Galvenā atšķirība starp MEN1 un MEN2 ir tāda, ka MEN 1 (multiple endocrine neoplasia 1) ir iedzimta ģenētiska slimība, kas izraisa audzējus hipofīzē, epitēlijķermenī un aizkuņģa dziedzerī, savukārt MEN 2 (multiple endokrīnā neoplāzija 2)) ir iedzimta ģenētiska slimība, kas izraisa audzējus vairogdziedzerī, epitēlijķermenī vai virsnieru dziedzerī.
Endokrīnā sistēma sastāv no dziedzeriem un šūnām, kas ražo hormonus un izdala tos asinīs. Multiplā endokrīnā neoplāzija (MEN) ir iedzimta ģenētiska slimība, kas ietekmē endokrīno sistēmu. Ir vairāki vairāku endokrīnās neoplāzijas sindromu veidi, kas izraisa dažāda veida audzējus.
Kas ir MEN1 (multiplā endokrīnā neoplāzija 1)?
Multiplā endokrīnā neoplāzija 1 (MEN 1) ir iedzimta ģenētiska slimība, kas izraisa audzējus hipofīzē, epitēlijķermenīšos un aizkuņģa dziedzerī. To dažreiz sauc par Vermera sindromu, kā to pirmo reizi aprakstīja Pols Vermers 1954. gadā. MEN1 bieži izraisa MEN1 gēna mutācija. Šis gēns sniedz norādījumus proteīna, kas pazīstams kā menīns, ražošanai. Menīna proteīnam ir būtiska loma, lai šūnas neaugtu un nedalītos pārāk ātri. Šis traucējums liecina par autosomāli dominējošu mantojumu.
Attēls 01: MEN1 un MEN2
Parasti iepriekšminēto dziedzeru audzēji ir labdabīgi. Tomēr audzēja augšana hipofīzē, epitēlijķermenī un aizkuņģa dziedzerī var radīt un atbrīvot pārmērīgu hormonu daudzumu, kas izraisa slimību. Pārmērīgs hormonu daudzums var izraisīt dažādas pazīmes un simptomus. Šīs pazīmes un simptomi ir nogurums, kauli, sāpes, kaulu lūzumi, nierakmeņi un čūlas kuņģī. Šī veselības stāvokļa diagnoze parasti tiek veikta, veicot asins analīzes, attēlveidošanas testus (MRI, CT skenēšanu, PET skenēšanu, kodolmedicīnas skenēšanu, endoskopisko ultraskaņu) un ģenētisko testēšanu. MENI audzēju ārstēšana hipofīzē, epitēlijķermenī un aizkuņģa dziedzerī ietver minimāli invazīvas operācijas, ķīmijterapiju un starojumu.
Kas ir MEN2 (multiplā endokrīnā neoplāzija 2)?
Multiplā endokrīnā neoplāzija 2 (MEN 2) ir iedzimta ģenētiska slimība, kas izraisa audzējus vairogdziedzerī, epitēlijķermenī vai virsnieru dziedzerī. Šis veselības stāvoklis ir saistīts ar mutāciju gēnā, ko sauc par RET. RET ir proto-onkogēns, kas atrodas 10. hromosomā. Mutējot tas kļūst par onkogēnu un izraisa nekontrolētu šūnu augšanu un audzēju veidošanos. MEN2 var rasties gan iedzimtu mutāciju, gan sporādisku mutāciju dēļ. Tas ir sadalīts trīs veidos: MEN2A, ģimenes modulārais vairogdziedzera vēzis, MEN2B.
Šo traucējumu pazīmes un simptomi ir kamols kakla priekšpusē, apgrūtināta runa, apgrūtināta rīšana, apgrūtināta elpošana, lieli limfmezgli, sāpes rīklē un kaklā, depresija, trauksme, galvassāpes, apjukums, slikta dūša, apetītes trūkums, sāpes vēderā, aizcietējums, sāpes kaulos un locītavās, osteoporoze, augsts asinsspiediens, svara zudums, trīce, alakrima, gļotādas neiromas, plakstiņu izvirdums un skolioze. Diagnoze bieži tiek veikta, izmantojot ģimenes vēsturi, fizisko izmeklēšanu, asins analīzes, rentgena starus un ģenētisko testēšanu. Ārstēšanas iespējas ietver dziedzera izņemšanu ar operāciju (profilaktiska vairogdziedzera izņemšana, epitēlijķermenīšu noņemšana, virsnieru dziedzera noņemšana), laparoskopisku laparotomiju, kalcimimētiskos līdzekļus (parathormona līmeņa kontrole serumā), alfa adrenerģiskos blokatorus un beta adrenerģiskos blokatorus hipertensijas ārstēšanai.
Kādas ir līdzības starp MEN1 un MEN2?
- MEN1 un MEN2 ir divu veidu vairāku endokrīno neoplāziju.
- Abi veidi izraisa endokrīno dziedzeru audzējus.
- Abi veidi var rasties kā iedzimti vai sporādiski stāvokļi.
- Ja tie ir iedzimti, abi tipi parāda autosomāli dominējošus mantojuma modeļus.
- Abos gadījumos audzēji var būt labdabīgi vai vēzis.
- Šos stāvokļus var ārstēt ar operācijām.
Kāda ir atšķirība starp MEN1 un MEN2?
MEN 1 ir iedzimts ģenētisks traucējums, kas izraisa audzējus hipofīzē, epitēlijķermenī un aizkuņģa dziedzerī, savukārt MEN 2 ir iedzimts ģenētisks traucējums, kas izraisa audzējus vairogdziedzerī, epitēlijķermenī vai virsnieru dziedzerī. Tādējādi šī ir galvenā atšķirība starp MEN1 un MEN2. Turklāt MEN1 izraisa mutācija MEN1 gēnā, savukārt MEN2 izraisa mutācija RET gēnā.
Tālāk esošajā infografikā tabulas veidā ir parādītas atšķirības starp MEN1 un MEN2, lai tos varētu salīdzināt.
Kopsavilkums - MEN1 pret MEN2
Multiplā endokrīnā neoplāzija ir iedzimts ģenētisks stāvoklis, kas ietver vairākus atšķirīgus sindromus ar endokrīno dziedzeru audzējiem. Daži audzēji ir labdabīgi, bet citi ir ļaundabīgi. MEN1 un MEN2 ir divu veidu multiplās endokrīnās neoplāzijas. MEN 1 ir iedzimts ģenētisks traucējums, kas izraisa audzējus hipofīzē, epitēlijķermenī un aizkuņģa dziedzerī, savukārt MEN 2 ir iedzimts ģenētisks traucējums, kas izraisa audzējus vairogdziedzerī, epitēlijķermenī vai virsnieru dziedzerī. Tātad šī ir galvenā atšķirība starp MEN1 un MEN2.
