Galvenā atšķirība starp DNS profilēšanu un ģenētisko skrīningu ir tāda, ka DNS profilēšana ir indivīda DNS īpašību noteikšanas process, savukārt ģenētiskā skrīnings ir process, kurā tiek pārbaudīta populācija attiecībā uz ģenētisku slimību.
Gēnu testos tiek pētītas DNS sekvences, lai identificētu gēnu variācijas, kas izraisa vai palielina ģenētisko traucējumu risku. DNS testi palīdz arī identificēt konkrētu personu. Gēnu testi analizē indivīda nukleotīdu secību, gēnus vai DNS, ko sauc par genomu. DNS profilēšana, kas pazīstama arī kā DNS pirkstu nospiedumu noņemšana, analizē indivīda specifisko DNS modeli. Ģenētiskā skrīnings pārbauda populāciju attiecībā uz noteiktu ģenētisku slimību.
Kas ir DNS profilēšana?
DNS profilēšana ir process, kurā indivīdam tiek analizēts specifisks DNS modelis, ņemot audu paraugu. Tā ir kriminālistikas metode indivīda DNS īpašību noteikšanai. DNS profilēšana palīdz arī paternitātes pārbaudē, ģenealoģiskajā un medicīniskajā izpētē, kā arī imigrācijas atbilstības noteikšanā.
DNS profilēšanas procesos ir vairākas metodes. Tās ir DNS ekstrakcija, restrikcijas fragmenta garuma polimorfisma (RFLP) analīze, polimerāzes ķēdes reakcijas (PCR) analīze, īsu tandēma atkārtojumu (STR) analīze, Y-hromosomu analīze un mitohondriju analīze. DNS ekstrakcija ir vieta, kur DNS ekstrahē, izmantojot asins vai siekalu paraugu, un attīra. Šeit šūnas un kodola membrānas ir jāsadala, lai DNS varētu būt brīva šķīdumā. DNS paliek paraugā, kad šķīdums tiek izmests vai izņemts šajā procesā. RFFLP analīzē tiek izmantotas homologu DNS sekvenču variācijas, kas pazīstamas kā polimorfismi. Viņi atšķir indivīdus vai sugas vai nosaka gēnus DNS sekvencē.
Attēls 01: RFLP analīze DNS profilēšanā
PCR analīze palīdz izveidot vairākas konkrēta DNS parauga kopijas, kas ļauj nelielam DNS paraugam pastiprināties līdz lielākai secībai, lai detalizēti izpētītu. STR ir nekodējošas DNS reģioni, kas satur vienas un tās pašas nukleotīdu secības atkārtojumus. Tie ir atrodami dažādās cilvēka DNS vietās vai ģenētiskajos lokos. Šie ģenētiskie loki hromosomās parasti ir atšķirīgi. Tāpēc tas palīdz identificēt konkrētus DNS paraugus no cilvēka uz cilvēku. Y-hromosomu analīze sniedz informāciju par vīriešu populācijas ģenētisko vēsturi. Mitohondriju analīze ir vieta, kur mitohondriju DNS palīdz noteikt konkrētas personas ģenētisko informāciju.
Kas ir ģenētiskā skrīnings?
Ģenētiskā skrīnings ir process, kurā populācijā pārbauda ģenētisku slimību, lai noteiktu cilvēku grupu, kam ir slimība vai iespēja to pārnest uz pēcnācējiem. Tas ir ģenētiskās testēšanas veids, kas palīdz identificēt izmaiņas ģenētiskajā materiālā, piemēram, hromosomās, gēnos vai olb altumvielās. Daži gēni tiek mainīti, lai palielinātu noteiktu slimību attīstības risku. Ģenētiskā skrīnings palīdz identificēt šīs gēnu izmaiņas indivīdā, lai noteiktu risku un nodrošinātu profilaktiskus pasākumus un ārstēšanu.
2. attēls: ģenētiskās skrīninga process
Ģenētiskā skrīnings ir divu veidu, un tie ir nesēju skrīnings un pirmsdzemdību skrīnings. Pārvadātāju skrīnings parasti nosaka gēnu izmaiņas, kas saistītas ar ierobežotu skaitu traucējumu un slimību. Bieži sastopamas slimības, kuru noteikšanai izmanto nesēju skrīningu, ir cistiskā fibroze, trauslā X sindroms, sirpjveida šūnu anēmija un Tay-Sachs slimība. Pirmsdzemdību ģenētiskā skrīnings nav pilnīgi precīzs; tomēr precizitātes līmenis ir atkarīgs no pārbaudāmā testa. Šie skrīninga testi ietver asins analīzes, ultraskaņu un DNS testus, un tos parasti veic grūtniecības pirmajā vai otrajā trimestrī. Dauna sindroms, Edvarda sindroms un smadzeņu vai nervu caurules defekti ir dažas slimības, kuras atklāj pirmsdzemdību ģenētiskā skrīnings.
Kādas ir līdzības starp DNS profilēšanu un ģenētisko skrīningu?
- Gēnu, hromosomu un proteīnu testi ir saistīti ar DNS profilēšanu un ģenētisko skrīningu.
- Abos procesos no indivīda ir nepieciešami asins, ādas, matu, kaulu un naglu paraugi.
- Tie ietver vairākas molekulāri bioloģiskas metodes.
Kāda ir atšķirība starp DNS profilēšanu un ģenētisko skrīningu?
DNS profilēšana ir indivīda DNS īpašību noteikšanas process, savukārt ģenētiskā skrīnings ir process, kurā tiek pārbaudīta populācija attiecībā uz ģenētisku slimību. Tādējādi šī ir galvenā atšķirība starp DNS profilēšanu un ģenētisko skrīningu. Turklāt DNS profilēšana nosaka DNS īpašības, izmantojot indivīda paraugu, savukārt ģenētiskajā skrīningā tiek analizētas populācijas DNS īpašības.
Tālāk esošajā infografikā tabulas veidā ir parādītas atšķirības starp DNS profilēšanu un ģenētisko skrīningu, lai tos varētu salīdzināt.
Kopsavilkums - DNS profilēšana pret ģenētisko skrīningu
DNS profilēšana un ģenētiskā skrīnings ir divas molekulārās metodes. DNS profilēšana ir indivīda DNS īpašību noteikšanas process, lai analizētu personas unikālo DNS modeli. Turpretim ģenētiskā skrīnings ir process, kurā tiek pārbaudīta populācija attiecībā uz ģenētisku slimību. DNS profilēšana galvenokārt ir kriminālistikas paņēmiens, ko izmanto, lai apstiprinātu noziedzniekus kriminālistikas pētījumos. Ģenētisko skrīningu izmanto, lai noteiktu cilvēku grupu, kam ir slimība vai iespēja to pārnest uz pēcnācējiem. Tātad, šeit ir apkopota atšķirība starp DNS profilēšanu un ģenētisko skrīningu.
