Galvenā atšķirība starp sintezatoru un sintētisko ekvivalentu ir tāda, ka sinthons ir ķīmiska savienojuma daļa, ko var izveidot zināmā sintētiskā procesā, turpretim sintētiskais ekvivalents ir reaģents, kas veic sintēzes funkciju.
Jēdzieni synthon un sintētiskais ekvivalents ietilpst retrosintētiskās analīzes nozarē. Tā ir tehnika, kas noder organiskās sintēzes procesa plānošanas laikā radušos problēmu risināšanai. Šajā analīzes paņēmienā mums ir jāpārveido mērķa molekula vienkāršā struktūrā bez reaģenta mijiedarbības. Dažreiz terminus synthon un sintētiskais ekvivalents lietojam aizvietojami, taču tie ir divi dažādi komponenti.
Kas ir Synthon?
Synthon ir ķīmiska savienojuma daļa, ko var izveidot zināmā sintētiskā procesā. Tā ir hipotētiska vienība mērķa ķīmiskajā savienojumā (organiskā savienojumā). Sintons ir potenciālais sākuma reaģents šīs mērķa molekulas retroaktīvai sintēzei. Sintona jēdzienu 1967. gadā izstrādāja E. J. Corey. Tolaik viņš terminu synthon izmantoja, lai nosauktu retrosintētiskās fragmentācijas struktūru, bet tagad mēs to galvenokārt lietojam sintētisko celtniecības bloku nosaukšanai.
Attēls 01: Sintoni un sintētiskie ekvivalenti
Sintoni ir uzlādētas ķīmiskās daļas. Bet sintēzes procesā mēs galvenokārt izmantojam neitrālas formas, jo lādētas sugas var būt potenciāli gaistoši sintoni. Ja mēs ņemam vērā piemēru feniletiķskābes sintēzei, tad, plānojot šo sintēzes procesu, mēs varam atrast divus sintonus. Divi sintoni, kas atrodas feniletiķskābes molekulā, ir karboksilgrupa jeb –COOH un elektrofīlā benzilgrupa vai –PhCH2+ grupa.
Šīs plānošanas laikā mums ir jāidentificē arī piemēroti sintētiskie ekvivalenti. Šajā feniletiķskābes sintēzes piemērā piemērots sintētiskais ekvivalents karboksilgrupai ir cianīda anjons. Grupai –PhCH2+ benzilbromīds ir piemērots sintons. Tad reakcijas soļi abiem sintoniem ir šādi:
PhCH2Br + NaCN → PhCH2CN + NaBr
PhCH2CN + 2 H2O → PhCH2COOH + NH 3
Sintonus varam klasificēt kā karbanjonu sintonus un karbokationu sintonus. Retrosintēzes tehnikā saites parasti sadalām heterolītiski (ne homolītiski), veidojot karbanjonus un karbokationus. Šīs divas formas ir pieejamas ķīmiķim, lai izveidotu sarežģītas organiskas struktūras.
Kas ir sintētiskais ekvivalents?
Sintētiskais ekvivalents ir reaģents, kas veic sintona funkciju. Sintoni tiek reaģēti ar atbilstošo sintētisko ekvivalentu, lai iegūtu vēlamo mērķa molekulu. Piemēram, karbonskābes grupas sintētiskais ekvivalents feniletiķskābes sintēzē ir cianīda anjons.
Kāda ir atšķirība starp Synthon un Synthetic ekvivalentu?
Jēdzieni synthon un sintētiskais ekvivalents ietilpst retrosintētiskās analīzes nozarē. Galvenā atšķirība starp sintonu un sintētisko ekvivalentu ir tāda, ka sintons ir ķīmiska savienojuma daļa, ko var izveidot zināmā sintētiskā procesā, turpretim sintētiskais ekvivalents ir reaģents, kas veic sintona funkciju. Tas nozīmē; synthon ir daļa no substrāta molekulas, kuras struktūra tiks mainīta, lai iegūtu vēlamo struktūru, savukārt sintētiskais ekvivalents ir molekula, kas mums jāreaģē ar sintonu, lai iegūtu vēlamo savienojumu.
Tālāk ir sniegts kopsavilkums par atšķirībām starp sintētisko un sintētisko ekvivalentu.
Kopsavilkums - Synthon pret sintētisko ekvivalentu
Jēdzieni synthon un sintētiskais ekvivalents ietilpst retrosintētiskās analīzes nozarē. Galvenā atšķirība starp sintezatoru un sintētisko ekvivalentu ir tāda, ka sinthons ir ķīmiska savienojuma daļa, ko var izveidot zināmā sintētiskā procesā, turpretim sintētiskais ekvivalents ir reaģents, kas veic sintēzes funkciju.
