Galvenā atšķirība starp gēnu un alēli ir tāda, ka gēns ir specifiska nukleotīdu secība, kas kodē konkrētu proteīnu, savukārt alēle ir dominējošā vai recesīvā gēna variants.
Gēns ir iedzimtības pamatvienība. Konkrētāk, tai ir precīza nukleotīdu secība, kas kodē noteiktu proteīna molekulu, kas dod noteiktu iezīmi. Gēni pāriet no vecākiem uz pēcnācējiem. Tādējādi ģenētiskā informācija, kas nepieciešama vispārējai organisma funkcionēšanai, tiek glabāta gēnu veidā. Turklāt vienai hromosomai ir daudz gēnu. Tāpēc konkrētam gēnam ir noteikta vieta hromosomā, ko mēs saucam par lokusu. Parasti gēnam ir divas alternatīvas formas, ko sauc par alēlēm. Vienkāršiem vārdiem sakot, alēles ir dominējošā vai recesīvā varianta gēnu varianti. Tie atrodas vienā līmenī ar hromosomas māsas hromatīdiem.
Kas ir gēns?
Gēns ir iedzimtības pamatvienība. Tam ir precīza nukleotīdu secība, kas satur ģenētisku norādījumu, lai ražotu noteiktu proteīnu. Gēnu veidā organismu genoms ietver vispārīgus norādījumus, kā izdzīvot, attīstīties un vairoties. Turklāt gēni satur informāciju un norādījumus, lai izveidotu un uzturētu mūsu šūnas un nodotu tās mūsu pēcnācējiem. Turklāt gēni ne tikai norāda, kā mēs izskatīsimies, bet arī nosaka, pret kādām slimībām mēs būsim neaizsargātāki.
Attēls 01: Gene
Lai pabeigtu gēnu ekspresiju, gēns ir jātranskribē un jātulko. Transkripcijas process rada mRNS sekvenci no DNS sekvences un pēc tam pārvēršas aminoskābju secībā, kuras rezultātā tiek iegūts galīgais proteīns. Tāpat gēni ekspresē un ražo dzīvajam organismam nepieciešamās olb altumvielas.
Kas ir alēle?
Parasti gēniem ir divas alternatīvas formas, ko sauc par alēlēm. Tādējādi alēle ir gēna variants. Tas var būt gan dominējošais, gan recesīvais variants. Izņemot divas alēles, dažiem gēniem ir arī vairākas alēles.
2. attēls: alēles
Attiecīgi katra alēle ir atbildīga par fenotipa veidošanos. Ja ir divas dominējošās alēles, mēs to saucam par homozigotu dominējošo stāvokli, savukārt, ja ir divas recesīvās alēles, mēs to saucam par homozigotu recesīvo stāvokli. Trešā iespēja ir vienas dominējošās un vienas recesīvās alēles kombinācija. Tas ir heterozigota stāvoklis. Turklāt heterozigotos un homozigotos dominējošos stāvokļos fenotips parādīs dominējošo fenotipu, savukārt homozigotā recesīvā stāvoklī fenotips parāda recesīvo pazīmi.
Kādas ir līdzības starp gēnu un alēli?
- Gēns un alēle ir divi ģenētikas termini.
- Allele ir gēna versija.
- Tāpat vienam gēnam parasti ir divas alēles; viena dominējošā un viena recesīvā alēle.
- Tie kodē noteiktu fenotipu.
- Turklāt abas atrodas hromosomās.
- Turklāt gēniem un alēlēm ir noteiktas pozīcijas hromosomās.
- Turklāt tie ir ārkārtīgi svarīgi, lai ražotu olb altumvielas, kas ir būtiskas visiem dzīvo organismu procesiem.
- Tāpat abi ir atbildīgi par ģenētiskās informācijas nodošanu no vienas paaudzes nākamajai
Kāda ir atšķirība starp gēnu un alēli?
Galvenā atšķirība starp gēnu un alēli ir tāda, ka gēns ir specifiska nukleotīdu secība, kas kodē konkrētu proteīnu, savukārt alēle ir dominējošā vai recesīvā gēna variants. Tāpēc gēns ir iedzimtības pamata funkcionālā vienība, savukārt alēle ir alternatīva gēna forma. Vienam gēnam, iespējams, ir divas alēles. Un alēle var būt dominējošā alēle vai recesīvā alēle.
Tālāk esošajā infografikā ir parādīta atšķirība starp gēnu un alēli kā līdzsvarotu salīdzinājumu.
Kopsavilkums - gēns pret alēli
Genoms ir vieta, kur mūsu ģenētiskā informācija ir paslēpta gēnu veidā. Gēns ir precīza nukleotīdu secība, kas satur ģenētisko kodu, lai ražotu proteīnu. Hromosomās ir sakārtoti daudzi gēni. Tādējādi viņiem ir noteiktas vietas hromosomās, kur mēs varam identificēt. Turklāt gēns sastāv no divām alternatīvām formām. Tās ir alēles. Šīs divas alēles nāk no attiecīgajiem vecākiem. Starp divām alēlēm viena ir dominējoša, bet otra ir recesīva. Lielāko daļu laika, kad dominē dominējošā alēle, tā vienmēr izsaka savu fenotipu, kas dominē pār otru alēli. Tādējādi šeit ir apkopota atšķirība starp gēnu un alēli.
