Galvenā atšķirība starp ģenētiskiem traucējumiem un hromosomu traucējumiem ir tā, ka ģenētiskie traucējumi ir slimības, kas rodas organisma DNS izmaiņu dēļ, savukārt hromosomu traucējumi ir ģenētisku traucējumu veids, kas īpaši minēts slimības, kas rodas hromosomu struktūras vai skaita izmaiņu dēļ.
Genoms ir organisma ģenētiskās informācijas krātuve. Tas ietver pilnu hromosomu komplektu, kas atrodas eikariotu organisma kodolā vai prokariotu organisma citoplazmā. Tā kā hromosomas atspoguļo organisma genomu un ģenētisko informāciju; nepieciešams izvairīties no strukturālām un funkcionālām izmaiņām DNS molekulu nukleotīdu secībās. To var izdarīt, ļaujot notikt pareizam replikācijas procesam un tādējādi novēršot iespējamās mutācijas. Pretējā gadījumā ģenētiski traucējumi var rasties arī pēcnācēju paaudzē. Ģenētiskie traucējumi ir trīs veidu, proti, viena gēna mutācijas, kompleksi traucējumi vai hromosomu traucējumi.
Kas ir ģenētiski traucējumi?
Ģenētiskie traucējumi ir slimības, ko izraisa izmaiņas organisma ģenētiskajā materiālā. Kad izmaiņas notiek DNS molekulu sekvencēs, to rezultātā tiek iegūti nepareizi proteīni. kas pilda nepareizas funkcijas. Galu galā organismos parādās dažāda veida ģenētiskas slimības. Strukturāli ir trīs ģenētisko traucējumu veidi. Tie ir viena gēna traucējumi, hromosomu traucējumi un sarežģīti traucējumi. Viena gēna mutācijas rezultātā var rasties ģenētiski traucējumi, piemēram, sirpjveida šūnu anēmija un cistiskā fibroze.
Attēls 01: ģenētiski traucējumi - cistiskā fibroze
No otras puses, sarežģīti traucējumi rodas daudzu faktoru, piemēram, vairāku gēnu, vides faktoru, dzīvesveida faktoru uc kombinācijas dēļ. Bez šiem diviem veidiem hromosomu traucējumi ir trešais ģenētisko traucējumu veids, kas rodas. hromosomu skaita un struktūras izmaiņu dēļ. Hromosomu traucējumu laikā lielas hromosomu daļas var tikt pakļautas izmaiņām. Un arī šūnu dalīšanās procesa kļūdu dēļ zigotas var iegūt patoloģisku hromosomu skaitu, kas izraisa hromosomu traucējumus. Dauna sindroms un Tērnera sindroms ir divi izplatīti hromosomu traucējumi.
Kas ir hromosomu traucējumi?
Hromosomu traucējumi ir viens no ģenētisko traucējumu veidiem. Tie attiecas uz slimībām, kas rodas hromosomu skaita vai struktūras izmaiņu dēļ. Parasti šūnas genomā ir noteikts hromosomu skaits. Papildus šim parastajam skaitam dažās šūnās var būt neparasts hromosomu skaits šūnu dalīšanās procesā radušos kļūdu dēļ. Šo kļūdu rezultātā dažas šūnas saņems papildu hromosomu, savukārt dažas šūnas beigsies ar vienas trūkstošas hromosomas. Trisomija un monosomija ir divi šādi hromosomu anomāliju veidi. Dauna sindroms un Klinefeltera sindroms ir divas slimības, kas pēcnācējiem rodas trisomijas rezultātā, savukārt Tērnera sindroms ir monosomijas rezultāts. Turklāt traucējumu un pārkārtojumu dēļ ir iespējamas arī strukturālas izmaiņas hromosomās.
2. attēls: zēns ar Dauna sindromu
Lai gan daži hromosomu traucējumu veidi var pāriet no vienas paaudzes uz nākamo paaudzi, lielākā daļa hromosomu traucējumu nav pārmantojami. Ja hromosomu traucējumi rodas somatiskajās šūnās, nevis dzimumšūnās, nav iespēju to mantot nākamajai paaudzei. No otras puses, ja hromosomu traucējumi rodas reproduktīvajā šūnā, pastāv liela iespēja šo konkrēto traucējumu pārmantot pēcnācējiem.
Kādas ir līdzības starp ģenētiskiem traucējumiem un hromosomu traucējumiem?
- Ģenētiski traucējumi un hromosomu traucējumi rodas organisma DNS izmaiņu dēļ.
- Turklāt hromosomu traucējumi ir daļa no ģenētiskiem traucējumiem.
- Arī abi traucējumi var būt iedzimti vai nē.
Kāda ir atšķirība starp ģenētiskiem traucējumiem un hromosomu traucējumiem?
Ģenētiskie traucējumi rodas organisma genomā notiekošo izmaiņu dēļ. Ir trīs ģenētisko traucējumu veidi, tostarp viena gēna mutācijas, sarežģīti traucējumi un hromosomu traucējumi. Tādējādi hromosomu traucējumi ir ģenētisku traucējumu veids. Īpaši hromosomu traucējumi attiecas uz hromosomu struktūras un skaita izmaiņām. Tāpēc šī ir galvenā atšķirība starp ģenētiskiem traucējumiem un hromosomu traucējumiem.
Tālāk esošajā infografikā ir parādīta atšķirība starp ģenētiskiem traucējumiem un hromosomu traucējumiem kā līdzsvarotu salīdzinājumu.
Kopsavilkums - ģenētiski traucējumi pret hromosomu traucējumiem
Gēns ir iedzimtības pamatvienība. Vienai hromosomai ir virkne gēnu. Attiecīgi viss genoms satur tūkstošiem gēnu. Gēnam ir precīzi sakārtota nukleotīdu secība, kas kodē noteiktu proteīnu. Tomēr pastāv iespēja mainīt šo gēnu nukleotīdu secības, kas var izraisīt ģenētiskus traucējumus. Jo īpaši ir trīs veidu ģenētiskie traucējumi. Starp tiem hromosomu traucējumi ir viens no veidiem, kas rodas hromosomu struktūras un skaita izmaiņu dēļ. Rezumējot, ģenētiskie traucējumi ir slimības, ko izraisa ģenētiskā materiāla izmaiņas, savukārt hromosomu traucējumi ir slimības, ko izraisa hromosomu struktūras un skaita izmaiņas. Šeit ir apkopota atšķirība starp ģenētiskiem traucējumiem un hromosomu traucējumiem.
