Galvenā atšķirība starp bronhektāzi un cistisko fibrozi ir tā, ka bronhektāze ir ilgstošs stāvoklis, kad plaušu bronhi kļūst neatgriezeniski paplašināti, savukārt cistiskā fibroze ir stāvoklis, kas izraisa nopietnus plaušu, gremošanas sistēmas un citi ķermeņa orgāni.
Plaušu slimības ir visizplatītākais veselības stāvoklis pasaulē. Parasti smēķēšana, infekcijas un gēni ir galvenie plaušu slimību cēloņi. Plaušu slimības rodas, ja ir problēmas kādā no elpošanas sistēmas daļām. Bronhektāze un cistiskā fibroze ir divi apstākļi, kas ietekmē plaušu elpceļus.
Kas ir bronhektāze?
Bronhektāze ir ilgstošs stāvoklis, kad plaušu bronhi kļūst neatgriezeniski bojāti un paplašināti. Šī paplašināšanās noved pie lieko gļotu uzkrāšanās, kas var padarīt plaušas neaizsargātākas pret patogēnu infekcijām. Parasti bronhektāze notiek, ja tiek bojāti audi un muskuļi, kas ieskauj bronhus. Trīs visbiežāk sastopamie bojājumu cēloņi ir: agrāk bijusi plaušu infekcija, piemēram, pneimonija, garais klepus un pamata problēmas ar imūnsistēmu, kas padara bronhus neaizsargātus pret infekciju un aspergilozi (alerģiju pret noteikta veida sēnītēm). Tomēr daudzos gadījumos precīzu šī stāvokļa cēloni nevar atrast. To sauc par idiopātisku bronhektāzi.
Attēls 01: Bronhektāzes
Bronhektāzes simptomi ir dzeltenu vai zaļu gļotu atklepošana katru dienu, elpas trūkums, nogurums, drudzis un drebuļi, sēkšana, svilpojoša skaņa elpošanas laikā un asiņu vai ar asinīm sajauktu gļotu atklepošana (hemoptīze). Turklāt šo medicīnisko stāvokli var diagnosticēt, izmantojot plaušu funkciju testus, rentgena starus, CT skenēšanu un bronhoskopijas. Ārstēšana ietver vingrinājumus un īpašas ierīces, kas palīdz izvadīt gļotas no plaušām, zāles, piemēram, roflumilasts, lai uzlabotu gaisa plūsmu plaušās, un antibiotikas, lai ārstētu visas plaušu infekcijas. Retos gadījumos bronhektāzes gadījumā tiek apsvērta operācija.
Kas ir cistiskā fibroze?
Cistiskā fibroze ir iedzimta slimība, kas izraisa nopietnus plaušu, gremošanas sistēmas un citu ķermeņa orgānu bojājumus. Šajā stāvoklī plaušās un gremošanas sistēmā uzkrājas lipīgas gļotas. Cistiskā fibroze rodas mutācijas dēļ gēnā, ko sauc par CFTR. Šis gēns parasti kontrolē sāls un šķidrumu plūsmu šūnās un no tām. Ja CFTR gēns nedarbojas, ķermenī uzkrājas lipīgas gļotas.
2. attēls: cistiskā fibroze
Šā stāvokļa simptomi ir atkārtotas krūšu kurvja infekcijas, sēkšana, klepus, elpas trūkums, grūtības pieņemties svarā un augt, ādas un acs b altās daļas dzeltēšana, caureja, aizcietējums un zarnu aizsprostojums jaundzimušajiem. Šo stāvokli var diagnosticēt, izmantojot jaundzimušo asins plankumu testus, sēdekļa testus un CFTR gēna ģenētiskos testus. Turklāt šī stāvokļa ārstēšana var ietvert tādus medikamentus kā cistiskās fibrozes transmembrānas vadītspējas regulators (CFTR), modulatorus (eleksakaftors, ivakaftors, tezakaftors), antibiotikas plaušu infekciju ārstēšanai, pretiekaisuma līdzekļus elpceļu pietūkuma mazināšanai, bronhodilatatorus, lai uzturētu elpceļus atvērtus., perorālie aizkuņģa dziedzera enzīmi, kas palīdz gremošanas traktam uzsūkt barības vielas, izkārnījumu mīkstinātāji, lai atvieglotu aizcietējumus un zarnu nosprostojumu, skābi samazinoši medikamenti, kas palīdz pareizi funkcionēt gremošanas enzīmam un specifiskas zāles pret aknu slimībām. Dažreiz var ieteikt arī tādas operācijas kā deguna un deguna blakusdobumu ķirurģija, zarnu operācija, plaušu transplantācija un aknu transplantācija.
Kādas ir līdzības starp bronhektāzi un cistisko fibrozi?
- Bronhektāzes un cistiskā fibroze ir divas plaušu slimības.
- Abi veselības stāvokļi var ietekmēt plaušu elpceļus.
- Dažreiz abiem veselības stāvokļiem var būt līdzīgi simptomi, piemēram, sēkšana, klepus, elpas trūkums.
- Dažreiz abos veselības stāvokļos var izmantot līdzīgas ārstēšanas iespējas, piemēram, antibiotiku un pretiekaisuma līdzekļu lietošanu.
Kāda ir atšķirība starp bronhektāzi un cistisko fibrozi?
Bronhektāze ir ilgstošs stāvoklis, kad plaušu bronhi kļūst neatgriezeniski paplašināti, savukārt cistiskā fibroze ir iedzimta slimība, kas izraisa nopietnus plaušu, gremošanas sistēmas un citu ķermeņa orgānu bojājumus. Tādējādi šī ir galvenā atšķirība starp bronhektāzi un cistisko fibrozi. Turklāt bronhektāzi galvenokārt izraisa pagātnes plaušu infekcijas, piemēram, pneimonija, garais klepus, pamata problēmas ar imūnsistēmu un aspergiloze. No otras puses, cistisko fibrozi izraisa iedzimta CFTR gēna ģenētiska mutācija.
Tālāk esošajā infografikā tabulas veidā ir parādītas atšķirības starp bronhektāzi un cistisko fibrozi, lai tos varētu salīdzināt.
Kopsavilkums - bronhektāze pret cistisko fibrozi
Bronhektāzes un cistiskā fibroze ir divi medicīniski stāvokļi, kas ietekmē plaušu elpceļus. Bronhektāze ir ilgstošs stāvoklis, kad plaušu bronhi kļūst pastāvīgi paplašināti, savukārt cistiskā fibroze ir iedzimts stāvoklis, kas izraisa nopietnus plaušu, gremošanas sistēmas un citu ķermeņa orgānu bojājumus. Tātad šī ir galvenā atšķirība starp bronhektāzi un cistisko fibrozi.
