Galvenā atšķirība starp salikto heterozigotu un dubulto heterozigotu ir tāda, ka salikts heterozigots ir indivīds, kuram ir divas dažādas mutācijas alēles noteiktā gēna lokusā, savukārt dubultā heterozigota ir indivīds, kas ir heterozigots divos atsevišķos ģenētiskos lokos.
Parasti gēnam ir divas alēles, jo organismi ir diploīdi. Alēles ir gēna variantu formas. Tie atrodas hromosomas ģenētiskajā lokusā. Ir dominējošās alēles, kā arī recesīvās alēles. Ja indivīdam lokusam ir divas atšķirīgas alēles (viena dominējošā un viena recesīvā (Aa)), mēs to saucam par heterozigotu. Nosacījumu, ka gēnam ir divas dažādas alēles, sauc par heterozigotu stāvokli. Salikts heterozigots un dubults heterozigots ir divu veidu heterozigotas situācijas. Savienotajam heterozigotam ir divas dažādas mutācijas alēles noteiktā gēna lokusā. Dubultais heterozigots ir heterozigots divos gēnu lokos.
Kas ir saliktais heterozigots?
Salikts heterozigots, ko sauc arī par ģenētisko savienojumu, attiecas uz indivīdu, kuram ir divas dažādas mutācijas noteiktā gēnā. Savienotajam heterozigotam ir divas vai vairākas heterogēnas recesīvās alēles noteiktā lokusā, kas var izraisīt ģenētiskas slimības heterozigotā stāvoklī. Abas alēles ir mutējušas. Parasti divas kopijas nāk no vecākiem (vienu no mātes un vienu no tēva). Savienotajā heterozigotā abās šīs kopijas satur atšķirīgas mutācijas. Tā ir reta situācija. Tas ir kaitīgs un izraisa autosomāli recesīvu pazīmi.
Attēls 01: Salikts heterozigots - fenilketonūrija
Salikts heterozigots ir konstatēts gandrīz visos autosomāli recesīvos traucējumos. Kad notiek vairākas mutācijas, tās ietekmē gēnu un gēnu produktu. Galu galā tas var izraisīt slimību, kas ir smagāks klīniskais fenotips. Fenilketonūrija, Tay-Sachs slimība un sirpjveida šūnu sindroms ir vairākas ģenētiskas slimības, ko izraisa saliktā heterozigotitāte.
Kas ir dubultheterozigota?
Dubultais heterozigots ir indivīds, kas ir heterozigots divos atsevišķos ģenētiskos lokos. Citiem vārdiem sakot, dubultā heterozigotā ir divas dažādas alēles diviem gēniem. To var parādīt kā AaBb. Heterozigots (Aa) vienam gēnam (locusam). Tajā pašā laikā šis indivīds ir heterozigots (Bb) attiecībā uz otru gēnu (lokusu). Vēl vienu dubultu heterozigotu var parādīt kā RrYy. Divu dubultu heterozigotu krustojums dod fenotipisko attiecību 9:3:3:1, ja gēni nav saistīti.
Kādas ir līdzības starp salikto heterozigotu un dubulto heterozigotu?
- Gan saliktajiem, gan dubultajiem heterozigotiem ir atšķirīgas alēles gēniem, kas tiek ņemti vērā.
- Abu nosacījumu mutācijas izraisa ģenētiskus defektus.
Kāda ir atšķirība starp salikto heterozigotu un dubulto heterozigotu?
Salikts heterozigots ir indivīds, kuram ir divas vai vairākas heterogēnas recesīvas alēles noteiktā lokusā, kas var izraisīt ģenētisku slimību. No otras puses, dubultā heterozigota ir indivīds, kas ir heterozigots abiem gēniem. Tātad, šī ir galvenā atšķirība starp salikto heterozigotu un dubulto heterozigotu. Saliktā heterozigotā, tā kā abas alēles ir mutētas, abas alēles ir bojātas. Turpretim dubultos heterozigotos alēles nav bojātas, bet mutācijas var izraisīt slimību.
Turklāt saliktajam heterozigotam ir divas recesīvās alēles vienam un tam pašam gēnam. Un abas alēles ir mutējušas. Bet dubultajam heterozigotam ir divi dominējošo apstākļu gēni. Tādējādi šī ir vēl viena atšķirība starp salikto heterozigotu un dubulto heterozigotu.
Kopsavilkums - salikts heterozigots pret dubulto heterozigotu
Saliktajam heterozigotam ir divas dažādas mutācijas alēles noteiktā gēna lokusā. Bieži vien saliktajā heterozigotā ir bojātas divas alēles. Tādējādi tas izraisa smagāku klīnisko fenotipu. Turpretim dubultā heterozigota ir indivīds, kurš ir heterozigots divos gēnu lokos. Dubultajam heterozigotam ir divi dominējošo apstākļu gēni. Tādējādi šis ir kopsavilkums par atšķirību starp salikto heterozigotu un dubulto heterozigotu.
