaistoša. Turklāt fenols ir viegli skābs savienojums, jo fenola hidroksilgrupā ir noņemams protons. Tomēr mums ar to jārīkojas uzmanīgi, lai izvairītos no apdegumiem.
Attēls 01: Fenola vispārējā struktūra
Mēs varam iegūt fenolu, ekstrahējot no akmeņogļu darvas. Tomēr to galvenokārt ražo no naftas iegūtām izejvielām. Ražošanas procesu sauc par “kumena procesu”. Šai b altajai fenola cietai vielai ir salda smarža. Tas šķīst ūdenī savas polaritātes dēļ.
Turklāt fenolam ir tendence iziet elektrofīlas aizvietošanas reakcijas, jo skābekļa atoma vientuļie elektronu pāri tiek nodoti gredzena struktūrai. Tādēļ ar šo gredzena struktūru var aizstāt daudzas grupas, tostarp halogēnus, acilgrupas, sēru saturošas grupas utt. Arī fenolu var reducēt līdz benzolam, destilējot ar cinka putekļiem.
Kas ir nonilfenols?
Nonilfenols ir fenola atvasinājums, kam fenola molekulai ir pievienota deviņu oglekļa aste. Šī savienojuma ķīmiskā formula ir C15H24O. Nonilfenols ietilpst alkilfenolu kategorijā. Tomēr nonilfenola struktūra var nedaudz atšķirties. Parasti nonilgrupa ir pievienota benzola gredzenam para pozīcijā, taču tā var arī atšķirties atkarībā no ražošanas metodes. Turklāt šis savienojums pastāv šķidrā stāvoklī istabas temperatūrā, un tas ir gaiši dzeltenā krāsā. Tomēr tīrais savienojums ir bezkrāsains. Turklāt šis savienojums ir vidēji ūdenī šķīstošs. Bet tas labi šķīst spirtā.
Attēls 02: Nonilfenola vispārējā struktūra
Nonilfenolu var dabiski iegūt, sadaloties alkilfenola etoksilātiem. Izņemot to, mēs varam ražot šo savienojumu rūpnieciskā mērogā, alkilējot fenolu ar nonēnu maisījumu skābes katalizatora klātbūtnē.
Apsverot tā pielietojumu, nonilfenols ir svarīgs antioksidantu, smēreļļu piedevu, veļas šķidrumu, trauku mazgāšanas līdzekļu, emulgatoru un šķīdinātāju ražošanā. To izmanto arī kā starpproduktu nejonu virsmaktīvo vielu ražošanā.
Kāda ir atšķirība starp fenolu un nonilfenolu?
Fenols un nonilfenols ir organiski savienojumi. Nonilfenols ir fenola atvasinājums. Galvenā atšķirība starp fenolu un nonilfenolu ir tāda, ka fenolā hidroksilgrupa ir aizvietota ar benzola gredzenu, turpretim nonilfenolam ir hidroksilgrupa un cita organiska grupa, kas aizvietota ar benzola gredzenu. Apsverot fenola pielietojumu, tas ir svarīgs kā starpprodukts organiskās sintēzes procesos, kā šķīdinātājs, kā dezinfekcijas līdzeklis utt. Nonilfenols ir svarīgs antioksidantu, smēreļļu piedevu, veļas šķidrumu, trauku mazgāšanas līdzekļu, emulgatoru un šķīdinātāju ražošanā.
Zemāk infografikā ir apkopota atšķirība starp fenolu un nonilfenolu.
Kopsavilkums - fenols pret nonilfenolu
Fenols un nonilfenols ir organiski savienojumi. Nonilfenols ir fenola atvasinājums. Galvenā atšķirība starp fenolu un nonilfenolu ir tāda, ka fenolā hidroksilgrupa ir aizvietota ar benzola gredzenu, turpretim nonilfenolam ir hidroksilgrupa un cita organiska grupa, kas aizvietota ar benzola gredzenu.
