Galvenā atšķirība starp CLL un SLL ir tāda, ka HLL ir ne-Hodžkina limfomas veids, kurā patoloģiskas B šūnas uzkrājas galvenokārt asinīs un kaulu smadzenēs, savukārt SLL ir ne-Hodžkina limfomas veids, kurā uzkrājas patoloģiskas B šūnas. pārsvarā limfmezglos.
Limfoma ir vēzis, kas sākas, inficējot limfocītus, imūnsistēmas cīnošās šūnas. Šīs šūnas atrodas limfmezglos, liesā, aizkrūts dziedzerī, kaulu smadzenēs un citās ķermeņa daļās. Parasti limfomas gadījumā limfocīti mainās un aug nekontrolējami. Ir divi galvenie limfomas veidi: ne-Hodžkina un Hodžkina. CLL un SLL ir divi ne-Hodžkina limfomu veidi.
Kas ir CLL (hroniska limfocītiskā leikēmija)?
Hroniska limfoleikoze (HLL) ir asins un kaulu smadzeņu vēzis. CLL gadījumā patoloģiskas B šūnas uzkrājas galvenokārt asinīs un kaulu smadzenēs. Termins hroniska hroniskas limfoleikozes gadījumā cēlies no tā, ka šī slimība parasti progresē lēnāk. Termins limfocīti norāda uz parasti skarto šūnu veidu (b alto asins šūnu grupa, kas pazīstama kā limfocīti). CLL visbiežāk skar gados vecākus pieaugušos, un tas ir ne-Hodžkina limfomas veids.
Daudziem cilvēkiem, kuriem diagnosticēta CLL, sākotnēji nav simptomu. Biežākās CLL pazīmes un simptomi var būt palielināti un nesāpīgi limfmezgli, nogurums, drudzis, sāpes vēdera augšējā kreisajā daļā (palielinātas liesas dēļ), svīšana naktī, svara zudums, asiņošana un vieglāki zilumi, augsta temperatūra, anēmija, elpas trūkums, bāla āda un biežas infekcijas.
Attēls 01: CLL
Vairumā gadījumu precīzs CLL cēlonis nav zināms. Bet, visticamāk, tas ir saistīts ar asinsrades šūnu DNS mutāciju. Tas, visticamāk, sekos tādiem riska faktoriem kā CLL ģimenes anamnēze, pusmūža vai vecāki vīrieši, b altie vīrieši un radinieki, kuri ir Austrumeiropas vai Krievijas ebreji.
Turklāt CLL var diagnosticēt, veicot asins analīzes, attēlveidošanas testus, piemēram, CT skenēšanu un PET skenēšanu, kaulu smadzeņu biopsijas, limfmezglu biopsijas un ģenētiskos testus. Turklāt HLL ārstēšanā ietilpst ķīmijterapija (fludarabīns, rituksimabs), staru terapija, cilmes šūnu vai kaulu smadzeņu transplantācija, ķirurģija pietūkušās liesas noņemšanai, antibiotikas, pretsēnīšu līdzekļi, pretvīrusu zāles infekciju mazināšanai, asins pārliešana, imūnglobulīna aizstājterapija un zāļu injicēšana. ko sauc par granulocītu stimulējošu faktoru (G-CSF), kas palīdz palielināt b alto asins šūnu veidošanos.
Kas ir SLL (mazā limfocītiskā limfoma)?
Mazā limfocītu limfoma (SLL) ir ne-Hodžkina limfomas veids, kurā patoloģiskas B šūnas uzkrājas galvenokārt limfmezglos. Tas ir arī lēni augošs vēzis. Šis stāvoklis vīriešus skar vairāk nekā sievietes. SLL parasti novēro gados vecākiem pieaugušajiem (vidējais diagnosticētais vecums ir 65 gadi). SLL simptomi var būt nesāpīgs kakla, padušu un cirkšņu pietūkums, nogurums, neizskaidrojams svara zudums, drudzis, svīšana naktī, pietūkums, jutīgs vēders, sāta sajūta, elpas trūkums, viegli zilumi un ādas bojājumi.
Precīzs SLL cēlonis nav zināms. Tas var būt saistīts ar DNS mutāciju asinsrades šūnās. SLL riska faktori ir lielāks vecums, ģimenes anamnēze, vāja imūnsistēma (HIV infekcija), iepriekšēja ķīmijterapija, ilgstoša noteiktu pesticīdu iedarbība un radona iedarbība mājās.
2. attēls: SLL
Turklāt SLL var diagnosticēt, veicot fizisku pārbaudi, limfmezglu biopsiju un kaulu smadzeņu testus, piemēram (kaulu smadzeņu aspirāciju un biopsiju). Turklāt SLL var ārstēt ar ķīmijterapiju, monoklonālo antivielu terapiju (alemtuzumabu, brentuksimabu, ibritumomaba tiuksetānu, obinutuzumabu), staru terapiju, mērķtiecīgu zāļu terapiju (acalabrutinib, ibrutinib, duvelisib, idelalisib) un cilmes šūnu terapiju.
Kādas ir līdzības starp CLL un SLL?
- CLL un SLL ir divi asins vēža veidi.
- Tās ir ne-Hodžkina tipa limfomas.
- Abos vēža veidos tiek ietekmētas B šūnas.
- Abi vēža gadījumi, visticamāk, ir radušies asinsrades šūnu DNS mutācijas dēļ.
- Tie aug lēni.
- Abi vēža veidi pārsvarā skar gados vecākus pieaugušos.
- Tās ir ārstējamas, izmantojot ķīmijterapiju, staru terapiju un cilmes šūnu terapiju.
Kāda ir atšķirība starp CLL un SLL?
CLL ir ne-Hodžkina limfomas veids, kurā patoloģiskas B šūnas uzkrājas galvenokārt asinīs un kaulu smadzenēs, savukārt SLL ir ne-Hodžkina limfomas veids, kurā patoloģiskas B šūnas uzkrājas galvenokārt limfmezglos. Tādējādi šī ir galvenā atšķirība starp CLL un SLL. Turklāt cilvēkam ar CLL būs vairāk nekā 5000 monoklonālo limfocītu uz kubikmilimetru (mm3). No otras puses, cilvēkam ar SLL būs mazāk nekā 5000 monoklonālo limfocītu uz kubikmilimetru (mm3).
Šajā tabulā ir apkopota atšķirība starp CLL un SLL.
Kopsavilkums - CLL pret SLL
CLL un SLL ir divi ne-Hodžkina limfomu veidi. CLL gadījumā patoloģiskas B šūnas galvenokārt uzkrājas asinīs un kaulu smadzenēs, savukārt SLL gadījumā patoloģiskas B šūnas uzkrājas galvenokārt limfmezglos. Tātad, šis ir kopsavilkums par atšķirību starp CLL un SLL.
