Galvenā atšķirība starp bifenilu un naftalīnu ir tāda, ka bifenilu iegūst, savienojot divas fenilgrupas ar vienu kovalentu saiti, turpretim naftalīnu iegūst, sapludinot divus benzola gredzenus.
Bifenils ir organisks savienojums, kas rodas kā bezkrāsaini kristāli, savukārt naftalīns ir organisks savienojums ar ķīmisko formulu C10H8.
Kas ir bifenils?
Bifenils ir organisks savienojums, kas rodas kā bezkrāsaini kristāli. Jo īpaši savienojumi, kas sastāv no funkcionālās grupas bifenils bez viena ūdeņraža, mēdz lietot tā prefiksu kā "ksenil" vai "difenils".” Šī viela sastāv no īpatnējas, patīkamas smaržas. Tas ir tāpēc, ka tas ir aromātisks ogļūdeņradis ar molekulāro formulu (C6H5)2.
Bifenila savienojums ir svarīgs kā izejmateriāls polihlorbifenila ražošanai, ko plaši izmanto kā dielektriskus šķidrumus un siltuma pārneses aģentus. Turklāt tas ir starpprodukts daudzu citu organisko savienojumu, tostarp emulgatoru, optisko balinātāju, augu aizsardzības līdzekļu un plastmasas ražošanā.
Šī viela nešķīst ūdenī. Tomēr tas šķīst dažos tipiskos organiskos šķīdinātājos. Bifenila molekula satur divus savienotus fenilgredzenus, kas izraisa šo atšķirību šī savienojuma šķīdībā šķīdinātājos. Bifenils dabiski sastopams akmeņogļu darvā, jēlnaftā un dabasgāzē. Tāpēc mēs varam to izolēt no avotiem, izmantojot destilāciju. Rūpnieciski to ražo kā blakusproduktu toluola dealkilēšanas procesā metāna ražošanai.
Kas ir naftalīns?
Naftalīns ir organisks savienojums ar ķīmisko formulu C10H8. Šo savienojumu ir viegli identificēt kā vienkāršāko policiklisko aromātisko ogļūdeņraža savienojumu. Šo vielu var atrast kā b altu kristālisku cietu vielu, kurai ir raksturīga smarža, kas līdzīga akmeņogļu darvai pat ļoti zemās koncentrācijās. Apsverot naftalīna struktūru, tajā ir sapludināts benzola gredzenu pāris.
Naftalīna molekula mēdz rasties kā benzola gredzenu pāra saplūšana. Tā rezultātā šis savienojums tiek klasificēts kā benzenoīds policiklisks aromātisks ogļūdeņradis jeb PAO. Ir astoņi oglekļa atomi, kas nav dalīti starp abām gredzena struktūrām. Katrs no šiem astoņiem oglekļa atomiem satur vienu ūdeņraža atomu uz vienu oglekļa atomu. Šīs naftalīna molekulas nomenklatūrā astoņi oglekļa atomi ir numurēti no 1 līdz 8 secībā ap molekulas perimetru. Šī numerācija sākas ar oglekļa atomu, kas atrodas blakus kopējam. Parasti kopīgie oglekļa atomi ir numurēti kā 4a un 8a.
Naftalīna molekulai ir plakana struktūra. Tomēr atšķirībā no benzola gredzena C-C saitēm šajā molekulā ir atšķirīgs garums. Mēs varam atrast šo atšķirību, izmantojot rentgenstaru difrakciju, un tā atbilst valences saites modelim naftalīnā.
Naftalīna viela ir noderīga kā citu ķīmisko savienojumu prekursors ftalskābes anhidrīda, daudzu azo krāsvielu, insekticīdu un citu noderīgu agroķīmisko vielu ražošanā.
Kādas ir bifenila un naftalīna līdzības?
- Bifenils un naftalīns ir aromātiski savienojumi.
- Abām ir savstarpēji savienoti aromātiskie gredzeni.
- Tiem ir patīkama smarža.
Kāda ir atšķirība starp bifenilu un naftalīnu?
Bifenils un naftalīns ir divi ķīmiski līdzīgi un ļoti līdzīgi savienojumi. Galvenā atšķirība starp bifenilu un naftalīnu ir tāda, ka bifenilu iegūst, savienojot divas fenilgrupas ar vienu kovalentu saiti, turpretim naftalīnu iegūst, sapludinot divus benzola gredzenus.
Tālāk esošajā infografikā tabulas veidā ir parādītas atšķirības starp bifenilu un naftalīnu, lai tos varētu salīdzināt.
Kopsavilkums - bifenils pret naftalīnu
Bifenils ir organisks savienojums, kas rodas kā bezkrāsaini kristāli, savukārt naftalīns ir organisks savienojums ar ķīmisko formulu C10H8. Galvenā atšķirība starp bifenilu un naftalīnu ir tā, ka bifenils tiek iegūts, savienojot divas fenilgrupas, izmantojot vienu kovalento saiti, savukārt naftalīnu iegūst, sapludinot divus benzola gredzenus.
